Амины алифатические третичные

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Амины. Алифатические и ароматические амины. Взаимное влияние атомов на примере анилина. Первичные, вторичные и третичные амины. [c.505]

Алифатические третичные амины не могут нитрозироваться, они просто образуют соли с азотистой кислотой. Ароматические третичные амины нитрозируются в кольцо, в лара-положение к активирующей группе —NR2 [c.695]

В отличие от ароматических, фотохимические превраш е-ния всех алифатических аминов, кроме третичных, определяются лабильностью NH-связей. Под действием света с длиной волны меньше 240 нм алифатические амины разлагаются с образованием газообразных продуктов [470]. [c.307]

Третичные ароматические амины обычно реагируют с азотистой кислотой иначе, чем алифатические третичные амины они не дают Ы-нитрозопроизводных, а вступают в реакцию С-нитрозирования, преимущественно в пара-положение. Возможно, что вначале образуется Ы-нитрозосоединение, которое далее изомеризуется (разд. 24-3) в м-нитрозопроизводное [c.287]

Диазотирование может быть использовано для определения только первичных ароматических аминов. Однако нитрозирующая смесь,применяемая для диазотирования первичных ароматических аминов, также способна реагировать со вторичными и третичными аминами (алифатическими и ароматическими), образуя соответствующие нитрозосоединения. С немногими первичными алифати- [c.174]

Алифатические третичные амины с азотистой кислотой, как известно, не взаимодействуют. [c.302]

Амины алифатические третичные [c.333]

Для Ы-метильных протонов алифатических третичных аминов в трифторуксусной кислоте характерен диамагнитный сдвиг, равный 0,6—0,8 млн Линии вторичных аминов в этой кислоте сдвигаются в область более низкого поля на 0,45—0,6 млн Ч По [c.305]

Для превращения алифатических третичных аминов в соответствующие нитрозамины рекомендуется пользоваться следующим способом. [c.358]

Третичные амины алифатического типа при взаимодействии с НКОг образуют альдегид и нитрозоамин [c.843]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

В лакокрасочном производстве нашли широкое применение третичные амины, среди них наиболее активными являются алифатические третичные амины, способные отверждать эпоксидные покрытия при обычных температурах Их активность в основном определяется строением алкильных заместителей у атомов азота Присутствие в системе гидроксилсодержащих соединений (например, фенолов и спиртов) способствует отверждению системы при О—20 "С [c.124]

Для аммиака при комнатной температуре такого типа обращение конфигурации происходит со скоростью приблизительно 4-101 раз в секунду. В случае алифатических третичных аминов скорость, очевидно, составляет Ю —10 обращений в секунду. Такая скорость обращения далеко превосходит ту, при которой было бы возможным разделение с помощью имеющейся в настоящее время аппаратуры. [c.45]

Третичные амины. Третичные амины алифатического или полиметиленового ряда образуют с азотистой кислотой только неустойчивые соли [c.392]

Ароматические амины, как и амины алифатического ряда, могут быть первичными (I), вторичными (И) и третичными (П1) Аг—NH2 (Ar)2NH (Аг)зЫ [c.284]

Продуктами фотоокисления алифатических третичных аминов являются главным образом имины и альдегиды [c.324]

Реакции с аминами. Синильная кислота легко взаимодействует с алифатическими и гетероциклическими аминами. Характер продуктов реакции в большой степени зависит от строения и количества амина. В присутствии небольших количеств аминов, особенно третичных, синильная кислота полимеризуется . Если первичный или вторичный амин взят в избытке, полимеризация исключается, а вместо этого идет присоединение амина по тройной связи углерод — азот с образованием неустойчивого N-замещенного формамидина > [c.34]

При получении полимеров по этому методу 2,6-дизамещенные фенолы окисляются в присутствии алифатического третичного амина и растворимой соли одновалентной меди при температуре до 70° С. Эти исследователи получили также простые полиэфиры, звенья которых имеют следующее строение [c.111]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

Соли четвертичных аммониевых оснований [КМ(Н )з]+Х- (где К-С,2-С,8 К —СНз, С2Н5 Х--С1-, Вг-) получают при взаимодействии высших аминов алифатического ряда с ал-килгалогенида-ми, а также длинноцепочечных алкилгалогенидов с низшими третичными аминами. [c.78]

Методом ацилирования можно определять только первичные и вторичные амины, присутствие третичных аминов не мешает анализу. Метод ш ироко применим для определения всех первичных и вторичных аминов, включая алифатические, алицикличб -ские и ароматические. Разумеется, наличие гидроксигруппы мешает анализу, поскольку она также ацилируется, тем не менее пробы, содержащие гидроксисоединения, можно анализировать, как описано ранее (см. с. 40). [c.427]

Превращение первичного алифатического амина в третичный было достигнуто путем восстановительного алкилирования лишь в случае 4-амино-1-фенил-2,3-дяметиЛ 5-пиразолона, образующего диизопропиламиносоединение (выход не указан) при восстановлении в присутствии ацетона водородом над платиновым катализа- [c.365]

Алкилирование. Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реаги-руют с пиридинами при этом образуются М-алкилированные четвертичные пиридиниевые соли. Возможна и альтернативная реакция элиминирования, которая приводит к образованию олефина и Ы-протонированной четвертичной соли пиридина. Как и в ряду алифатических третичных аминов, эта конкурирующая реакция стимулируется увеличением числа заместителей у атома азота или углерода, связанного с галогеном или с сульфогруппой. Такова, например, реакция дегидрогалогенирования с помощью коллидина (2,4,6-триметилпиридина) [c.57]

Распад этих ионов, как и для алифатических третичных аминов, сопровождается элиминированием заместителя К >С2Н5 в виде олефина. [c.132]

Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реагируют с пирдцинами, образуя четвертичные пиридиниевые соли. Также, как и в случае алифатических третичных аминов, увеличение числа заместителей при атоме азота или при атоме углерода, несущем атом галогена, приводит к увеличению доли продуктов альтернативного конкурирующего процесса элиминирования — алкена и протонированного пиридина. Так, 2,4,6-триметилпиридин (коллидин) — полезное основание, используемое в реакциях дегидрогалогенирования. [c.108]

Многие третичные амины могут быть окислены перекисью водорода в Г -окиси, но эта реакция часто идет медленно, а выход продукта невелик, тогда как с надкислотамн окиси аминов получаются с высоким выходом. Надбензойная и мононадфталевая кислоты часто используются в этой реакции надуксусная кислота также была с успехом применена для получения окисей днфенилметилампна и диметиланилина с выходом 80—90% (при 40—50° С) 23. Хотя большинство примеров этой реакции касается ароматических аминов, известны случаи получения окисей аминов алифатического ряда . [c.242]

Соли четвертичных aM.vtoHneBbix оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют (м-бромацетофенон. [c.355]

Другой, менее общий способ расщепления аминов, основан на действии хлорноватистой кислоты или хлора на водный раствор алифатического третичного амина или циклического амина, например тропидина 7. [c.359]

Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и Ы-этиланилина с содержанием до 99% каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N — Н, при 1,49 и 1,97 мкм соответственно. Величина стандартного отклонения для полученных результатов не превышала 1%. Они рекомендовали применять этот метод и для анализа других смесей первичных и вторичных ароматических аминов. Ломан и Нортеман [2] расширили область применения этого метода, включив в нее алифатические амины, и анализировали первичные амины, используя характерную для них комбинированную полосу поглощения при 2,023 мкм. Вторичные амины определяли по их первой обертонной полосе поглощения при 1,538 мкм, обусловленной валентными колебаниями связи N—Н. Получаемое в этом анализе значение поглощения корректировали с учетом поглощения первичных аминов при той же длине волны. Амиды, нитрилы, спирты и сложные эфиры с концентрациями до 10% в смеси аминов не мешали анализу аминов. Для третичных аминов заметного поглощения в этих областях спектра не наблюдалось. [c.264]

Расщепление третичных аминов Ul, Третичные алифатические и алициклические амины подвергаются дезалкилированию при взаимодействии с X, к. ф. э. в хлорпстол 1 метилене при 10—40 в течение 3—6 час. Выходы составляют 80—92%. Как по эффектив- [c.528]

Каталитическим карбонилированием нитробензола в жидкой фазе в присутствии алифатического спирта получают эфиры N-фе-нилкарбаминовой кислоты. В качестве каталитической системы при этом используют металлический Pd или его хлориды, порошок Fe и I2 в пиридине или алифатическом третичном амине. Так, при 180 С и начальном давлении СО 5 МПа конверсия нитробензола составляет 98 %, селективность образования этилового эфира N-фенилкарбаминовой кислоты 98 % [485]. Эфиры N-фе-нилкарбаминовой кислоты применяются в производстве урета-нов и далее полиуретанов. [c.173]

Структура, предложенная для Ы-окисей аминов, подтверждается тем фактом, что в случае различия всех трех углеводородных радикалов соединение существует в оптически активной форме. Е>ысшие алифатические третичные амины медленно реагируют с перекисью водорода, но легко дают окиси с надуксусной кислотой. Три-н-гексиламнн превращается в окись с выходом 84% [54] [c.218]

Нома, Нисиура, Итиба [1018] определили, что третичные амины по своей активности могут быть расположены в следующий ряд диметиламино-п-толуидин > диметиламино-о-толуидин > > N. К-диметиланилин> диметиламино-о-толуидин. Алифатические третичные амины действуют слабее ароматических. [c.384]

Гидроксиламины алифатического ряда не имеют большого значения. Они получаются восстановлением нитросоединений, а также нитрозосоединений. Окисление аминов до стадии гидроксиламина удается только в том случае, когда азот стоит у третичного атома углерода. В иных случаях образуются оксимы. Как уже было указано выше (см. стр. 237), оксимы могут получаться в качестве промежуточных продуктов при восстановлении алифатических нитросоединений и могут далее восстанавливаться до стадии гидроксиламина. Бамбергер и Зелигман [765] провели окисление алифатических аминов с третичным атомом углерода с помощью кислоты Каро. Ограничимся только этим указанием. [c.287]

Тогда же, когда такие данные имеются, вырисовывается довольно своеобразная картина. Показано, что р/(а для 4-замещенных N-метилпиперидинов с экваториальным переменным заместителем линейно зависят от соответствующих значений а [309, 311 — 316, 319]. При этом значение 2цикл практически неотличимо от вычисленного в соответствии с формулой (IV. 15), если для z принято значение 0,47, установленное [314, 316] для рКа алифатических третичных аминов. Для 4,4-дизамещенных производных, когда один из заместителей — группа ОН, точки ложатся на две параллельные прямые в зависимости от того, занимает ли переменный заместитель экваториальное или аксиальное положение [309, 311] . Еще более четко такое разделение функции рКа = f(o ) на две параллельные прямые наблюдается для 4-замещенных 2-метилдекагидрохинолинов (рис. IV. 15) [316]. И в этом случае экспериментальное значение г икл близко к вычисленному по формуле (IV. 15). Ясно, что точка для незамещенного соединения может располагаться лищь на одной из этих параллельных прямых как видно из рис. IV. 15, эта точка попадает на прямую для аксиальных заместителей. [c.169]

Например, 100 ч. анилина смешивают с 90 ч. формалина и 20—25 ч. крезола и обезвоживают при 150° при 500 мм. Сначала получается плавкая и растворимая смола, применимая для пропитки или смешивания с наполнителем. При нагревании выше 170° она превращается в неплавкую и нерастворимую, щелочестойкую смолу. Этот метод легко варьировать, так как анилин можно заменять на другие амины (ароматические, первичные, вторичные и третичные амины, алифатические амины, диамины, гликольгексиламины и т. д.) крезол можно заменить фенолом, ксиленолом или резорцином. Естественно, что качество смол зависит от сырья [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология