Кислоты действие азотистоводородной

Существует много методов получения 1,2,3-триазольных соединений. В качестве первого следует упомянуть действие азотистоводородной кислоты или ее органических производных, азидов, на ацетиленовые соединения [c.1008]

Отношение хинонов к азотистоводородной кислоте и азидам. При пропускании азотистоводородной кислоты через спиртовый раствор хинона и испарении спирта получается темнофиолетовое, не содержащее азота вещество неизвестного строения По другим данным при действии азотистоводородной кислоты па хинон получается хингидрон и азид. [c.318]

Действием азотистоводородной кислоты на аценафтенхинон были получены нафталевый ангидрид, нафталимид и моноамид нафталевой кислоты 1388, 389]. [c.136]

Спиро-[4,4]-нонанон-1 действием азотистоводородной кислоты в присутствии полифосфорной кислоты при 50° превращается в [c.270]

Взаимодействие карбоновых кислот с азотистоводородной кислотой. Первичные амины получаются при действии азотистоводородной кислоты на карбоновую кислоту в присутствии концентрированной серной кислоты (реакция Шмидта) [c.277]

Однако если действовать азотистоводородной кислотой на кетоны, то становится возможной миграция какой-либо одной из двух групп. [c.51]

При действии азотистоводородной кислоты на альдегиды обычно образуются нитрилы [292]. [c.51]

Алкилнитриты тоже теряют нитрозогруппу при действии азотистоводородной кислоты. [c.211]

ВИИ гидразина и азотистой кислоты образуется азотистоводородная кислота HNs- Позднее другие исследователи нашли, что азотистоводородная кислота может образоваться при действии на гидразин пероксида водорода, персульфата калия, перхлората калия и других окислителей. Вместе с тем при окислении гидразина многими окислителями азотистоводородная кислота не обнаруживается, продукты реакции содержат либо один азот (не считая воду), либо азот и аммиак. [c.31]

Химические свойства. Безводная кислота летуча при комнатной температуре, но растворы слабее 30% не дымят. Пары А. К- и аммиака образуют в воздухе азотистоводородный аммоний. Кислотность А. К. примерно такая же, как у уксусной кислоты. Напоминает по свойствам галоидоводородные кислоты действует на многие металлы с выделением водорода, образует с ними соли. При контакте с 2п и А1 выделяет Иг и ЫНз. Пары и жидкая кислота легко и сильно взрывают при соприкосновении с открытым пламенем, нагретыми предметами, а иногда и без видимой причины. [c.109]

Действие азотистоводородной кислоты на ароматические углеводороды (Шмидт) [c.75]

Так как -карбоксильная группа а-аминокислот устойчива к действию азотистоводородной кислоты, то по реакции Шмидта можно превращать моноаминодикарбоновые кислоты в диаминокислоты, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходная кислота [c.50]

Выходы цис- т/ анс-1,2-диаминоцпклобутанов из циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты при реакции с азотистоводородной кислотой составляют 35 /ц и 55 /д, а при реакцни Курциуса — только 17 и 12>j/o [24]. В общем применение реакции Шмидта может явиться более выгодным в тех случаях, когда исходные свободные кислоты являются доступными если же более доступными являются сложные эфиры или амиды, то следует предпочесть реакцию Курциуса или Гофмана. Применение азотистоводородной кислоты требует соблюдения мер предосторожности, связанных с токсичностью этого вещества одпако сго взрывчатость не представляет опасности в условиях правильной работы в лаборатории. Реакции с азотистоводородной кислотой, проводимые в большом масштабе, протекают весьма бурно н с -большим выделением тепла, что создает опасность взрыва [25]. Расщепление нафтеновых кислот действием азотистоводородной кислоты оказалось весьма ценной реакцией при исследовании смесей нафтеновых кпслот [10, 26]. Реакция Шмидта широко применялась также и при исследованиях алкалоидов, проведенных Прелогом [17, 27—33]. [c.298]

При действии азотистоводородной кислоты на метиловый эфир азоди-карбоновой кислоты получаются 5-метокситетразол и метиловый эфир имино-дикарбоновой кислоты [c.455]

Аминоалкиленфосфоновые кислоты могут быть получены действием азотистоводородной кислоты на карбоксиалкиленфос-фоновые кислоты [3] (схема 1.2.34) и разложением амида по Гофману (схема 1.2 35). [c.74]

Если действовать азотистоводородной кислотой на дикарбоновые кислоты, то одна карбоксильная группа замещается на аминогруппу. В том случае, если действуют азотистоводородной кислотой на а-аминодикар-боновую кислоту, то реагирует со-карбоксильная группа и образуется а, со-диаминокислота. [c.447]

Из замещенных 5-аминотетразолов известны лишь немногие [859, 860]. 1-К-5-Иминотетразолы получаются при действии азотистоводородной кислоты на нитрилы (разновидность реакции Шмидта) [c.86]

Сложное превращение претерпевает диметиловый или диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты, превращаясь в 5-метокси- или в 5-этокситетразол под действием азотистоводородной кислоты [183]. Наряду с этим образуется соответствующий эфир иминодикарбоновой кислоты. [c.30]

Исходя из аналогии с нитрозосоединениями, в которых при действии азотистоводородной кислоты нитрозогруппа замещается на азидную [157], авторы работы [156] рассчитывали, что возможен механизм, по которому бензофуроксан, превращаясь в свою таутомерную орто-динитрозобензоль- [c.74]

Более подробно условия этого метода были описаны Брауном [79], который перенес его на алициклические соединения . Дальнейшие примеры подобных превращений были приведены Эстерлином [80]. Как установил Эстерлин, этот метод не применим к некоторым замещенным карбоновым кислотам, в частности к кислотам гетероциклического ряда. Это обусловлено присутствием серной кислоты, действующей сульфирующим и расщепляющим образом на гетероциклические соединения. В то же время другие, более подходящие растворители для данной реакции до сих пор предложены не были. Эстерлин обходит трудности, связанные с применением свободной азотистоводородной кислоты, помещая смесь карбоновой и серной кислот над слоем хлороформа и прибавляя в эту смесь сухой азид натрия. При условии соблюдения известных мер предосторожности при обращении с азидом натрия данный метод представляет собой ценный вклад в химию алифатических соединений. [c.332]

Приведенная ниже методика надежна только в отсутствие вторичных алифатических аминов. После денитрозирования под действием азотистоводородной кислоты ароматические и арилали-фатические нитрозамины и N-нитрозированные амиды кислот в реакцию не вступают. [c.216]

XVI (В = Н, п = 3) целесообразно использовать действие азотистоводородной кислоты на кетон XXII (В = Н, п = 3), а для синтеза лактама XVI (В = СНз, п = 3) — перегрупировку оксима XIX (В = СНз, и = 3) посредством полифосфорной кислоты, так как в этих случаях выход целевых продуктов выше. [c.305]

Получение тетразольных соединений возможно многими способами. Основное вещество, сам тетразол, образуется, например, при продолжительном нагревании азотистоводородной кислоты с сухой синильной кислотой, а 5-арил- и 5-алкилтетразолы — прп действии азотистоводородной кислоты на нитрилы (или имидо.хлориды) [c.1011]

В алифатическом ряду реакция висмуторганических соединений с кислотами мало изучена. При действии азотистоводородной кислоты на триметилвисмут получен азид диметилвисмута [16] [c.443]

При действии азотистоводородной кислоты на замещенную малоновую кислоту образуется моноаминомопокарбоновая кислота [c.50]

Алкилированный ацетоуксусный эфир действием азотистоводородной кислоты превращается в эфир N-ацетиламинокислоты, гидролиз которого дает аминокислоту [c.50]

В некоторых случаях, если вышеописанные методы непригодны, для получения аминов, содержащих па один атом углерода меньше, чем исходный амид, можно использовать окисление и декарбоксилирование амидов кислот гипохлоритами и гипобромитами (реакция Гофмана [28—31]) количество амида должно быть не менее 2—3 г. При работе с количествами 1 г и меньше выходы аминов значительно уменьшаются и составляют не более 50% от выходов, указанных в литературе для макросинтезов. Получение аминов действием азотистоводородной кислоты на органические кислоты [32—36] по сравнению с предыдущим методом значительно выгоднее, поскольку этот синтез одностадиен и выходы выше. Однако использование этого метода несколько ограниченно вследствие токсичности азотистоводородной кислоты впрочем, при соблюдении соответствующих мер предосторожности работа с азидами и азотистоводородной кислотой не более опасна, чем с диазометаном. Метод применим для работы с количествами веществ 500 мг и более. Аналогично получение аминов путем восстановления альдегидов и кетонов в присутствии аммиака или аминосоединений [37] пригодно для количеств 1—5 г. Очень легко приспособить для полумикроколичеств ряд синтезов, основанных на восстановлении при помощи формиата аммония и муравьиной кислоты. Каталитическое восстановление карбонильных соединений в присутствии аммиака требует специальной аппаратуры, предназначенной для проведения реакции гидрирования под давлением. [c.276]

А. Получение гептадециламина при действии азотистоводородной кислоты на стеариновую кислоту [49] [c.283]

Азотистоводородную кислоту HN3 получают действием H2SO4 на азид натрия NaNs, который синтезируют по реакции [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология