Дихлорфлуоресцеин

Дихлорфенол 558 Дихлорфлуоресцеин 9 Дихлорэтан 78, 301 [c.1174]

Флуоресцеином и дихлорфлуоресцеином можно также пользоваться для определения бромидов, йодидов и роданидов. Однако в этом случае лучше пользоваться эозином, так как этот индикатор дает более резкий переход окраски и может применяться в более широком интервале концентрации водородных ионов (pH 3—10). [c.422]

Дихлорфлуоресцеин является более сильной кислотой, чем флуоресцеин. При титровании с дихлорфлуоресцеином адсорбция анионов индикатора и окрашивание осадка в точке эквивалентности происходит и при более высокой концентрации водородных ионов (до pH 4). Это дает возможность определять хлориды в присутствии солей алюминия, железа, цинка и др. [c.422]

Дихлорфлуоресцеин (0.1 %-ный раствор в 60—70%-ном спирте или 0,1 %-ный раствор натриевой соли в воде) [c.426]

Алифатические углеводороды (ненасыщенные) Силикагель — гипс Гексан Пары иода 0,2%-ный раствор 2,7-дихлорфлуоресцеина в этаноле. [c.142]

Методика приготовления. Растворяют 0,2 г дихлорфлуоресцеина Р в 100 мл метанола Р. [c.393]

Пары иода, спиртовый раствор 2,7-дихлорфлуоресцеина (УФ-облу-чение) [c.143]

Флуоресцеин представляет собой весьма слабую кислоту и поэтому может быть применен в качестве адсорбционного индикатора только при рН>7. В более кислой среде протолиз флуоресцеина протекает в незначительной степени и концентрация его анионов слишком мала. Протонодонорная способность увеличивается при введении в молекулу флуоресцеина атомов галогенов. Поэтому дихлорфлуоресцеин можно применять в качестве адсорбционного индикатора при рП>4, а тетрабромфлуоресцеин (эозин)—при рН>2. [c.231]

Отбирают 25,0 0,1 jV раствора хлорида натрия (х. ч.) в колбу для титрования, добавляют 25 мл воды, прибавляют три—пять капель 0,2%-ного раствора флуоресцеина или дихлорфлуоресцеина [c.197]

В ряде титрований с адсорбционными индикаторами накладываются строгие ограничения на величину pH анализируемого раствора. Флуоресцеин, например, используют только для титрования в нейтральных или слабощелочных средах, но более кислый дихлорфлуоресцеин применяют при pH > 4, а эозин — при pH 2. [c.79]

На одну и ту же хроматограмму можно последовательно нанести иод, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин и хромовую смесь. Обработка тремя индикаторами повышает вероятность того, что все вещества на тонкослойной хроматограмме будут открыты. [c.154]

Большинство индикаторных реакций для липидов на тонкослойных хроматограммах примерно в 10—100 раз чувствительнее, чем йа бумажных хроматограммах. Некоторые из упомянутых выше реактивов для обнаружения, как, например, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин и родамин В, не вызывают химического изменения липидов, что позволяет выделять последние методом ХТС. [c.154]

Дихлорфлуоресцеин, часто применяемый для обнаружения липидов на адсорбционных слоях, не пригоден в случае гидрофобизованных пластинок [76]. [c.175]

Метод обнаружения. Продукты присоединения к ненасыщенным липидам можно обнаружить в виде пятен, окрашенных от фиолетового до пурпурного цвета на светло-розовом фоне при опрыскивании 0,1 %-ным раствором s-дифенилкарбазона в 96%-ном этаноле. Насыщенные эфиры локализуют 2, 7"-дихлорфлуоресцеином или парами иода (реактивы № 42 и JY 72). [c.178]

Эфедрин (hRf 49) тоже не может быть подвергнут хроматографическому анализу с Основным растворителем (табл. 46). При использовании растворителя хлороформ—"метанол — ледяная уксусная кислота (25 + 65 + 10) пятно имеет круглую форму и окрашивается 2,7-дихлорфлуоресцеином (реактив № 42). [c.287]

Дихлорфлуоресцеин как флуоресцирующий индикатор для насыщенных и ненасыщенных липидов. [c.480]

Раствор для опрыскивания. 0,2%-ный раствор 2, 7 -дихлорфлуоресцеина в 96%-ном этаноле. [c.480]

Определение галоидов. Разложение анализируемого органического вещества обычно осуществляется путем сожжения в токе кислорода или действием перекиси натрия в никелевой бомбе Хлор и бром при этом переходят в ионное состояние и могут быть определены с помощью стандартного раствора AgNOз пстенциометрически или титрованием в слабокислом спиртовом растворе в присутствии адсорбционного индикатора (дихлорфлуоресцеина) [c.9]

Отличным адсорбционным индикатором для титрования хлора является флуоресцеин, имеющий в растворе желто-зеленую окраску, а в точке эквивалентности окрашивающий осадок Ag l в красный цвет. Титрование с флуоресцеином происходит при pH 7... 10, поскольку индикатор является слабой кислотой (р/( 8). Дихлорфлуоресцеин уже более сильная кислота (р/С 4) и титрование хлорида с этим индикатором возможно при pH 4. [c.260]

Расположение липидов на хроматограмме следующее на старте или почти на старте — фосфолипиды, выше — неидентифицированные соединения, затем холестерин, моно-, ди- и триацилглицерины, эфиры холестерина. Между ди- и триацилглицеринами должны располагаться свободные жирные кислоты, но они не проявляются фосфорномолибденовой кислотой (проявители свободных жирных кислот родамин, или 0,2%-ный. спиртовой раствор 2,6-дихлорфлуоресцеина в ультрафиолете). [c.73]

Описаны и другие модификации титрования образующегося при восстановлении хлорида калия по способу Фольгарда [1102, 1454]. Полученный при восстановлении хлорид можно титровать раствором AgNOa в присутствии адсорбционного индикатора — дихлорфлуоресцеина [879]. [c.65]

Активной формой большинства адсорбционных индикаторов является анионное основание (реже катионная кислота, нанример, п-этоксихризоидин для титрования иодидов). Поэтому создают такое значение pH, при котором доминирует ионная форма индикатора. Так, для флуоресцеина рка %, и титрование должно проводиться в пейтральпой или слабощелочной среде (pH от 7 до 10). Если вместо флуоресцеипа применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде (при рН 4). Молекулярная форма эозина является значительно более сильной кислотой, поэтому титрование с пим (бромидов, иодидов и тиоциапатов) возможно при рН 2. [c.37]

В присутствии калия и магния натрий обнаруживают после разделения хлоридов на бумаге Ватман № 4, используя метанол в качестве элюента. Величины Rf. для Na l 0,43 КС1 0,24 Mg la 0,68. Зоны проявляют раствором дихлорфлуоресцеина, а затем раствором AgN03- В присутствии указанных ионов на желтом или розовом фоне зоны окрашиваются в синевато-красный цвет [578]. [c.34]

Дихлорфлуоресцеин является удобным индикатором для аргенто-метрического титрования хлоридов [5], бромидов и иодидов [136] как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете [137]. Эозин может быть использован при титровании бромидов, иодидоб и тиоцианатов, а родамин В и флуоресцеин служат индикаторами при титровании смеси бромата и бромида калия [138]. [c.401]

Необходимым условием применения адсорбционного индикатора является его способность служить противоионом, но не вытеснять первично-адсорбированный ион осадка. Однозарядные анионы замещают друг друга на поверхности галогенида серебра в порядке, коррелирующем с поляризуемостью или с нуклеофильной способностью анионов (соблазнительно усмотреть связь с растворимостью солей серебра, но ее нет). При pH 7 порядок замещения таков Г, N > S N" > Вг" > анион эозина > СГ, анион дихлорфлуоресцеина > Hj OO" > анион флуоресцеина > NOJ, сю . [c.99]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

Не11тральные липиды можею сделать видимыми на пластинке, применяя пары иода [80, 81], 2, 7 -дихлорфлуоресцеин [76] нли родамин В [58, 135], а также хромовую смесь [85, 129]. [c.153]

Моррис [1591 продемонстрировал дальше, что трео- и эритро-формы насыщенных диоксиэфиров можно разделить в виде боратных комплексов на слоях силикагеля Г, пропитанного водным раствором борной кислоты. Этот же автор совместно наносил раствор нитрата серебра и борной кислоты на пластинки, покрытые силикагелем Г, и фракционировал насыщенные и ненасыщенные трео- и эритро-диоксиэфиры. Смесь петролейный эфир (т. кип. 60—70°) — диэтиловый эфир (40 -f- 60) использовалась в качестве растворителя, а 2, 7 -дихлорфлуоресцеин — в качестве индикатора. [c.180]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.231 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.141 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.240 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.350 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.241 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.149 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.443 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.305 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.113 , c.348 , c.365 , c.553 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.260 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.352 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.232 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.112 , c.118 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.436 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.415 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.9 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.235 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.195 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология