Редуктон триозы

Эти превращения можно также использовать для открытия редуктона триозы в присутствии аскорбиновой кислоты и т. п., пользуясь методом хроматографии на бумаге [c.392]

Эйлером [3, 2, 1] описан ультрафиолетовый спектр поглощения редуктона триозы. Чистый редуктон темнеет при 150—170°, плавится при 200—220° (разл.) и может быть оттитрован [1] щелочью с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.22]

Важнейшим и простейшим З-карбонил-1,2-ендиолом с открытой цепью является редуктон триозы XI, получающийся при щелочном разложении сахаров . Путем титрования иодом или раствором реагента Тильманса доказано, что в кислом растворе редуктон полностью еноли-зирован. [c.391]

Выполнение реакции К водному раствору, содержащему около 0,4 г редуктона триозы, при 10—15° С прибавляют 0,3 мл концентрированной соляной кислоты и 0,7 г /г-аминобензойной кислоты. Тотчас же образуется бледно-желтый осадок, который отфильтровывают после стояния смеси в холодильном шкафу в течение нескольких часов, многократно растирают с водой, снова отфильтровывают и сушат. Полученное вещество плавится при 255—258°С (с разложением). Выход в расчете на Шиффово основание (XII или XIII) составляет 95% от теории. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология