Ацил щелочное разложение

Промежуточное образование соединения R H=N0-2H, которое изомеризуется не сразу, объясняет, почему реакции (3) и (4) могут быть осуществлены лишь со стехиометрическими количествами кислоты, но даже в этом случае они не протекают количественно. Если указанные выше щелочные соли обработать избытком сильной неорганической кислоты, то нитропарафин не регенерируется, а вместо этого разлагается на альдегиды, азотистую кислоту, гидроксиламин и двуокись углерода . Реакция разложения (5) объясняет образование альдегида в ней участвует нитропарафин в аци-форме [c.456]

В настоящее время принимают такой же механизм, как н при восстановлении по методу Кижиера — Вольфа [14] Реакция Мак-Фейдена — Стевенеа заключается в щелочном разложении 1-ацил-2 арилсульфоиилгидразина, в ре зультате которого образуются альдегиды [c.276]

Мак-Фадиен и Стивенс [62] нашли, что альдегиды могут быть получены щелочным разложением 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зинов. [c.302]

Гидроперекись га-трет.бутилизопропилбепзола — бесцветные блестящие тонкие пластинки. Плавится без разложения, не растворяется в воде и легко растворяется в обычных органических растворителях, за исключением петролейного эфира. Ее натриевая соль пз щелочного раствора выпадает в виде белой слизистой массы, которую очень трудно отфильтровать и промыть водой. Гидроперекись пе взрывает, пе детонирует от удара и при нанесении на накаленную пластинку или при внесении в пламя. На воздухе горит коптящим пламенем. При нагревании, от 145— до 210° С основными продуктами распада являются /г-трет.бутил-фенилдиметилкарбинол и тг-трет.бутилацетофепон. В присутствии серпой кислоты расщепляется иа /i-трет.бутилфенол и аце-топ [78]. [c.274]

В пятой статье рассмотрены различные методы получения льдегидов из карбоновых кислот и их производных. В статье )иведены методы Грундмана, Стефена, Зонна и Мюллера, ме-)д гидролитического разложения соединений Рейссерта, спо-)ы гидрогенолиза эфиров тиоловых кислот, щелочного разло-сения 1 -ацил 2-арилсульфонилгидразинов и, наконец, метод [c.5]

Для превращения в альдегид 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зин нагревают в этиленгликоле (имеющем высокую температуру кипения и являющемся растворителем для карбонатов щелочных металлов) примерно до 150—160 , после чего к нему сразу прибавляют 4—6 эквивалентов безводного углекислого натрия или калия, что вызывает быстрое разложение. С целью выделения альдегида из реакционной смеси его экстрагируют подходящим растворителем. Если альдегид летуч с водяным паром и нерастворим в щелочи и если 1-ацил-2-арилсульфонилгидразин легко разлагается, то удобнее прибавлять замещенный гидразин к водному раствору углекислого натрия и затем перегонять смесь с водяным паром. [c.304]

Так, при нагревании раствора нитрата аммония в серной кислоте при 90— 120 °С отгоняется НКОз, а при 150 °С — закись азота, являющаяся продуктом разложения нитрамина [55]. В щелочном растворе нитрамин разлагается через образование аци-форыы [c.491]

По одному из способов [38] стабильный в расплавленном состоянии поликапроамид получают анионной полимеризацией в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов и Ы-ацил-лактамов, содержащих не менее восьми атомов в кольце ацилированные лактамы ш-аминоэнантовой кислоты, о-аминокаприловой кислоты и т. д. Количество добавленного К-ациллактама составляет около 1,8% от массы капролактама. Полимер расплавляют при 250 °С, и в течение 20 мин разложения полимера не наблюдается. [c.25]

Выбор способа омыления. Для успешного проведения анализов необходимо знать растворимость вещества и прочность связи ацетильных (бензоильных) групп. Кроме того, надо по возможности избегать омыляющих вен еств, действие которых приводит к образованию кислотных, летучих с водяным паром продуктов разложения. Для того чтобы получить представление о растворимости вещества, сначала маленькую пробу его испытывают в пробирке, действуя на нее имеющимися в распоряжении омыляющими средствами на холоду и при температуре кипящей водяной бани, в случае необходимости в присутствии пиридина. Для ацила, связанного с кислородом, обычно достаточно омыления на кипящей водяной бане серной кислотой или п-толуолсульфокислотой в течение 20 мин или раствором едкого натра в воде или в метиловом спирте в течение 15 мин. Очень неустойчивые и легко окрашивающиеся вещества рекомендуется омылять в кислой среде -толуолсульфокислотой, а в щелочной — 0,5 п. раствором едкого кали . Однако известны такие 0-ацетильные соединения, которые приходится омылять раствором едкого натра в метиловом спирте в течение 2,5 ч, например метиловый эфир триацетилхолевой кислоты. [c.337]

При повторных фракционировках в вакууме вторичных бициклических нитросоединений, предварительно переведенных через щелочную соль, в некоторых случаях, особенно, например, при фенхане, в начале перегонки постоянно наблюдается появление какой-то пижекипящей части. Ближайшее исследование показало, что фракция эта представляет собой но что иное, как соответствующий кетон, образовавшийся, очевидно, вследствие разложения нитросоединения при нагреванпи. Возмоншо, что предварительно нитросоединепие при этом отчасти изомеризуется в аци-форму. На это указывает желтая, в некоторых случаях весьма интенсивная 01 раска свежеперегнанных нитропродуктов, характерная для изонитросоединений, причем окраска эта, по мере стояния вещества на рассеянном свету, иостепенно исчезает. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология