Холодильные шкафы

Вследствие склонности к.полимеризации цианистый водород не рекомендуется хранить в течение длительного времени. Не- которое время можно сохранять его в отсутствие влаги в запаянном сосуде над хлоридом кальция или в сконденсированном состоянии в приемнике, снабженном кранами и помещенном в холодильный шкаф. [c.257]

Полученный раствор еще раз быстро доводят до кипения н фильтруют горячим (разд. А, 2.1). Сосуд с фильтратом закрывают и оставляют охлаждаться. Для полноты выпадения кристаллов сосуд либо помещают в холодильный шкаф, либо ставят иа лед или в охлаждающую смесь. [c.56]

Двуокись азота удобно сохранять в сконденсированном состоянии в снабженных кранами стеклянных конденсаторах, в холодильном шкафу. [c.202]

Раньше серный ангидрид приготовляли из двуокиси серы и кислорода в присутствии платинового катализатора при 650° и дважды перегоняли до превращения его в комплекс с диме-тилформамидом. Серный аигидрид, приготовленный из олеума, обычно содержит следы влаги и дает более низкие выходы, чем полученный из двуокиси серы, если только комплекс с диметил формамидом с целью очистки не подвергался перекристаллизации [5J. Комплекс можно хранить в холодильном шкафу в течение нескольких месяцев [183, 370]. Комплексы серного ангидрида с диоксаном или с пиридином не дают удовлетворительных результатов. [c.279]

Смесь 20 2 диметилового эфира /п/ айс-гексагидротерефталевой кислоты, 20 2 гидразингидрата (23,5 г 85в/о-ного) и 20 мл абсолютного спирта нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 2 час. через несколько минут после начала нагревания начинают появляться кристаллы. Смесь охлаждают и фильтруют, дигидразид промывают этиловым спиртом и эфиром выход 18,8 г (94 /(,). Раствор 5 г дигидразида в 800 мл теплой воды выливают в раствор 5 г нитрита натрия в 3 л воды, смесь охлаждают до 5° и прибавляют при перемешивании 7 мл ледяной уксусной кислоты. После этого прибавляют 1—2 2 нитрита натрия, и выпавший в осадок азид через 45 мин. отфильтровывают и промывают водой. После сушки в течение 45 мин. в вакууме и холодильном шкафу получают 4,8 г (8б /о) азида. [c.367]

Если акриловую кислоту не предполагают употребить немедленно после получения, то к ней прибавляют в качестве стабилизатора гидрохинон и хранят ее в холодильном шкафу. [c.11]

Неочищенное вещество растворяют в смеси 320 мл бензола и 80 мл петролейного эфира (т. кип. 60—90°) и нагревают в течение 20 мин. на паровой бане вместе с 5 г активированного березового угля и 2 г гидросульфита натрия. Раствор фильтруют в горячем состоянии без отсасывания, дают ему медленно охладиться до комнатной температуры, а затем в течение ночи охлаждают в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают без отсасывания (примечание 3), промывают на фильтре петролейным эфиром (25 мл) и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход бесцветных кристаллов с т. ил. 63—64° составляет 28—30 г (61—65% теоретич.). При выпаривании соединенных вместе фильтрата и промывных жидкостей до объема 150 мл можно получить дополнительно 2—3 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 62—64 . Общий выход 3-аминопиридина составляет 30—33 г (65—71 [c.45]

Эфирный раствор тщательно промывают шесть раз насыщенным раствором хлористого натрия порциями по 25 мл и два раза 5%-ным раствором двууглекислого натрия также порциями по 25 мл (примечание 3). Промытый эфирный раствор сушат в течение суток при комнатной температуре над безводным сернокислым натрием. После этого эфир удаляют перегонкой, а оставшееся масло перегоняют из колбы Клайзена в вакууме на масляной бане. Выход бледножелтого масла, кипящего при 114—117 (1 мм) (примечание 4), составляет —54 г (64—73% теоретич.). По охлаждении масло кристаллизуется температура плавления кристаллов 30—ЗГ. Препарат сохраняют в холодильном шкафу в темном сосуде (примечания 5 и 6). [c.91]

Полученное в результате описанной выше операции бурое твердое вещество измельчают в ступке и помещают в перегонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обращенными вниз холодильником и приемником. К находящемуся в колбе твердому веществу прибавляют холодный раствор 100 г (2,5 моля) технического едкого натра в 150 жл воды и колбу нагревают на масляной бане, температуру которой медленно повышают до 125°. Собирают 70—75 г дестиллата температура паров повышается от 70 до 101° (примечание 2). Дестиллат охлаждают в бане со льдом и насыщают техническим едким кали образующийся слой органического вещества отделяют и сушат в течение примерно 15 час. в холодильном шкафу над гранулированным едким кали. [c.104]

После этого с помощью делительной воронки верхний маслянистый слой отделяют (примечание 6) и промывают 10%-ным раствором соды, порциями по 50 мл, до тех пор, пока промывная жидкость не перестанет обнаруживать кислую реакцию на конго. Под конец раствор промывают четыре раза такими же объемами воды и сушат над хлористым кальцием. Выход составляет 78—107 г (72—99% теоретич.) (примечание 7) пЬ 1,403 dio 0,910. Лучше всего хранить препарат в запаянных ампулах в атмосфере инертного газа (примечание 8), причем ампулы держать в темноте в холодильном шкафу (примечание 9). [c.115]

Гидрохинон следует немедленно прибавить к неочищенному эфиру, чтобы стабилизировать его в отношении полимеризации. Если препарат приходится сохранять в течение некоторого времени перед тем как подвергнуть перегонке, то его следует поместить в холодильный шкаф. [c.128]

Авторы синтеза наблюдали несколько более высокую температуру кипения [41—42 (15 мм)] однако они не приводят величину показателя преломления. Как авторы синтеза, так и проверявшие его применяли колонку высотой 20 см и диаметром 12 лл с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали, снабженную головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. Если фракционирование проводить тщательно, то препарат получается достаточно чистым для большинства работ по полимеризации. Препарат следует стабилизировать гидрохиноном если вещество не предполагают использовать немедленно, то его следует хранить в холодильном шкафу. [c.128]

Дигидрорезорцин — вещество нестойкое сохранять его можно только в течение непродолжительного времени. Если полученный препарат не применяется немедленно, то его следует хранить под инертным газом в темном сосуде в холодильном шкафу. [c.159]

В стальной автоклав емкостью 1100 мл (примечание 1) помещают 200 г (1,08 моля) 4-бром-о-ксилола (стр. 93), 14 г медной проволоки и 600 мл (540 г, 9,0 молей) 28%-ного аммиака, содержащего 12 г однохлористой меди. В течение 14 час. (примечание 2) автоклав качают и нагревают при 195° (постоянную температуру поддерживают с помощью терморегулятора) (примечание 3) давление при этом повышается до 50—70 ат. Когда автоклав охладится, его опоражнивают и образовавшиеся два слоя разделяют. К слою органического вещества прибавляют 40 мл 40%-ного раствора едкого натра и смесь перегоняют с водяным паром. Амин отгоняется и, по охлаждении дестиллата, выкристаллизовывается. Его отделяют от воды и растворяют в 500 мл 8%-ной соляной кислоты кислый раствор экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл (примечание 4). Эфирные вытяжки отбрасывают, а кислый раствор подщелачивают, для чего к нему прибавляют 160 мл 40%-ного раствора едкого натра. Полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром (примечание 5). Дестиллат охлаждают, большую часть воды декантируют и кристаллический ксилидин растворяют, взбалтывая с двумя порциями эфира по 250 мл. Соединенные вместе эфирные растпоры сушат над хлористым кальцием после этого с целью упаривания эфир отгоняют на паровой бане. Остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена. Выход 3,4-диметиланилина с т, кип. 116—118° (22—25 мм) составляет 103 г (79% теоретич.). Неочищенное вещество перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°) раствор в еще горячем состоянии помещают в холодильный шкаф и предоставляют ему кристаллизоваться в течение ночи. Выход перекристаллизованного 3,4-диметиланилина составляет 86 г (66% теоретич.) (примечание 6) т. пл. 47,3—49,2° (примечание 7). [c.170]

Таким же способом из 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила можно получить нитрил тетраметилянтарной кислоты В этом случас, перед тем как поместить препарат на ночь в холодильный шкаф, к реакционной смеси прибавляют петролейный эфир (т. кип. 60—70°). Выход составляет 75—81% теоретического количества т. пл. 168—170°. В результате возгонки при давлении 20—50 мм. можно повысить температуру плавления препарата до 170,5—171,5° при этом потери вещества оказываются очень незначительными. [c.248]

Спецмолоко отпускается работающим в пунктах питания или в особо выделепных помещениях, оборудованных посадочными местами, холодильным шкафом, умывальником и мойкой с горячей водой для мытья посуды. Посуда для приема спецмолока (кружки, стаканы) должна предоставляться предприятием. [c.22]

На рис. 5.13 приведена в ка ест-ве иллюстрацнн принципиальная схема абсорбционно-диффузионной установки холодильного шкафа завода Газоаипарат . Рабочим агентом в этой установке служит аммиак NH3, абсорбентом — вода Н2О, диффузионной средой — водород Hj. [c.132]

Рис. 5.13. Принципиальная схема абсорбционпо-диффузион-ной установки холодильного шкафа.
Внимание Нитрозометилмочевину хранят в темной склянке в холодильном шкафу, так как под действием света и тепла она может взорваться. Технический метиламин или его хлоргидрат часто содержит диметиламин. При действии нитрита натрия он образует очень ядовитый диметилнит роза мин [схема (ГД/5 )]. Работайте под тягой [c.231]

Для фильтрования низкоплавящихся или хорошо растворимых прн комнатной температуре кристаллов пользуются отсасыванием при низких температурах. Для этого при малых количествах осадка предварительно охлаждают в холодильном шкафу воронку и раствор. В некоторых случаях используют воронку Бюхнера и склянку с отрезанным дном (рис. 36). Острые края склянки должны быть закруглены или оплавлены. Для охлаждения пользуются льдом или охлаждающими смесями (разд. А,1.7.3). [c.52]

По окопчаинн реакция освещение прекращают. Еслн должен получиться твёрдый продукт, то горячий раствор сразу выливают в колбу Эрленмейера (осторожно тяга, резиновые перчатки, защитные очки ), дают веществу выкрн-сталлк-юваться (еслн нужно, ставят в холодильный шкаф) и очищают перекристаллизацией. [c.229]

Хроматографию белков нередко пеоб.ходидю вести на холоду. Использовать для этой цели холодную комнату пе всегда удобно. В связи с этим уместно упомянуть специальные холодильные шкафы с прозрачными дверцами, предназначенные для установки в них всего комплекса хроматографического оборудования (кроме регистратора, который удобнее установить снаружи). [c.91]

Фирма IS O выпускает аналогичный холодильный шкаф меньшого объема (2.50 л) — модель 339. Он пригоден для установки любого пз кол.лекторов этой фирмы, а также коллектора Ultro Вас фирмы LKH . [c.91]

Полученный препарат достаточно чист для дальнейшего синтетического применения и, в частности, для восстановления в фурилпропионовую кислоту (см. стр. 64). Если необходимо иметь более чистую кислоту, то ее растворяют при нагревании в небольшом избытке (около 1 литра) 50 /о ного спирта, кипятят раствор с животным углем, отфильтровывают в горячем состоянии, фильтрат разбавляют холодной водой до выделения кристаллов, снова нагревают до кипения, медленно охлаждают и помещают на несколько часов в холодильный шкаф. [c.56]

После этого раствор немедленно отделяют от нерастворившегося остатка фильтрованием на воронке Бюхнера диаметром 20 см и осадок отсасывают по возможности насухо. Последний переносят в 3-литровый стакан, тщательно размешивают с 1 л воды, а затем отделяют от л-сидкости фильтрованием. Таким же образом. остаток промывают еще два раза водой порциями по 600 мл. Фильтраты соединяют вместе и помещают в 5-литровую круглодонную колбу. Туда же прибавляют 200 г хлористого аммония и смесь перемешивают с помощью механической мешалки до полного растворения (примечание 4). Затем, продолжая перемешивание, к раствору в течение примерно 10 ыин. прибавляют 220 е (2,62 моля) твердого бикарбоната натрия. Через несколысо минут начинает выпадать в осадок двууглекислая соль аминогуанидина раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают па воронке Бюхнера, после чего помещают его в 1-литровый стакан, размешивают с 40б мл 5%-ного раствора хлористого аммония и смесь фильтруют. Затем осадок вновь промывают двумя порциями дестиллированной воды по 400 мл, причем промывные воды ка кдый раз отделяют фильтрованием. Под конец твердое вещество отн имают па воронке Бюхнера плотный осадок измельчают на фильтре шпателем и промывают на воронке двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 400 мл, а затем один раз эфиром (400 мл). После высушивания получают 180—182 5 (63—64% теоретич.) двууглекислого аминогуанидина в виде белого твердого вещества, которое плавится (с разложением) при 172° (примечания 5 и 6). [c.37]

Полученный в результате сироп растворяют в 100 мл воды и к раствору осторожно прибавляют 25 г безводного углекислого натрия. Затем раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на паровой бане. Остаток дважды экстрагируют при кипячении с абсолютным этиловым сииртом, порциями по 200 мл, и спиртовые растворы фильтруют. Спирт удаляют выпариванием, а остаток размешивают со 100 мл смеси равных частей абсолютного этилового спирта и абсолютного эфира и вновь фильтруют. Выход неочищенного 3-амино-1,2,4-триазола составляетЗЗ—36г (79—86% теоретич.). Температура илавления непостоянна (примечание 2). Сырой препарат очищают, для чего растворяют его в 140 мл кипящего абсолютного этилового спирта, обрабатывают активированным березовым углем (1 г) и фильтруют. К фильтрату прибавляют 50 мл эфира и раствор помещают на 2 суток в холодильный шкаф. Вещество выкристаллизовывается и его отфильтровывают. Выход амино-триазола составляет 20—25 г (60—73% от взятого для перекристаллизации количества) при 148° он размягчается и при 153° плавится. [c.49]

К полученному веществу прибавляют 100—150 жл 95%-ного этилового спирта и кипятят все вместе с обратным холодильником в течение примерно 20 мин. Полученную суспензию (примечание 3) быстро охлаждают почти до комнатной температуры и сразу же фильтруют с отсасыванием, чтобы отделить оставшийся антрацен. 9-Ацетилантрацен, выпадаюищй в осадок из фильтрата, снова переводят в раствор путем нагревания и оставляют кристаллизоваться, медленно охлаждая раствор (под конец в холодильном шкафу при О—5°) (примечание 4). После повторной перекристаллизации 9-ацетилантрацена, получающегося в виде светлобурых зерен, из 95%-ного этилового спирта выход составляет 35—37 г (57—60% теоретич.) т. пл. 75—76° (примечание 5). [c.72]

Азеотропная смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой Кислоты содержит около 45% последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды йли раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ (0,1 —1,0%) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [c.118]

Колбы ставят в баню со льдом и солью и охлаждают до 0° затем в каждую из них прибавляют по 45. ил (35,2 г, 0,78 моля) ацетальдегида. После того как содержимое колб охладится до температуры в пределах от —5 до 0°, в каждую колбу прн взбалтывании прибавляют раствор 2 мл пиперидина в 5 мл абсолютного спирта. Вследствие выделения воды смесь в колбах делается вскоре mj thoA. Колбы оставляют в течение 6 час. в бане со льдом и солью, после чего их содержимое соединяют в 1-литровой колбе и помещают последнюю в холодильный шкаф. Примерно через 1 сутки в колбу прибавляют при взбалтывании раствор 3ji пиперидина в 5 мл абсолютного спирта и снова ставят ее в холодильный шкаф до следующего дня. После этого прибавление раствора пиперидина ъ Ъ мл абсолютного спирта повторяют еще один раз и оставляют смесь на 1 сутки в холодильном шкафу, а затем не менее чем на 1 день при комнатной температуре. За это время должен наступить момент, когда смесь закристаллизуется в виде массы желтоватых игольчатых кристаллов (примечание 3). Этот препарат представляет собой неочищенный этиловый эфир этилиден-бис-ацетоуксусной кислоты. [c.175]

Фильтраты держат в продолжение ночи в холодильном шкафу, в результате чего в осадок выпадает 47,3 -50,3 г (49—52% теоретич.) бесцветного кристаллического вещества с т. пл. 106,5—109 . Если соединенные вместе фильтраты частично упарить и остаток ох.тадить, то можно получить дополнительно 7,8—12,9 г (8—13% теоретич.) [c.212]

В колбу емкостью 200 МЛ, снабженную обратным холодильником, помещают 20 г (0,082 моля) 1,Г-дицианазо-бис-циклогексана (стр, 244) и 50 мл толуола. В течение 8 час. раствор поддерживают при слабом кипении, а затем реакционную смесь помещают иа ночь в холодильный шкаф. После этого препарат отфильтровывают, пользуясь воронкой Бюхнера, и сушат на воздухе. Выход состав-ляет И,5—12,2 г (65—69% теоретич.) т. пл. 224,5—225,5 (см. примечание). [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Холодильные шкафы: [c.76] [c.20] [c.136] [c.234] [c.21] [c.35] [c.35] [c.231] [c.402] [c.222] [c.494] [c.15] [c.92] [c.102] [c.106] [c.107] [c.152] [c.245]

Смотреть главы в:

Малые холодильные машины и торговое холодильное оборудование -> Холодильные шкафы

Холодильная техника Кн. 3 -> Холодильные шкафы

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.96 , c.97 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Домашние холодильные шкафы

Сборные холодильные камеры и холодильные шкафы

Характеристики холодильных шкафов

Холодильные шкафы и охлаждаемые помещения

Шкаф холодильный объемом

Справочник химика 21

Химия и химическая технология