Фенолы взаимодействие с изотиоцианатам

Сходство изотиоцианатов с изоэлектронными тиокетенами особенно ярко проявляется в их реакциях с нуклеофильными реагентами (ср. схемы 76 и 290). Так, при взаимодействии изотиоцианатов со спиртами и фенолами образуются N-монозамещен- [c.678]

Реакции галогенсиланов описаны и в других главах. К наиболее важным относятся алкилирование или арилирование галогенсиланов металлорганическими соединениями. Галогенсиланы реагируют со спиртами или фенолами с образованием эфиров ортокремневой кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или их производными образуются ангидриды ортокремневой кислоты. С аммиаком и аминами образуются силиламины. С изоцианатами, тис- и изотиоцианатами и меркаптидами металлов также образуются соответствующие производные. Под действием воды галогенсиланы гидролизуются с образованием силанолов при восстановлении галогенсиланов атом галогена замещается водородом. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология