Терпены присоединение нитрозилхлорида

Ненасыщенные соединения, в особенности соединения ряда терпенов, образуют продукты присоединения с нитрозилхлоридом, которые в большинстве случаев выделяются в твердом состоянии. К веществу, растворенному ъ Б мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют приблизительно двойное количество амилнитрита или этилнитрита и смесь охлаждают. Затем приливают небольшими порциями смесь 5 мл концентрированной соляной кислоты VI 5 мл ледяной уксусной кислоты. Наконец, прибавляют еще 5 мл этилового спирта. В зависимости от характера связи между ненасыщенными атомами углерода получаются производные следующего строения [c.268]

Относительно п. 1 следует заметить следующее до сих пор присоединение осуществлено только для этиленовых связей это присоединение приводит к образованию так называемых нитрозохлоридов и и.меет значение для химии терпенов Впрочем относительно присоединения нитрозилхлорида к этиленовым углеводородам существуют систе-.Л1.5тические исследования, на которые здесь может быть только указано- относительно ии, 3 и 4 см. ииже, стр. 3. i4 и сл. [c.343]

Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология