Иминодикарбоновая кислота

Сложное превращение претерпевает диметиловый или диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты, превращаясь в 5-метокси- или в 5-этокситетразол под действием азотистоводородной кислоты [183]. Наряду с этим образуется соответствующий эфир иминодикарбоновой кислоты. [c.30]

Очистка со аминокислот от окрашенных примесей и иминодикарбоновых кислот [c.141]

Иминодикарбоновые кислоты, являюш,иеся побочным продуктом при синтезе аминокислот из хлоркислот, значительно хуже растворимы в воде, чем соответствующие аминокислоты (см. табл. 4). [c.141]

Поэтому основное количество примесей иминодикислот удается отделить фильтрованием насыщенных растворов. Последующее освобождение Р-аланина, аминоэнантовой и аминопеларгоновой кислот от следов иминодикарбоновых кислот производилось на анионитах. Окрашенные примеси, присутствующие в технических продуктах, удаляли обработкой растворов активированным углем (БАУ) или анионитами НО, АН-9. [c.141]

Для отделения иминокислот от аминопеларгоновой и аминоундека-новой кислот растворы 38 и 2,5%-ной концентрации по сухому органическому остатку нагревали до 95— 100 °С и фильтровали через стеклянный фильтр № 2. Осадок иминодикарбоновых кислот на фильтре промывали 2-кратным по отношению к иминокислоте избытком горячей дистиллированной воды. Фильтрат и промывные воды объединяли и после охлаждения выделяли из них аминокислоту. [c.142]

Иминодикарбоновая кислота, так же как и карбаминовая кислота, в свободном состоянии неустойчива. Диэтиловый эфир этой кислоты [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология