Фосфатидовые кислоты

Рис. 2.4. Производные фосфатидовой кислоты — наиболее распространенные фосфолипиды клеточных мембран фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламии, фосфатидилсерин, фосфатидилинозит, плазмалоген.

ФОСФАТИДОВЫЕ КИСЛОТЫ (ф-лу см. в ст. Липиды), носкоподобные в-ва сильные к-ты рК1 3,9 рКг 8,3. Содержатся и тканях животиых, растениях и микроорганизмах. Промежут. продукты биосинтеза фосфоглицеридов. Получ. расщеплением лецитинов и др. фосфолипидов фосфолипа-зой В или синтетически. [c.627]

ФОСФАТИДОВЫЕ КИСЛОТЫ (ф-лу см. в ст. Липиды), воскоподобные в-ва сильные к-ты pKi 3,9 pKi 8,3. Содержатся в тканях животных, растениях и микроорганизмах. Промежут. продукты биосинтеза фосфоглицеридов. Получ. рмщеплением лецитинов и др. фосфолипидов фосфолипа-зой D или синтетически. [c.627]

Удобным методом разделения природных фосфолипидов по молекулярной массе и степени ненасыщенности является обращенно-фазовая распределительная хроматография в тонком слое гидрофобного силикагеля (импрегнирование ундеканом, тетрадеканом, силиконом). Метод эффективен и для разделения диметиловых эфиров фосфатидовых кислот. [c.190]

Например, фосфорилирование (5)-1,2-диацилглицерина приводит к -фосфатидовой кислоте [c.223]

Глицеро-З-фосфат может образоваться также путем фосфо-рилирования глицерина, катализируемого Mg-ATP-зависимой киназой. Затем глицеро-З-фосфат ацилируется в две стадии соответствующими производными ацилкофермента А — вначале до лизофосфатидовой и затем до фосфатидовой кислоты (рис. 2.3). -ч [c.38]

Синтез фосфатидилглицерина начинается с активации фосфатидовой кислоты цитидинтрифосфатом (СТР). Возникающая СМР-фосфатидовая кислота реагирует с инозитом или с аминокислотой серином, образуя соответственно фосфатидилинозит или фосфатидилсерин. [c.39]

Скорость обновления различных липидов во внутриклеточных мембранах неодинакова. Медленнее всего обновляется сфинго-миелин (время, за которое обновляется половина исходных молекул, Т( 38 ч), несколько быстрее — фосфатидилсерин (Т( 2 23 ч) скорость обновления фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина примерно одинакова (около 15 ч). К наиболее быстро обновляемым липидам относятся фосфатидилииозит н фосфатидовая кислота, обмен которых может проходить за несколько минут в условиях действия на мембрану внешних стимулов. Такие значительные различия показывают, что фосфолипидные компоненты во время синтеза возникают в мембране неодновременно и, по-видимому новая [c.587]

Среди глицерофосфолипи ов наиболее распространены ф о с-1 т и д ы — сложноэфирные производные Ь-фосфатидовых кис-. Ь-фосфатидовые кислоты представляют собой этерифици-(анный жирными кислотами по спиртовым гидроксильным ппами Ь-глицеро-З-фосфат. [c.463]

Фосфатидовая кислота найдена во многих природных источниках — тканях животных, растениях и микроорганизмах. Хотя ее содержание, как правило, невелико (1—5% от общего количества фосфолипидов), она играет существенную роль как предшественник биосинтеза других <]юсфолнпидов. В то же время фосфатУ1довая кислота служит исходным веществом для химического синтеза фосфолипидов для ее получения используется расщепление природных фосфолипидов фосфолипазой О (из капусты). [c.524]

Все фосфоииозитиды содержат в составе полярной группы один и тот же циклитол — миоинозит, гидроксигруппа которого при атоме С-1 соединена с остатком фосфатидовой кислоты. Фосфо- [c.528]

Аналогично диацил-, алкилацил- и алкенилацилфосфолипиды разделяли в тонком слое силикагеля в виде диметиловых эфиров соответствующих фосфатидовых кислот, получаемых последовательной обработкой фосфолипидов фосфолипазой О и диазометаном. [c.190]

При гидролизе триглицеридов I панкреатической липазой образуется смесь 2-моноацил-(П), 1,2-(III) и 2,3-диацил-5л-глицерин0в (IV). Моноглицерид II отделяют, а диглицериды III и IV фосфорилируют фенилдихлорфосфатом, получая соответствующие фениловые эфиры фосфатидовых кислот (V и VI). Разделение последних основано на гидролизе фосфолипазой Аг, которая специфична для производных [c.228]

Кроме того, для разделения 1,2- и 2,3-диацил-5п-глицеринов III и IV используют селективное фосфорилирование 1,2-изомера с помощью гли-цераткиназы Е. СоН (2.7.1.31) в фосфатидовые кислоты XI, которые затем переводят в диметиловые эфиры XII. Далее отделяют соединение IV, а соединение XII обрабатывают панкреатической липазой. При этом отщепляются жирные кислоты при i (их подвергают анализу) и образуются лизофосфолипиды XIII [c.230]

Фосфатидовые кислоты Н ацил алкил ацил алкил [c.265]

При действии диазометана расщепляется связь между фосфатидовой кислотой и полярной компонентой X и образуется диметиловый эфир фосфатидовой кислоты, сохраняющий первоначальную конфигу рацию [c.269]

Фосфолипаза Аг гидролизует сложноэфирную связь в положении 2 во всех природных фосфоглицеридах, включая лецитины, кефалины. серинфосфатиды, фосфатидовые кислоты, фосфатидилглицерин и его аминокислотные производные, фосфатидилмиоинозит, а также плазмалогены, т. е. присутствие различных гидрофильных и гидрофобных компонент не влияет на ее специфичность, но существенно влияет на скорость гидролиза. Природа жирнокислотных остатков также не оказывает влияния на специфичность действия фосфолипазы Аг, а сказывается лишь на скорости расщепления. Фосфолипаза Аг проявляет высокую стереоспецифичность, расщепляя только производные 3-5П-гли-церофосфата, что используется в структурном анализе природных и синтетических фосфолипидов. Фермент проявляет активность в присутствии ионов Са2+, pH оптимум 7,2. [c.271]

В значительных количествах в хлоропластах ряда растений (морковь, капуста, шпинат, сахарная свекла) обнаружена фосфолипаза D, которая расщепляет фосфоэфирную связь между фосфатидовой кислотой и гидрофильной компонентой (X), что приводит к образованию фосфатидовой кислоты. [c.272]

По этому способу проводят фосфорилирование 1,2-диацил-5п-глице-ринов или аналогичных производных с простой эфирной связью (а также их галогенгидринов) с образованием замещенных фосфатидовых кислот, от которых возможен переход к различным представителям фосфолипидов. [c.275]

Фосфатидовые кислоты присутствуют в незначительных количествах в животных и растительных тканях, но они являются ключевыми промежуточными соединениями в биосинтезе всех классов фосфолипидов и находят применение как исходные соединения в синтезе многих групп фосфолипидов. [c.279]

Один из первых способов синтеза фосфатидовых кислот основан на фосфорилировании 1,2-диацил- п-глицерина хлорокисью фосфора, однако выход при этом мал [139]. Лучшие результаты достигнуты по методу, основанному на конденсации 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси- л-глнце-ринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфатидовые кислоты: [c.124] [c.125] [c.584] [c.737] [c.535] [c.38] [c.39] [c.62] [c.80] [c.463] [c.463] [c.495] [c.538] [c.545] [c.554] [c.182] [c.59] [c.563] [c.177] [c.256] [c.228] [c.268] [c.268] [c.277] [c.277] [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология