Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диацил иод дезокси глицерин

    Г. встречаются в микроорганизмах, высших растениях и нервных тканях млекопитающих. Зеленые растения содержат гл. обр. 3-0-(р-0-галактопиранозил)диацил-5п-глице-рины и 3-0-[6-0-(а-0-галактопиранозил)-р-0-галактопира-нозил]диацил-5п-глицерины (соотв. ф-ла I и II), на долю к-рых приходится до 40% суммарных липидов ламелл хлоропластов (в ламеллах находится до 80% Г. растит, клетки) В незначит. кол-ве I присутствует в спинном мозге млекопитающих. В ламеллах высших растений и в фотосинтезирующих микроорганизмах содержится 3-0-(6-суль-фо-6-дезокси-а-Е)-глюкопиранозил)-1,2-диацил-5п-глицерин (III). Грамположит. бактерии содержат Г. определенного [c.577]


    Один из первых способов синтеза фосфатидовых кислот основан на фосфорилировании 1,2-диацил- п-глицерина хлорокисью фосфора, однако выход при этом мал [139]. Лучшие результаты достигнуты по методу, основанному на конденсации 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси- л-глнце-ринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты  [c.279]

    Диацил-3-иод-3-дезокси-5и-глицерины получают, исходя из 1,2-изопропилиден-5п-глицерина [ 143]  [c.280]

    Различные типы фосфатидилэтаноламинов (ненасыщенные, смешаннокислотные) синтезированы на основе 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси-5П-глицеринов с использованием анионных фосфорилирующих агентов <табл. 18). [c.283]

    Фосфатидилэтаноламины получают конденсацией эфира серебряной соли фосфатидовой кислоты с Ы-защищенным р-галогенэтиламином [152] или взаимодействием 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси-5П-глицеринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты. Оба варианта дают хорошие результаты и широко используются, однако в ряде случаев предпочтение отдают последнему в связи с меньшим числом стадий с исходным оптически активным сырьем. [c.283]

    Безусловно, более направленным является синтез природного фосфатидилглицерина, основанный на конденсации серебряной соли 2,3-изо-пропилиден-5/г-глицеро-1 -бензилфосфата с 1,2-диацил-З-иод-З-дезокси-sn-глицерином и последующем дебензилировании и удалении изопропилиденовой защиты [164]  [c.289]


Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.279 , c.280 , c.283 , c.289 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин

дезокси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте