Оксиантрахиноны Оксибензойная кислота

В результате такого сравненрш свойств о- и п-изомеров уже довольно давно было установле ю, что образование внутримолекулярной водородной связи приводит к значительному снижению кислых свойств фенольной группы ряда о-замещенных оксисоединений по сравнению с м- и п-изо-мерами. Например, метиловые эфиры п- и м-оксибензойных кислот поглощают в сухом виде 0,96 и 0,77 молей аммиака на 1 моль кислоты, а изомерный им эфир салициловой кислоты индифферентен к аммиаку. Сильно понижены по сравнению с соответствующими изомерами кислые свойства оксигрупны 1-оксинафтальдегида-2, 1-оксиантрахинона, 1-окси-фенантрена. [c.113]

Справочник химика 21