Оксиантрахинон

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Таблица 24 СУЛЬФИРОВАНИЕ ОКСИАНТРАХИНОНОВ ОЛЕУМОМ

Люминесцентным методом можно открывать и определять катионы бериллия Ве , алюминия АР, галлия Оа , индия скандия 8с в присутствии морина, который образ) ет комплексные соединения с этими катионами ионы бериллия — также и в присутствии 1-амино-4-оксиантрахинона и т. д. [c.210]

Пфейффер впервые установил, что это своеобразное поведение атома водорода играет большую роль и в органической химии. Еще И 1912 г. он показал на примере 1-оксиантрахинона, что атом водорода обладает способностью к комплексообразованию. [c.642]

Полиоксиантрахиноны. Ализариновый бордо, 1, 2, 5, 8-тетра-оксиантрахинон, получается из ализарина при нагревании его с дымящей серной кислотой и борной кислотой (реакция Бона — Шмидта) и используется в качестве красителя для хлопка. Его хромовый лак коричневато-фиолетового цвета ои красит по алюминиевой протраве в цвет, близкий к бордо. [c.724]

В реакцию с оксиантрахинонами вступают только ионы, расположенные в поверхностном слое. С другими веществами.. [c.73]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. п воде, раств. в сн., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. [c.657]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. [c.658]

Ве2+ Ализарииовый красный RS, 0,1% водн. р-р 1-Амино-4-оксиантрахинон, 0,1% СП. р-р 1,4-Диоксиантрахинон, 0,1% СП. р-р Кверцетин, нас. р-р Морин, 0,02% СП. р-р Красный Оранжевый Желтый [c.272]

Сульфирование оксиантрахинонов. Для сульфирования окси-антрахинона необходимо применять олеум при температурах выше 100°, что является несколько необычным в случае сульфированпя соединений, содержащих фенольные группы. Другое необычное свойство этих реакций заключается в том, что замещение происходит неизменно в ортео-положение к гидроксилу, а не в пара-положение, как в производных бензола. При сульфировании самого антрахинона и его оксипроизводных сульфогруппа вступает пре- [c.122]

Имеется ряд примеров одновременного сульфирования и окисления оксиантрахинонов. Так, при нагревании ализарина с олеумом с последующей обработкой epHoit кислотой [806] образуется [c.124]

Сульфогруппы, находящиеся в а-положенни, очень реакционноспособны. При нагревании Таких антрахинонсульфокислот с аминами образуются аминоантрахиноны, прп нагревании с известью — оксиантрахиноны, при действии хлорноватокислого натрия и соляной кислоты происходит отщепление сульфогрунп и образуются хлорантрахи-ноны и т. д. [c.719]

О нь1Й под названием реакции Бона — Шмидта, является общим методом введения гидроксильных групп в произ- водные антрахинона и оксиантрахинона с его помощью [c.724]

Кер.мес (кермесовая кислота). Этот, теперь уже не применяемый краситель состоял из высушенных самок определенных видов червецов (главным образом o us ili is) еще в XVI в. он был вытеснен кошенилью. Красящим началом его является кермесовая кислота, производное оксиантрахинона, для которого возможны следующие две структурные формулы [c.725]

Лаки образуются при адсорбции окрашенных хелатообразую-щих реагентов или красителей поверхностью гидроксидов и оксидов. Образование лаков происходит при совместном осаждении гидроксида металла с водорастворимыми красителями. Оно наиболее характерно для оксиантрахинонов, так как эти [c.14]

Амино-4-оксиантрахинон см. 1-Окси-4-аминоан-трахинон [c.30]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

Сульфопроизводные оксиантрахинонов обычно являются кислотными или кислотно-протравными красителями, например, хромовый красный ализариновый ГОСТ 10945—64 (I), который содержит примеси трикосиантрахинонов (II и III) [c.317]

ОКСИАНТРАХИНОНЫ (гидроксиантрахиионы), производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных груш. Практич. значение имеют 1- и 2-0. [c.349]

Для циклизации о-бензоилбензойных кислот в антрахино-ны действием ПФК требуются более жесткие условия, чем для получения тетралонов. Антрахинон (выход 95%) был получен нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с ПФК в течение 40 мин при 140° [154]. 1,2,3-Триметокси-6,7-метиленди-оксиантрахинон (выход 93%) и 1,2-бензантрахинон (выход 44%) получены при нагревании исходных кислот в течение 6 час при 80° [102] и 12 час при 100° [154] соответственно. [c.61]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.474 , c.558 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.270 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.322 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.495 , c.496 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.138 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.471 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология