Оксинафтальдегид

В качестве альдегидов применялись различные замещенные о-оксибензальдегиды и 2-оксинафтальдегид [47]. Полиоксибензальдегиды, имеющие большое значение в синтезе антоцианидинов, конденсируются с трудом, и их рекомендуется предварительно подвергнуть метилированию или ацили-рованию. Из ацилированных производных получаются наиболее чистые пре- [c.220]

Реакция 2-оксинафтальдегида с простыми солями бензопирилия (LIV и LV) используется для качественного определения изомерных соединений LIV и LV, которые образуются при конденсации несимметричных метилкетонов, содержащих две а-метиленовые группы. Спиропираны LVI и LVn различно ,огносятся к нагреванию в растворителе. [c.224]

Оксинафтальдегид-1 а-Нафтол 180° (30%-ный этанол) 75 При омылении в колбу на 500 мл вносят 70 г льда и добавляют 150-ИЛ 50%-ного спирта [c.312]

Реакция алюминия с представителем оксифлавонов — морином, лежащая в основе одного из наиболее чувствительных методов определения этого элемента, была описана около 100 лет назад [108] и еще в 1901 г. использована Цветом для открытия 0,0001 мкг А1 в капле раствора [155]. Систематическое исследование и сопоставление ряда реактивов в отнощении их пригодности для флуоресцентного открытия алюминия производили многие авторы. Было установлено, что понтахром синечерный Р (кислотный хром сине-черный) позволяет открывать 0,2 мкг/мл А1 [197, 360]. Из многих изученных азокрасителей флуоресцирующие комплексы с алюминием дали восемь, в том числе — солохромовые красный ERS, фиолетовый RS, синие 6BFA и BS [245, 312] кислотный ализарин гранат Р и понтахром фиолетовый SW [74]. В ходе исследования салицилальде-гида, 2-оксинафтальдегида и 18 их производных установлена 140 [c.140]

Кроме фенолов и простых эфиров, содержащих одно бензольное ядро, реакция Гаттермана может быть применена для получения оксиальдегидов нафталинового ряда. В случае применения нафтолов реакция протекает легче, чем с оксипроизвод-ными бензола из а-нафтола в присутствии хлористого цинка образуется 1,4-оксинафтальдегид с выходом 90% от теоретиче- кoгo , из р-нафтола при аналогичных условиях получается [c.310]

Более точный физический метод исследования был использован применительно к оксинафтальдегидам з. Кислый характер системы (XV) [c.17]

В результате такого сравненрш свойств о- и п-изомеров уже довольно давно было установле ю, что образование внутримолекулярной водородной связи приводит к значительному снижению кислых свойств фенольной группы ряда о-замещенных оксисоединений по сравнению с м- и п-изо-мерами. Например, метиловые эфиры п- и м-оксибензойных кислот поглощают в сухом виде 0,96 и 0,77 молей аммиака на 1 моль кислоты, а изомерный им эфир салициловой кислоты индифферентен к аммиаку. Сильно понижены по сравнению с соответствующими изомерами кислые свойства оксигрупны 1-оксинафтальдегида-2, 1-оксиантрахинона, 1-окси-фенантрена. [c.113]

Исследования Вавона, Анциани и Монтхерда [12] показали, что наличие в о-положении к альдегидной группе оксигруппы значительно повышает реакционную способность альдегида в реакциях с солянокислым гидроксиламином, солянокислым фенилгидразином, семикарбазидом и ментил-амином. Так, в 75%-ном этиловом спирте отношение времен 50% превращения в реакции с солянокислым гидроксиламином при 0° для н-оксибензойного и салицилового альдегида равно 13, а для 4-оксинаф-тальдегида-1 и 2-оксинафтальдегида-1—120. Еще сильнее различие в скоростях в случае реакций с солянокислым фенилгидразином отношение времен 50% превращения п-оксибензойного и салицилового альдегидов равно 280, а в случае изомерных оксинафтойных альдегидов — 530. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология