Воронки со стеклянным фильтром

Рис. 47. Тигель и воронка со стеклянным фильтром

Стеклянные тигли и воронки со стеклянными фильтрами (рис. 47) изготовляют различных номеров в зависимости от плотности стеклянного фильтра. Диаметр пор от 100—120 мк (№ 1) до 10 мк (№ 4). Всего выпускают четыре номера фильтров. Эти тигли применяют для осадков, высушиваемых при температуре не выше 150—180" С. Более высокой температуры они не выдерживают. Осадок отфильтровывают и промывают в одном и том же тигле. При этом исключается употребление бумажного фильтра. Фильтрование ведут [c.305]

После оседания осадка МпОг раствор профильтруйте через воронку со стеклянным фильтром. Раствор упарьте на 50 %, отфильтруйте и вновь упарьте до начала кристаллизации. Проведите ступенчатую кристаллизацию, отфильтруйте кристаллы, промойте холодной водой (первая порция кристаллов может быть загрязнена хлоридом калия). [c.125]

Необходимое количество хлористого палладия, осажденного на угле, переносят в сосуд для гидрирования и восстанавливают водородом в том растворителе, который предполагают применить в процессе Гидрирования (примечания 12 и 13). Когда катализатор перестанет поглощать водород, его отфильтровывают (примечание 14) на воронке со стеклянным фильтром, промьшают свежей порцией того же растворителя, чтобы удалить хлористый водород, а затем переносят обратно в сосуд для гидрирования, причем остатки катализатора смывают растворителем. Туда же помещают вещество, подлежащее восстановлению, и заканчивают гидрирование обычным порядком. [c.410]

Необходимо, чтобы воронка Бюхнера была охлаждена, так как кристаллы плавятся при температуре, близкой к ко.м-натной. Рубашку для охлаждения воронки можно сделать пз консервной жестяной банки, для чего в дне банки вырезают отверстие такого размера, чтобы банку можно было укрепить достаточно высоко на резиновой пробке, которая должна плотно прилегать к склянке для обсасывания. Рубашку для охлаждения наполняют кусочками сухого льда. Проводившие проверку синтеза применяли воронку со стеклянным фильтром диаметром 60 мм в качестве рубашки служил стакан емкостью 400 Л1Л, в дне которого было сделано отверстие такого размера, чтобы в пего в.ходила резиновая пробка, в которую вставлялась ножка воронки. [c.22]

Вещества, нерастворимые в воде. Помещают 2,0 г испытуемого вещества в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 100 мл воды и встряхивают с помощью механического устройства в течение 30 мин. Фильтруют раствор через предварительно взвешенную воронку со стеклянным фильтром, промы- [c.170]

Прибор для отсасывания с воронкой со стеклянным фильтром. [c.241]

Колба мерная вместимостью 1 л Колбы конические вместимостью 250 мл Воронка со стеклянным фильтром № 4 Колба Бунзена вместимостью 500 мл Бюретка вместимостью 25 мл Градуированные пипетки вместимостью 10 мл Цилиндр мерный вместимостью 100 мл Реактор (см. рис. 24) [c.88]

Две фильтровальные воронки со стеклянным фильтром № 3 для очистки животным углем (рис. 35). [c.46]

В сильно охлажденный раствор пропускают газообразный хлористый водород. (Тяга ). Выделившиеся кристаллы почти белого цвета их отсасывают на воронке со стеклянным фильтром, отжимают (примечание 2) и высушивают в эксикаторе над твердым едким натром, пока не будет достигнуто полное удаление соляной кислоты (проба с раствором азотнокислого серебра). [c.170]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось от 0,025 до 0,8 мг ароматического углеводорода, переносят в делительную воронку, прибавляют по 25 мл четыреххлористого углерода на каждые 100 мл воды, сильно встряхивают и дают смеси расслоиться. В другую, маленькую делительную воронку наливают 5 мл смеси формальдегида с серной кислотой и очень осторожно приливают к ней нижний слой из первой делительной воронки. Сильно взбалтывают в течение 1 мин, дают постоять 5 мин для разделения слоев и отделяют окрашенный слой серной кислоты, пропуская его через воронку со стеклянной фильтрующей пластинкой № 3 и собирая фильтрат в пробирку, помещенную в колбу Бунзена. При фильтровании применяют отсасывание. [c.347]

После фильтрования каждого из полученных окрашенных растворов через воронку со стеклянной фильтрующей пластинкой последнюю промывают, пропуская через нее 5 мл концентрированной серной кислоты. [c.222]

Обведенное скальпелем пятно собирают в воронку со стеклянным фильтром № 4 при помощи ваку -ума (рисунок). [c.92]

Вносят в 20%-ный раствор NaOH избыток HaWO и нагревают при перемешивании 4 ч. Смесь оставляют на 2—3 дни в теплом месте (30—40 С), изредка перемешивая. Затем раствор фильтруют через воронку со стеклянным фильтром, фильтрат упаривают до начала кристаллизация и охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.253]

При проведении исследований по гидролизу изучаемых веществ в присутствии гомогеиата кожи количественное соотношение между буферной системой и диоксаном сохранялось таким же. Теми же были концентрации действующих веществ. Отличия состояли лишь в том, что в пробирки с буфером, диоксаном и веществом добавляли гомогенат кожи крысы в количестве 300 мл. Пробирки тщательно встряхивали, затем перед помещением в термостат также проводили контрольное титрование (пробу предварительно фильтровали на воронке со стеклянным фильтром). [c.148]

Реакционную колбу погружают в охладительную смесь, состоящую из льда и хлористого кальция, и из конической колбы прибавляют к ее содержимому небольшими порциями хлористый алюминий с такой скоростью, чтобы температура оставалась между —5 и 0°. Когда прибавление будет закончено, смесь перемешивают в течение еще получаса, после чего температуре дают медленно подняться до 10°. Образовавшийся красный комплекс отфильтровывают с отсасыванием на воронке со стеклянным фильтром и тщательно промывают сухим бензолом (примечание 2). Этот комплекс прибавляет небольшими порциями с помощью ишателя при перемешивании к смеси льда и концентрированной соляной кнслоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока ее температура не сравняется с комнатной, после чего неочищенный кетон отфильтровывают с отсасыванием. [c.72]

Иодистый циан высокой степени чистоты mo iho получить следующим путем. Сырой препарат растворяют в 150 мл кипящего хлороформа и раствор фильтруют через стеклянную вату, пользуясь воронкой, обогреваемой горячей водой. Фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл и охлаледают в течение 15 мин. до комнатной температуры после этого раствор помещают в баню со льдом и солью и охлаждают до —10° (примечание 4). Выделив-итееся кристаллическое вещество отфильтровывают с отсасыванием, пользуясь воронкой со стеклянным фильтром, промывают тремя порциями холодного (0°) хлороформа по 15 мл, а затем, чтобы освободить от последних следов растворителя, раскладывают его на часовом стекле и оставляют в течение 1 часа при комнатной температуре на воздухе (в хорошо действующем вытяжном шкафу). В результате получают практически бесцветные игольчатые кристаллы, количество которых составляет 45 г (59% теоретич.) т.пл. 146—147 (примечания 3 и 5). [c.271]

После того, как вся азотная кислота будет прибавлена, смесь перемешивают до тех пор, пока раствор не станет прозрачным (около получаса), а затем продолжают перемешивание в течение еш,е получаса. После этого раствор фильтруют, чтобы удалить непрореагировавший антрацен, и к фильтрату медленно прибавляют при сильном перемешивании смесь 50 мл (0,60 моля) коЕщснтрированной соляной кислоты (37%-ной По весу уд. вес 1,19) и 50 мл ледяной уксусной кислоты. В результате выпадает бледножелтый осадок 9-нитро-10-хлор-9,10-дигидроантрацена его отфильтровывают с отсасыванием на воронке со стеклянным фильтром и промывают двумя порциями ледяной уксусной кислоти по 25 мл, а затем водой, продолжая эту операцию до тех пор, пока реакция промывных вод не станет ыеР1тральной. После этого препарат вынимают из воронки и тщательно растирают с 60 мл теплого (60—70°) 10%-ного раствора едкого натра (примечание 3). Еще теплую массу фильтруют с отсасыванием, чтобы выделить неочищенный окрашенный в оранжевый цвет нитроантрацен, и обрабатывают его 10%-ным раствором едкого натра, четырьмя порциями по 40 мл (примечание 3). Наконец, препарат тщательно промывают водой до тех пор, пока реакция промывных вод на лакмусовую бумажку не будет нейтральной. Для этой обработки требуется около 1 500—2 000 МЛ воды. Неочищенный 9-нитроантрацен сушат на воздухе и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (примечания 2 и 4). Выход препарата, получающегося в виде игольчатых кристаллов, окрашенных в яркий оранжево-желтый цвет, составляет 15—17 г (60—70% теоретич.) т. пл. 145—146°. [c.369]

После охлаждения элюат отфильтровывают через воронку со стеклянным фильтром № 4 (элюат должен быть прозрачным) и определяют его онтическуго плотность на спектрофотометре при длинах волн 246, 268 и 298 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к элюату (95 %-ный этиловый спирт) с равным по площади оксидом алюминия, хроматографированного в тех же условиях без вещества (контрольная проба). [c.109]

Проверявшие синтсз нашли, что удобно пользоваться воронкой со стеклянным фильтром, [c.47]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью на 1500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с осушительной колонкой, наполненной пятиокисью фосфора, помещают 600 мл абсолютного этилового спирта. При охлаждении колбы п перемешивании постепенно добавляют из капельной воронки, соединенной с хлоркальциевой трубкой 142 г (0,75 г-моля), четыреххлористого титана. После этого капельная воронка заменяется газовводной трубкой и реакционная смесь при охлаждении на ледяной бане и перемешивании насыщается сухим аммиаком до достижения привеса реакционной массы 51 г (3 г-моля). Аммиак сушится пропусканием его через три колонки, наполненные кусками твердой щелочи. Далее реакционная масса быстро переносится на воронку со стеклянным фильтром. Вы- [c.164]

Получснн1.1е кристаллы п-толуолсульфокислоты подвергают очистке. Длн этого их переносят п термостойкий стакан емкостью 150 мл. растворяют в 20 мл горячей поды, охлаж-.дают до комнатной тс.мпературы, приливают 50 мл концент-риропанной соляной кислоты и охлаждают на ледяной бане. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке со стеклянным фильтром и промывают 10 мл холодной концентрированной [c.176]

После этого реакционную смесь медленно выливают на 700—800 г льда при продолжающемся перемешивании и охлаждают в ледяной бане до 5—7°. Осадок днхлорхромотропо-вой кислоты отфильтровывают через воронку со стеклянным фильтром № 2 (см. примечание 2) и хорошо отжимают. Полученный плотный светло-серый осадок удаляют с фильтра, смешивают с 400—500 мл воды и снимают избыток серной кислоты, добавляя порциями по 10—15 мл (всего 100— [c.47]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 580 мл ледяной уксусной кислоты й 230 мл уксусного ангидрида. При перемешивании к раствору добавляют порциями по 15—20 г 300 г (0,44 моля) красной окиси свинца. При этом температуру смеси поддерживают около 50°. Добавление окиси свинца занимает около 3,5 час, часть образовавшегося тетраацетата свинца осаждается в виде белых кристаллов. Затем приливают 29,8 е (0,44 моля) фурана. Температура поднимается до 60°, и нагревание смеси прекращают. В течение следующих 10 мин температура достигает 65°. Смесь поддерживают при 60—65° в течение 1 час 15 мин, для чего ее сначала приходится охлаждать, а затем нагревать. Получается прозрачный бледно-желтый раствор, от которого отгоняют на водяной бане (60—65°, 10 мм рт. ст.) большую часть растворителя, а к пастообразному остатку приливают 400 мл абсолютного эфира. Смесь встряхивают в течение нескольких минут и затем энергично перемешивают, после чего осадок легко фильтруется. Ацетат свинца отфильтровывают на воронке со стеклянным фильтром и промывают 100 мл абсолютного эфира. Получают 415 г ацетата свинца выход 97%. [c.108]

Получение а-бромтетроновой кислоты. В колбу Кляйзена емкостью 250 мл, снабженную капилляром, помещают 76 г ( 0,26 моль) неочищенного а, Y-Дибромацетоуксуспого эфира. Колба через склянку Дрекселя соединена с водоструйным насосом. Содержимое колбы осторожно нагревают на масляной бане (температура банн ИО—120°) при пониженном давлении 10—15 мм в течение 3 часов. Уже через 1,5—2 часа на чинают выпадать кристаллы бромлактони. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и оставляют на ночь. Массу отфильтровывают на воронке со стеклянным фильтром, тщательно отжимают от маточного раствора, промывают небольшим количеством (5—10 мл) эфира. [c.71]

Затем масляную баню убирают, дают массе охладиться и прибавляют к ней 6 мл воды, причем продукт реакции тотчас закри-сталлизовывается. Сливают толуол, переносят продукт реакции на воронку со стеклянным фильтром и отсасывают кристаллы, хорошо отжимая их стеклянной пробкой (примечание 1). Полученный гидрат и-толуолсульфокислоты растворяют в небольшом количестве воды (45—50 мл), добавляют животный уголь, кипятят, фильтруют в коническую колбу и охлаждают фильтрат льдок с солью. В сильно охлажденный раствор пропускают газообразны/ хлористый водород (в вытяжном шкафу ). Выделившиеся кристаллы почти белого цвета отсасывают на воронке со стеклянным фильтром, отжимают (примечание 2) и высушивают в эксикаторе над твердым едким натром, пока не будет достигнуто полное удаление НС1 (примечание 3). п-Толуолсульфокислота кристаллизуется с одной молекулой воды, т. пл. 104—105° С. Выход около 25 г (39% теоретического, считая на серную кислоту). [c.104]

По окончании нагревания дают реакционной массе охладиться и добавляют к ней 2,5 мл воды. Толуолсульфокислота при этом выкристаллизовывается в виде гидрата. Сливают непрореагировавший толуол, отсасывают кристаллы на воронке со стеклянным фильтром, хорощо отжимая их стеклянной пробкой при этом побочно образовавщаяся о-толуолсульфокислота остается в фильтрате. [c.241]

Для очистки гидрат -толуолсульфокислоты растворяют в не-больщом количестве горячей воды (20 мл) и прибавляют к раствору тройной объем концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде, выпавшие кристаллы отсасывают на воронке со стеклянным фильтром и промывают их небольшим количеством холодной концентрированной соляной кислоты. Такую очистку повторяют дважды. Затем гидрат /г-толуолсульфокис-лоты сушат в эксикаторе над твердым едким натром до тех пор, пока реакция на соляную кислоту не будет отрицательной (НС1 с AgNOa образует муть Ag l). [c.241]

После осветления воды сифолом отсасывают воду через нижний конец воронки со стеклянным фильтром, сбрасывают первые 50 мл воды и отбирают в коническую колбу 100 мл фильтрованной воды. Эту пробу титруют 0,1 в. раствором ПС1 (или 0,1 н. раствором Н2804) с индикатором метиловым оранжевым. [c.266]

Для очистки гидрат -толуолсульфокислоты растворяют в небольшом количестве горячей воды (20 мл) и прибавляют к раствору тройной объем концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде, выпавшие кристаллы отсасывают на воронке со стеклянным фильтром и промывают их небольшим. количеством холодной концентрированной соляной кислоты. Такую очистку повторяют дважды. Затем гидрат л-толуолсульфокис- [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология