Салициловая кислота метиловый эфир

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]

Метиловый эфир салициловой кислоты (метилсалицилат). . . [c.645]

Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]

Салициловой кислоты метиловый эфир....... [c.279]

Метилсалицилат см. Метиловый эфир салициловой кислоты [c.321]

Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]

Метиловый эфир салициловой кислоты [c.713]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Эфиры салициловой кислоты. Для эфиров салициловой кислоты применимы общие закономерности фрагментации, выведенные для эфиров бензойной кислоты [44]. Самый интенсивный пик в масс-спектрах всех изученных эфиров салициловой кислоты образуется при элиминировании молекулы спирта из молекулярного иона. Механизм этого процесса обсуждался выше при рассмотрении масс-спектров эфиров о-толуиловой кислоты VII (Х=СН2). Происхождение остальных фрагментов также не вызывает сомнения (см., например, схему фрагментации метилового эфира салициловой кислоты). [c.242]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Эфир метиловый салициловой кислоты и эфир метиловый салициловой кислоты в комбинации с другими препаратами [c.687]

Образуется диметиловый эфир салициловой кислоты — он одновременно и простой, и сложный. Гидролизуется только сложноэфирная группа. Конечный продукт — простой метиловый эфир салициловой кислоты. [c.200]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]

Метиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Метиловый эфир пи-ровйиоградной кислоты Метиловый эфьф пирослизевой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир салициловый кислоты Метиловый эфир стеариновой кислоты Метиловый эфир 4-толуиловои кислоты Метиловый эфир 4-толуолсульфокислоты Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты [c.290]

Вследствие быстрого сульфирования в реакционной смеси к концу реакции присутствуют лишь следы метилового эфира салициловой кислоты. [c.68]

В качестве активных веществ в этих рецептурах применяются ментоловые эфиры салициловой и антраниловой кислот, метиловый эфир к-диметиламинобензойной кислоты, а также бензиловый эфир салициловой кислоты [82]. В аэрозольный состав их включают либо в виде масляного, либо в виде спиртового раствора. В качестве растворителей (носителей) активных веществ применяются минеральное масло и этиловый спирт. Средства для загара, выдаваемые из упаковки в виде жидкой струи, обычно содержат [25] [c.117]

Эфиры салициловой кислоты ведут себя необычно в них гидрируется бензоязное кольцо. Например, метиловый эфир салициловой кислоты гидрируется до 2-метилциклогексанола. Вероятно, салицилаты реагируют в кетоформе /1/. [c.233]

Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]

Метиловый эфир цс-гексагидроса-лициловой кислота Метиловый эфир салициловой кислоты Ni (нейтральный) 20 МПа. 135 °С Метанол (600) Т. кип. 97 °С (8 мм рт. ст.) Пс 1.4665 80 [c.411]

При склеивании металлических деталей большое значение имеет состояние их поверхности. Так, например, даже самый тонкий, неощутимый слой жира препятствует хорошему склеиванию. Подобное же явление наблюдается при наличии тончайших слоев окислов, особенно при склеивании алюминия. Для того чтобы обеспечить хорошую адгезию к алюминию, рекомендуется протравливать алю.миниевую поверхность смесью, состоящей нз хромата цинка, фосфорной кислоты, метилового эфира салициловой кислоты и поливинилбутираля (органические добавки защищают поверхность от повторного окисления). [c.724]

ВОЙ кислоты ЭФИР Метиловый САЛИЦИЛОВОЙ кислоты, простой ЭФИР МЕ1 ИЛОВЫЙ САЛИЦИЛОВОЙ КИс-МОТЫ, сложный ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ СЕРНОЙ КИСЛО I, Ы ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫИ ХЛОРМУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.193]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Метиловый эфир салициловой кислоты, основная составная часть гаультерневого масла, встречается в виде гликозида в различных растениях (ср, стр. 659) он имеет большое значение в качестве душистого вещества т. кип. 222°. [c.660]

Пимелиновую кислоту такжй очень гладко получают кипячением эфира цикло-гексанон-1-карбоновой-2 кислоты с избытком КОП в метиловом спирте [106]. Пиме-липовая кислота может быть также легко синтезирована восстановлением салициловой кислоты водородом в момент выделения. При этом несомненно, что реакция протекает через промежуточное образование диклогексанонкарбоновой кислоты [107[ [c.844]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.67 , c.351 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.366 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.366 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.242 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.274 , c.390 , c.486 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.64 , c.343 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.292 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.372 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.117 , c.660 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология