Реакции выполнение

По оси аппарата установлен сборник вывода продуктов реакции, выполненный в виде перфорированной трубы. На трубе снаружи укреплен слой крупной и мелкой сетки, предупреждающий унос катализатора в сборную трубу. Сырье вводится сверху через распределитель, поступает в перфорированные короба, а затем, пройдя в радиальном направлении через слой катализатора, собирается в сборнике и выводится через штуцер снизу аппарата. [c.228]

Огромный вклад в развитие физической химии сделан советскими учеными. Мировой известностью пользуются работы школы Н. С. Курнакова, основателя физико-химического анализа, А. Н. Фрумкина в области электрохимии и электрохимической кинетики, Е. К. Завойского, открывшего явление электронного парамагнитного резонанса. Ведущую роль играют исследования по кинетике цепных реакций, выполненные Н. Н. Семеновым и его учениками, работы по органическому катализу (А. А. Баландин, Н. В. Кобозев, С. 3. Рогинский), исследования П. Л. Лазарева, А. М. Теренина в области фотохимии, В. А. Каргина в физико-химии высокомолекулярных соединений. [c.7]

В последние годы проявляется повышенный интерес к цветным реакциям, выполненным в водной среде при участии ионов, образуемых органическими соединениями. Эти реакции протекают практически мгновенно и вполне понятны по своему химизму. Также повысился интерес к использованию в качестве реагентов на органические соединения соединений различных элементов, в том числе и так называемых редких элементов. При выполнении реакций этой категории оказывается возможным использовать большой опыт, имеющийся в неорганическом анализе по применению органических аналитических реагентов. [c.771]

Внести в таблицу данные измерений и расчетов тепловых эффектов других 6 реакций, выполненных в группе. [c.198]

Во второй части содержатся сведения о работах по изучению колебательных химических реакций, выполненных после 1980 г. Особое внимание уделено реакциям Белоусова — Жаботинского, а также новой технике регистрации колебаний, факторам, влияющим на колебательный процесс, математическим моделям. Рассмотрены все известные типы колебательных реакций, особое внимание уделено колебательным реакциям, открытым в последние годы. [c.6]

Результаты расчета равновесия этой реакции, выполненные А. А. Введенским и Л. Ф. Фельдманом [58] на основе применения уравнения [I. 43] и графиков Ньютона [26], приведены в табл. 11. [c.40]

Термодинамический расчет реакции выполнен Раковским и Каменевой [63]. Вычислены свободная энергия, константы равновесия, а также состав газовой смеси при различных температурах (табл. 30—31). [c.139]

Наряду со значительными преимуществами полиметаллические катализаторы требуют при подготовке к эксплуатации и в цикле реакции выполнения ряда условий [c.868]

Вытекающие из более общего уравнения (2.40) уравнения (2.55) и (2.56) также могут быть использованы для расчета коэффициента ускорения массопередачи с химической реакцией соответственно второго и третьего порядков. Расчет по формулам (2.55) и (2.58) дает близкие результаты расхождение увеличивается при низких значениях Преимущество формулы (2.58) заключается также в том, что она дает возможность учесть соотношение коэффициентов диффузии реагентов, в то время как уравнение (2.55) получено в предположении Оа = Ов-Наконец, следует отметить детальное исследование массопередачи с необратимой реакцией, выполненное В. Н. Бабаком с сотрудниками [44]. Для коэффициента ускорения массопередачи найдено приближенное аналитическое решение в виде быстро сходящегося степенного ряда решение рекомендуется использовать для [c.35]

Из анализа наших результатов следует, что при кинетическом расчете на ЭВМ той или иной реакции выполнение только общих контрольных требований недостаточно для выбора механизма . При расчете кинетики сложных реакций задача физико-химиков состоит, в частности, в том, чтобы найти, сформулировать и про-ранжировать аналоги приведенных выше для нашей конкретной задачи частных контрольных требований. [c.149]

В этой главе рассматриваются имеющиеся в настоящее время в литературе данные по непосредственным измерениям констант равновесия реакций углеводородов, расчеты, связывающие экспериментально найденные константы равновесия с температурой, расчеты констант равновесия важнейших реакций, выполненные теоретическим путем на основании данных, приведенных в главе VI второго выпуска Справочника, и дополнений к этой главе в данном выпуске, и результаты расчетов равновесных глубин превращения, вычисленных либо по интерполированным экспериментальным данным, либо на основании теоретических расчетов. Использована литература, опубликованная до середины 1950 г. [c.313]

Существенно новым является использование фильтровальной бумаги (а также и других пористых материалов) в качестве субстрата для проведения аналитических реакций. Выполнение [c.20]

На рис. 11-37, использованном для иллюстрации применения графического способа расчета многостадийных последовательных реакций, выполнен расчет последовательной реакции [c.175]

Методика работы. Люминесцентные реакции выполняют различными способами. Можно применять пробирочные и капельные реакции. Обязательным условием Является проведение холостого опыта и сравнение результатов реакции, выполненной с испытуемым раствором, и холостого опыта. [c.107]

Возникает прежде всего вопрос, может ли иметь место режим, близкий к стационарному в закрытых системах. Очевидно, строго говоря, здесь стационарность невозможна, поскольку в общем случае в каждой точке системы состав реакционной системы в данный момент времени будет отличаться от состава в другой момент времени (если только система не находится в равновесии или в отсутствие взаимодействия компонентов). Однако в закрытых системах реакция может протекать квазистационарно, если изменения концентраций промежуточных соединений в ходе процесса таковы, что в каждый момент времени будут отвечать условиям стационарности по отношению к также изменяющимся концентрациям компонентов реакции. Другими словами, здесь осуществится квазистационарный режим, если временной разрез системы будет соответствовать стационарным соотношениям мгновенных концентраций промежуточных соединений и компонентов реакции. При этом, очевидно, также должна иметь место стыковка стадий с равенством их суммарных скоростей в каждый момент времени. Проверка выполнения такого режима часто затруднительна, в частности в виду возможных изменений активности катализаторов в ходе реакции. Здесь также может быть использован анализ с помощью условий Франк-Каменецкого. Для реакций изотопного обмена задача облегчается тем, что в стационарных условиях независимо от механизма обмена зависимость скорости его от времени должна описываться уравнением первого порядка [282]. Для таких реакций выполнение этой кинетической зависимости может свидетельствовать о реализации квазиста-ционарного режима. [c.124]

В статье дан обзор научной, научно-педагогической и научно-организационной деятельности академика Виктора Николаевича Кондратьева (в связи с семидесятилетием со дня рождения). Отмечены наиболее яркие, этапные работы в области изучения активных промежуточных частиц, механизма горения и количественной кинетики элементарных химических реакций, выполненные В. Н. Кондратьевым в период с 1922 по 1972 г. [c.212]

Так как морин и другие оксифлавоны являются продуктами растительного происхождения, а технология их выделения в чистом виде сложна, разные партии этих реагентов не всегда бывают одинаковыми. Реакции, выполненные с реагентами одного и того же наименования, но выпущенными разными фирмами, могут отличаться по чувствительности в 5—10 раз. [c.83]

Результаты расчета равновесия этой реакции, выполненные [c.43]

Сравнение чувствительности аналитических реакций, выполненных макрометодом в пробирках, и микрометодом, когда наблюдение проведено [c.376]

Огромный вклад в развитие физической химии сделан советскими учеными. Мировой известностью пользуются работы школы Н. С. Курнакова, основателя физико-химического анализа, А. Н. Фрумкина в области электрохимии и электрохимической кинетики, Е. К. Завойского, открывшего явление электронного парамагнитного резонанса. Ведущую роль играют исследования по кинетике цепных реакций, выполненные Н. Н. Семеновым и его учениками, работы по органическому катализу (А. А. Баландин, [c.6]

В оставшемся растворе определяют наличие меназона с помощью качественных реакций, выполнение которых описано в разд. 4.5.1.1. [c.133]

Основные приемы интенсификации основаны на правильном выборе температуры, давления, соотношения концентраций реагентов и других параметров, анализ влияния которых на скорость химических реакций выполнен в главе 4. Эти приемы направлены на увеличение константы скорости реакции и движущей силы процесса. В отличие от гомогенных процессов, дополнительным средством интенсификации гетерогенных процессов, протекающих в кинетической области, является развитие удельной поверхности контакта фаз. [c.79]

В своей работе О роли энергии активации в некоторых химических реакциях , выполненной под руководством Н. Н. Семенова и опубликованной в 1929 г. [8], В. Н. Кондратьев указал иа роль возбуждения реа- [c.13]

Наряду с чисто кинетическим изучением строения органических соединений в 80—90-х годах XIX в. физико-химики искали связь между электрохимическим строением и реакционной способностью различных молекул. Это направление исследований получило значительное развитие после открытия в 1884 г. Аррениусом [16] и Оствальдом [17] пропорциональности между скоростью каталитических жидкофазных реакций и электропроводностью растворов катализаторов. Большое число экспериментальных определений проводимости растворов различных катализаторов в широком интервале концентраций и сопоставление полученных величин со скоростью соответствующих каталитических реакций, выполненное Оствальдом с учениками в 80—90-х годах XIX в., по- [c.297]

Как и с олефиновыми углеводородами, присоединение арильных групп к двойной связи может быть осуществлено реакцией непредельных карбоновых кислот с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. За исключением реакций, выполненных с олеиновой кислотой, сообщения о таких реакциях с другими кислотами кратки и противоречивы. Большая доля путаницы в отношении идентичности продуктов реакции, несомненно, обязана тому факту, что арил замещенные кислоты вообще представляют собой масла. Мало известно относительно ориентировки входящей ариловой группы. [c.470]

Выполнение условий 1 и 2 является необходимым дпя тфавипьных оценок теплоты н энергии акгивации реакций, выполнение условия 3 — для восхфоизведения колебательного спектра и, следовательно, энтропии и изотопных эффектов, условие 4 — для расчета истинного пути реакции [c.320]

Последние исследования этой реакции, выполненные Геллерштедтом и Гирером [40, 42], ставят под сомнение справедливость этой точки зрения, хотя на первой стадии реакции а-сульфокислота XII все же обраэуется [c.199]

Точно так же проводили капельные реакции на ализариновой бумаге и с раствором радиоактивного двузамещенного фосфата натрия, концентрацией 27,9 мг/мл, разбавленным до содержания 8 мг фосфата в 1 мл. В результате проведения большого количества капельных реакций, выполненных на свежеприготовленной ализариновой бумаге, ни в одной из проб раствора препарата двузамещенного фосфата натрия, меченного Р , примеси алюминия не обнаружено. [c.99]

Реакция с хлористым алюминием выполнялась следующим образом к мл четыреххлористого углерода (или сухого хлороформа) прибавляли 0,02 мл раствора пафталина (или антрацена, фенантрена) в том же растворителе. После перемешивания содержимого пробирку наклоняли, чтобы смочить ее стенки. Затем добавляли около 70—100 мг безводного хлористого алюминия так, чтобы некоторое количество порошка попало на стенки пробирки. В зависимости от количества углеводорода в пробе и состава органического растворителя, в среде которого проводится реакция, появляется характерное окрашивание раствора и порошка. Опыты показали, что реакции, проведенные с реактивом А1С1з в среде хлороформа значительно чувствительнее и дают более характерные окраски растворов, чем реакции, выполненные в среде четыреххлористого углерода. Так, если чувствительность реакции с хлористым алюминием, вынолненпой в четыреххлористом углероде, для всех трех углеводородов оказалась около 150-10" г в пробе, то при выполнении ее в среде хлороформа удается открыть н пробе нафталин 15-10" г и антрацен или фенантрен 20-10" -—25-10" г. Присутствие влаги мешает реакции. [c.151]

Базилевский [13], основываясь на общем выражении для энергии я-электронов в методе молекулярных орбит (гюккелевское приближение), показал, что для углеводородов ряды реакционности по энергии локализации и величинам АЕ 2 должны совпадать. Параллельный расчет для одной и той же группы реакций, выполненный им обоими методами, подтверждает этот вывод (см. рис. 70 и 71). [c.273]

Окисление ионами диазония. Результаты, полученные для двух описанных выше окислительных реакций, имеют близкое отношение к результатам опытов Меландера [65] по изучению реакции между ионами иитробензолдиа-зония и тритиировапиыми молекулами метанола и этанола. В этих опытах было показано, что в состав образующегося нитробензола входит один из атомов водорода при первом углеродном атоме и что отношение т/ н при температуре около 350° К составляет приблизительно Последняя цифра была рассчитана из результатов измерений содержания трития в исходном спирте и в конечном ароматическом соединении. В свете более поздних исследований этого типа реакций, выполненных Де Таром и Турецким [30], стало очевидным, что интересующая нас стадия реакции имеет радикальный характер [c.116]

В присутствии избытка иодида калия пятиокись и трехокис сурьмы растворяются в концентрированной соляной кислоте. При этом выделяется иод и образуется SbJз или Н[ЗЬЛ4]. Эта комплексная кислота образует с основным красителем родамином В нерастворимую воде соль красно-фиолетового цвета. Химизм этой чувствительной реакции, выполнение ее капельным методом и достижимый открываемый минимум—0,6 у сурьмы— рассматриваются на стр. 671. [c.134]

Пирогидролиз осуществляют нагреванием су.хого вещества с дигидратом щавелевой кислоты. Образующийся фенол идентифицируют в газовой фазе индофенольной цветной реакцией. Выполнение реакции с. г. стр. 259. Можно также использовать чувствительную цветную реакцию на феноксисоединения, описанную на стр. 417. [c.712]

К реакциям, кинетика которых контролируется сорбцией реагентов поверхностью ионитов, уравнение Аррениуса неприменимо. Поэтому расчет энергии активации для подобных реакций, выполненый, например, для этерификации муравьиной кислоты этиловым спиртом, является формальным [c.61]

Анализ кинетических реакций, выполненный В. Г. Мещеряковым, позволяет заключить, что лимитирующей стадией процесса генерации НгЗ в факеле ГСШ является стадия появления водорода [75]. Приняв это во внимание и применив метод квазистационарности (Н25)/ т =сопз1, получены следующие уравнения образования НгЗ [c.25]

С помощью описанной реакции выполнен ряд определений железа в кислотах после их упаривания. Для построения калибровочного графика в четыре пробирки вносили по 0,10—0,60 мкг железа из типового раствора. Во все пробирки, в том числе с анализируемым раствором, приливали по 0,40 мл 0,3%-ного раствора перекиси водорода и доводили объем растворов до 5,0 мл уксусной кислотой, разбавленной водой в отношении 1 100. Быстро приливали по 0,20жл0,01М раствора Н-кислоты, встряхивали и фотометрировали рас- [c.256]

Экспериментальное исследование этой реакции, выполненное в работах [150, 191], показало, что на кривой фототока действительно реализуются оба рассмотренных предельных случая (рис. 7.7). Прямолинейные участки в координатах — ф при высоких и низких потенциалах разделены областью монотонного изменения фототока (от —0,7 до —1,2 в). Добавление в раствор небольших количеств (10- г-экв1л) бромистого ТБА приводит к характерному изменению формы кривой. Положительнее —1,4 в (потенциал десорбции ТБА) она практически спрямляется. Из рисунка видно, что влияние адсорбированного ТБА складывается из двух эффектов — снижения тока эмиссии и торможения реакции окисления NOs", с чем и связано исчезновение спада фототока при положительных потенциалах. [c.127]

При гидролизе кетазинов и диазациклопропана образуется гидразин или его соль. Диазациклопропан и его производные и кетазины могут быть получены взаимодействием аммиака, кетонов и окислителей. Обзор работ по этим реакциям выполнен X. Хаяши [145]. [c.147]

Наличие бензофосфата в оставшейся жидкости определяют методом хроматографии в тонком слое силикагеля и с помощью ьшкрокристаллоскопических реакций. Выполнение этих определений описано в разд. 4.1.1.3. [c.110]

Теоретические и экспериментальные исследования химически реагирующей системы N204 2N02 2N0 + Н-Ог с учетом реальных скоростей химических реакций, выполненные в ИЯЭ АН БССР, показали перспективность ее использования как теплоносителя и рабочего тела ядерных энергетических установок с целью увеличения эффективности атомных электростанций и уменьшения габаритов газоохлаждаемых ядерных реакторов, турбомашин и теплообменных аппаратов. [c.22]

Напротив, критический разбор данных по рассматриваемой реакции, выполненный Б. В. Старком [117], привел его к заключению о том, что экзотермичность (АН < 0) процесса обезуглероживания вряд ли подлежит сомнению. [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология