Ортокремневая кислота

Все приведенное выше позволяет считать, что такие растворы содержат макромолекулы. Например, можно предположить, что в свежеприготовленном растворе ортокремневой кислоты ее молекула имеет следующее строение [c.422]

Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превраьчением молекулярного раствора H4Si04 в коллоидные растворы — золи. Золи в свою очередь либо застудневают целиком, т. е. превращаются в гель, либо выпадают в виде объемистых осадков, включающих большое количество воды. Состав получаемых кремневых кислот сильно зависит от исходных веществ и условий проведения реак[1ин. [c.420]

Кроме ВОТ, упомянутых выше, для нагревания до высоких температур (/ sg 300 °С) применяют кремнийорганические жидкости, представляющие собой главным образом ароматические эфиры ортокремневой кислоты, например ортокрезилоксисилан. Эти теплоносители весьма термически стойки, имеют низкую температуру плавления, высокую температуру кипения при атмосферном давлении, но легко гидролизуются при воздействии влаги. [c.319]

ИЛИ алкил-(арил)-замещенных эфиров ортокремневой кислоты [c.480]

Вероятно, таким же образом можно представить и строение молекул в проявляющих коллоидные свойства растворах гидроокиси железа, гидроокиси алюминия и др. Однако известно, что подобные растворы при стоянии или при добавлении электролитов могут приобретать типичные свойства обычных коллоидных систем. Для жидкого стекла это явление можно объяснить наличием у молекул ортокремневой кислоты гидроксильных групп, благодаря чему при добавлении, например, кислоты происходит сшивание молекул поперечными химическими связями. Если растворы достаточно разбавлены, то вследствие сшивания участков одной и той же гибкой макромолекулы могут образоваться отдельные мицеллы, причем роль стабилизатора играет сама кремневая кислота. [c.422]

Примером пол и конденсации может служить процесс, идущий при образовании раствора ортокремневой кислоты. Конденсация двух молекул ортокремневой кислоты идет таким образом [c.355]

Растворы ортокремневой кислоты неустойчивы и проявляют стремление образовать мицеллы или перейти в студень. [c.355]

Особой активностью обладает кремневая кислота, образованная гидролитическим расщеплением ортоэфиров ортокремневой кислоты, ибо этим путем получают высококачественные сорта силикагеля, свободного от примесей, в отличие от обычного силикагеля, добываемого из силиката натрия. Кремневая кислота, получаемая разложением кремнийорганических соединений, в виде различных патентованных препаратов находит довольно широкое применение в терапии для лечения хронических легочных заболеваний, артериосклероза и др. [c.491]

Поликремневые кислоты и их соли. Существует несколько кремневые кислот все они являются производными от мета- или ортокремневых кислот или от обоих кислот одновременно. Например [c.491]

Кварц, являющийся полимером кремневого ангидрида, можно рассматривать как продукт поликонденсации свободной ортокремневой кислоты Н45104 [c.402]

Реакция основана на взаимодействии борной кислоты и ее солей с метиловым или этиловым эфиром ортокремневой кислоты (или этоксиполисилоксанами) [c.410]

Кроме перечисленных типов синтетических веществ, имеющих нер-спективу быть использованными для смазки в трудных условиях эксплуатации, следует отметить эфиры ортокремневой кислоты и фосфорорганические соединения. Однако изучение и испытание таких соединений еще не вышли из стадии поисковых работ. [c.478]

Эфиры ортокремневой кислоты. При взаимодействии спирта и хлористого кремния образуются эфиры ортокремневой кислоты [c.176]

Эфиры ортокремневой кислоты нашли широкое практическое применение. [c.176]

Как показал К. А. Андрианов, гидролиз эфиров ортокремневой кислоты сопровождается поликонденсацией, приводящей к образованию технически ценных полимеров [c.177]

Подобным же образом ведут себя эфиры алкилкремневых кислот, которые получаются в промышленных условиях из алкилхлоридов и эфиров ортокремневой кислоты по реакции Гриньяра [c.177]

Имеются данные [70], что при ацетализировании р-С -альдегида при помощи тетраэтоксисилана — этилового эфира ортокремневой кислоты 81(ОС2Н5)4 — в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты выход диэтилацеталя можно увеличить Хо 93%. [c.56]

Приведенная реакция имеет, повидимому, общий характер диэтиловый ацеталь кротонового альдегида образуется с выходом 68% т. кип. 145—147° по 1,409. (В этом синтезе этиловый эфир ортомуравьиной кислоты берется в эквивалентном количестве, так как его температура кипения равна 142—143°. Для получения указанного ацеталя, по мнению Гельфериха , лучше всего применять этиловый эфир ортокремневой кислота.) Диэтиловый ацеталь тиглинового альдегида образуется с выходом 79% т. кип. 158-160" пЪ 1,419. [c.71]

Четыреххлористый кремний применяют главным образом для получения различных кремнийорганических соединений. Наиболее освоен в промышленности процесс получения эфиров ортокремневой кислоты, используемых в качестве высоко температурных теплоносителей и пеногасителей, для приготовлейия специальных смол, пластификаторов и смазок. Эфир ортокремневой кислоты (этилси-ликат) широко применяется при изготовлении форм для литья по выплавляемым моделям. [c.532]

Эфиры ортокремневой кислоты. Эти эфиры получаются при взаимодействии четыреххлористого кремния с алкоголятами или спиртами в присутствии азотистых оснований [c.116]

Наконец, следует отметить значительные отличия в устойчивости аналогичных соединений углерода и кремния к действию кислорода и воды. В противоположность вполне устойчивым ССЦ и Sa соответствующие производные кремния разлагаются водой с выделением НС или HjS и образованием кремневой кислоты, как называют коллоидный SiOa с различной степенью гидратации. Возможно получение индивидуальных ДН-, три- и тетракремневых кислот при гидролизе и диспропор-ционировании эфиров ортокремневой кислоты [7]. Кремний образует ряд гидридов (силанов), которые, хотя и устойчивы к действию чистой воды, гидролизуются слабыми растворами щелочей. На соответствующие углеводороды такие растворы совершенно не действуют. Ввиду легкости перехода соединений кремния в оксид или другие оксосоединения неудивительно, что в природе кремний встречается исключительно в виде своих кислородных соединений. В связи с этим значительная часть настоящей главы будет посвящена рассмотрению химии силикатов. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортокремневая кислота: [c.419] [c.513] [c.384] [c.148] [c.1191] [c.479] [c.479] [c.561] [c.541] [c.139] [c.139] [c.314] [c.99] [c.491] [c.228] [c.403] [c.177] [c.589] [c.384] [c.58] [c.122] [c.39] [c.13] [c.21]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.322 ]

Силивоны (1950) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.220 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.506 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.197 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.318 , c.319 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.100 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.173 , c.593 , c.606 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология