Спирты первичные, обнаружение

Обнаружение первичных, вторичных и третичных спиртов с помощью 8-оксихинолината ванадия [c.237]

Обнаружение первичных, вторичных и третичных спиртов [c.246]

Обнаружение первичных и вторичных спиртов переводом их [c.238]

Переход [Се(МОу)еГ в [Се(ОН)(КЮз)5]" сопровождается изменением желтой окраски раствора в красную и может быть использован для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов. Для этого 1 мл раствора, содержащего 40 г (КН4)2Се(МОд)б в 100 мл 2 н. раствора НКОд, разбавляют 2 мл воды илн диоксана. К этой смеси добавляют каплю раствора. [c.246]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Было найдено, что процесс передачи энергии эффективно протекает 1 системах, содержащих ароматические и некоторые другие соединения [35, 36]. Так, исследование состава радикалов в замороженных облученных углеводородах позволило обнаружить передачу энергии по цепи молекул, предшествующую разрыву химической связи [371. Было найдено, что в углеводородах, имеющих ароматическое ядро, в последнем концентрируется до 80—90 Уо всей поглощенной молекулой энергии. Внутримолекулярный перенос энергии был также обнаружен в алифатических спиртах [38]. Исследование выходов первичных радикалов в углеводородах различного строения показало, что радиационная стабильность молекул выше в тех случаях, когда энергия низшего уровня электронного возбуждения не превышает энергии связи С—Н [37]. [c.349]

Эта теория подверглась критике потому, что выделить промежуточные между углеводородо м и альдегидом продукты, в частности первичный спирт, очень трудно. Однако Вопе нашел, что спирт окисляется в подобных условиях гораздо легче, чем соответственный углеводород следовательно его отсутствию не следует придавать значения. Тем не менее в немногих случаях первичный спирт был обнаружен например при окислении метана окислам-и азота при окислении этана озоном и медленном сожжении этана при высоких давлениях [c.927]

Обнаружение спиртов. 1. При взаимодействии спиртов с раствором Zn b и НС1 (конц.) подвижность оксигруппы различная быстро реагирую.т третичные спирты медленно, при продолжительном нагревании — первичные, а вторичные занимают промежуточное положение [c.283]

При этом выход бензойной кислоты близок к количественному, в продуктах не обнаружен О2, но есть небольшое количество СО2. В спиртовой среде распад происходит с существенно большей скоростью. Первичные и вторичные спирты при этом окисляются до соответствующих карбонильных производных. Предполагают, что в спиртовой среде в совокупном процессе участвуют и анионы пероксибензойной кислоты. [c.264]

Соединение ванадиевой кислоты с 8-гидроксихинолнном, имеющее черио-зеленую окраску, в растворителях, не смешивающихся с водой, иапример в бензоле, толуоле, трихлорэтилене и т. п., образует серо-зеленые растворы. Добавление спиртов изменяет окраску на красную. Для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов готовят раствор реагента, обрабатывая 1 мл раствора, содержащего 1 мг ванадия, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-гидроксихинолина в 6%-нон уксусной кислоте, а затем встряхивая смесь с 30 нл бензола. Раствор реагента годен в течение суток. [c.70]

Радиолиз чистого этилового спирта был исследован Мак Доннелом и Ньютоном при действии ускоренных до 27 Мэв ионов гелия [2], т. о. в условиях значительной плотности ионизации по следу частиц. Авторами было установлено, что основными продуктами при облучении первичных спиртов являются водород, альдегид, вода и гликоли, и что только метиловый спирт дает хороший баланс между идентифицированными продуктами дегидрогенизации и водородом, а в более высокомолекулярных спиртах выделяется избыток водорода. Исследование радиолиза метилового спирта, под действием внутреннего источника р-излучения [3] —радиоактивного углерода, введенного в состав СН3ОН, показало, что в этом случае газообразные продукты содержат, кроме водорода, метан, а в жидкой фазе появляются этиленгликоль, глицерин и следы эритрола, но не был обнаружен формальдегид. Опубликованных исследований по радио-лизу спирта в присутствии кислорода пе имеется. [c.163]

Ф. а применяют в произ-ве красителей, алквдных смол, пластификаторов, инсектицвдов, лек. ср-в, тетрахлорфгапе-вого ангидрида. Ф. а.- реагент для обнаружения и титриметрич. определения низших первичных и вторичных алифатич. спиртов, вдентификации фенолов и фенольных смол. [c.194]

Весьма перспективны такие ферменты микроорганизмов, как холестеринок-сидаза, для определения холестерина в крови, алкогольоксидаза для обнаружения спирта и др. Ферменты используют также для изучения первичной структуры высокомолекулярных соединений нуклеиновых кислот, белков, полисахаридов. [c.63]

При метаболизме алканов микроорганизмами происходит в основном окисление р-углеродного атома. Первоначально образующиеся при этом спирты или кетоны [1] иногда претерпевают дальнейшее расщепление до первичных спиртов, длина которых на два атома углерода меньше, чем в субстрате [2]. По-видимому, здесь идет микробиологическое окисление по схеме реакции Байера — Виллигера. Следы ацетата ундеканола-1, обнаруженные при превращении тридеканола-2 в ундеканол-1 под действием Pseudomonas multivorans [3], как будто подтверждают этот механизм, однако данных для окончательного вывода пока недостаточно. (Аналогичные случаи уменьшения длины цепи у N-алкилбензамидов можно найти в гл. 1, табл. 1.12). [c.142]

Фотовосстановление арилкетонов спиртами обычно является эффективным процессом для п,п -, но не для л,я -триплетных возбужденных состояний. Однако если в качестве доноров выступают амины, то в равной степени хорошо фотовосстанавли-ваются и п,я -, и я,я -триплеты [103]. Показано, что в последних случаях реализуется механизм с переносом заряда это вытекает из обнаружения промежуточных ион-радикалов с помощью спектроскопии ЭПР [104]. Механизм реакции бензофенона с первичными и вторичными аминами показан в уравнениях (45) — (48). Дополнительное свидетельство о специфическом взаимодействии между карбонильной группой и амином состоит в том, что фотовосстановление ацетофенона в оптически активном амине в качестве растворителя привод ит к 6% асимметрической индукции в образующемся пинаконе, тогда как при использовании оптически активных спиртов были получены только рацемические пинаконы [103]. [c.804]

Рассмотрение природы этих ионов и количества тех радикалов, которые сопутствуют ионам или образуются из них и могут играть существенную роль в последующих реакциях (например СП3, СН2ОН, П, ОН), приводит к выводу, что с ними может быть количественно связано возникновение только некоторых, из обнаруженных продуктов, как например, метан, формальдегид, окись углерода. Для образования большей части соеди-непий, характеризующихся значительным выходом, общее количество этих продуктов ионизационного распада молекул недостаточно и поэтому необходимо привлечь к рассмотрению и первично возбужденные молекулы. Сведения о реакциях, протекающих за счет возбуждения молекул спирта, можно получить из результатов фотохимических исследований. [c.172]

Широко исследовались также орто-алкилфенолы [22, 29—31, 109, 110], причем Ингольд и Тейлор [29] привели наиболее подробные таблицы с данными по частотам и интенсивностям поглощения этих соединений. Интересной особенностью этих спектров является дублетность полосы 0Н в случае орго-замещенных фенолов с грег-бутильной группой. Этот факт обнаружен также другими исследователями [22, 30, 31, 109, ПО] полосы в спектре 2-трет-бутилфенола находятся при 3647 и 3607 м . Общепринято, что эти полосы соответствуют двум конформерам, причем более низкочастотная полоса, характеризующаяся обычным для фенолов значением частоты колебаний ОН, относится к гранс-конформации. Это было доказано исследованиями влияния растворителя и изучением зависимости поглощения от температуры. Причины повышения частоты колебаний цис-изомера представляют, однако, особый интерес, так как в этом случае частота наиболее близка к частоте, характерной для первичного спирта. Было выдвинуто предположение, что при этом группа ОН повернута относительно плоскости цикла, так что атом кислорода возвращается, по существу, в состояние как в случае этанола. Однако это нелегко согласовать с тем, что 2-бутилфенол является еще сравнительно сильной кислотой, а интенсивность полосы ОН имеет величину, характерную для типичных фенолов [29, 32]. Небольшой поворот с выходом из плоскости цикла не мог бы заметно изменить степень резонанса [29], так как величина этого эффекта является функцией соз О (где 0 — угол поворота), но тогда было бы маловероятно существенное изменение частоты. Беллами [31] предложено другое возможное объяснение, согласно которому группа ОН остается в плоскости, а изменяется валентный угол С—О—Н. Если это верно, то определенную поддержку получают взгляды Далтона и др. [33], в соответствии с которыми важную роль в определении значений уОН играют кон-формационные эффекты. В известной мере подобные эффекты наблюдались и в других системах, таких, как трициклогексилкарби-нол [35], в спектре которого проявляются две четко выраженные полосы -0Н при 3632 и 3614 см [c.112]

Реактивы 1. Нитрохромовая кислота [12] 10капель ( 0,5мл) 7,5н азотной кислоты плюс 1 капля 1-%-ного раствора бихромата калия. Изменяет цвет с желтого на серо-голубой. Применяется для обнаружения первичных и вторичных спиртов. [c.170]

Обнаружение нелетучих первичных, еторичьых и третичных спиртов и их сложных эфиров по образованию уретанов [c.245]

Обнаружение группы — ОН в спиртах. При растворении оксихинолята ванадиевой кислоты в этиловом спирте образуется красный раствор, в растворителях, не с.мешиваю-щихся с водой (бензоле, толуоле),— серо-зеленые растворы.. Добавление к таким зеленым растворам спирта изменяет их цвет на красный. При известных з словиях окраска серо-зеленых бензольных растворов оксихинолината ванадия изменяется под действием первичных, вторичных и третичных спиртов, а также соединений, содержащих спиртовые ОН-группы. По образованию красных сольватов оксихинолината ванадия можно обнаружить растворимые в воде низшие и растворимые в бензоле высшие спирты. [c.204]

М. С. Иванова [57] использовала осадочную хроматографию на бумаге для обнаружения следов примесей различных веществ в неорганических препаратах. Для этого бумагу пропитывали ортооксихинолином, высушивали, после чего на ее поверхность наносили раствор исследуемого вещества. По окончании формирования первичной хроматограммы, последнюю пролшвали органическими веществами, в которых ортооксихиноляты катионов перемещались с различной скоростью. Таким образом, в данном случае имело место сочетание осадочной и распределительной видов хроматографии. Аналогичное сочетание осадочной и распределительной хроматографии имело место в работе и Вентурелло [58], который определял присутствие в растворе катионов Си +, А , Сс1 +, Hg +. Для этого бумагу предварительно обрабатывали дитизоном в ацетоне и высушивали при 20 С. С помощью смеси этилового спирта и воды автор производил разделение указанных ионов. Подобное разделение на бумаге Со +, N1 + было проведено Х.Нагаи [59]. Методика работы в основном сводилась к следующему. Бумагу предварительно обрабатывали рубеановодородной кислотой с последующей экспозицией в парах аммиака, после чего получали осадочные хроматограммы указанных ионов, зоны которых затем разгоняли водой, содержащей л-бутанол и п-пропанол. [c.70]

Взаимодействие с 2,5-диметилфураном (XXVII) в метиловом спирте может служить для обнаружения синглетного кислорода. В результате присоединения молекулы растворителя к первичному продукту, озониду (XXVIII), образуется 2,5-диметил-2-перокси-5-метокси-2,5-дигидрофуран (XXIX) [c.337]

Спирты. Нитрохромовая кислота [12] 10 капель (примерно 0,5 мл) 7,5 п. НКОз плюс 1 капля 1%-ного раствора КгСггОу. Изменяет цвет с желтого на серо-голубой. Применима для обнаружения первичных и вторичных спиртов. [c.359]

Присутствие первичных спиртов в летучих продуктах окисления парафиновых углеводородов, обнаруженное Наметкиным [7], не говорит в пользу гипотезы, предложенной Лангенбеком и Притцковым. [c.18]

При действии N-бромсукцинимида на спирты и первичные алп4ны получаются альдегиды эта реакция может служить методом обнаружения спиртов и алшнов> 5. ие а-Оксикислоты также превращаются в альдегиды или кетоны, содержащие на один атом углерода меньше . Аналогично реагируют a-аминокислоты . [c.299]

Воски — эфиры высших жирных кислот или моно-оксикислот и алифатических спиртов с длинной углеродной цепью, по своей структуре и свойствам близки к нейтральным липидам. Воск имеет общую формулу Н1СН20С0К2 (где К1СН20Н — одноатомный первичный спирт РгСООН —жирная кислота). К воскам также относят эфиры холестерина, обнаруженные в дрожжах в количестве 0,7—1,5%, и эфиры витаминов А и О. [c.317]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных) — изонитрпльная реакция. Для проведения этой реакции в этиловом спирте растворяют 0,05—0,07 г амина (или его соли), добавляют 1—2 мл разбавленного раствора едкого натра, несколько капель хлороформа и смесь нагревают. Сильный и неприятный запах изонитрила указывает на присутствие первичного амина. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу и после окончания реакции разлагать продукты реакции концентрированной соляной кислотой. [c.164]

Обнаружение спиртов [38]. К 1 мл раствора ванадиево-кислого натрия, содержащему 1 мг ванадия, добавляют 1 мл 2,5-процентного раствора 8-оксихинолина в 6-процентной уксусной кислоте. Для извлечения образовавшихся комплексов смесь встряхивают с 30 мл бензола. Раствор бензола имеет серовато-зеленый цвет, который сохраняется примерно 1 день. Конденсат в приемнике фракций растворяют в одной капле бензола и переводят вместе с 4 каплями оксината ванадия в бензоле в пробирку для проведения микропробы. Смесь, периодически встряхивая, нагревают на водяной бане при 60°. В присутствии измеримого количества спиртов окраска раствора бензола примерно за 2—8 мин меняется от серо-зеленой до красной. Все первичные, вторичные и третичные спирты образуют с оксинатом ванадия красные сольваты. При этих же условиях тиолы дают зеленое окрашивание. Минимальное определяемое количество спирта составляет около 20 мкг. [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирты первичные, обнаружение: [c.137] [c.498] [c.514] [c.141] [c.136] [c.375] [c.383] [c.636] [c.221] [c.261] [c.375] [c.636] [c.95] [c.727] [c.80] [c.130] [c.59] [c.178] [c.311] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология