Процесс различных типов

Область применения катализатора. По признаку применимости в химических процессах различного типа все известные катали- [c.7]

Далее, представляется вероятным, что в пенах с низким содержанием жидкости, существующих, например, на ситчатых тарелках, имеются тонкие пленки, которые оказываются насыщенными газом при его физической абсорбции, а значит, перестают вносить заметный вклад в общую скорость абсорбции (как это обсуждалось выше применительно к насадочным колоннам). В то же время, если жидкость представляет собой раствор реагента с высокой емкостью по абсорбируемому газу, то вклад таких тонких пленок в скорость абсорбции существенен. Отсюда следует, что величины эффективной межфазной поверхности для абсорбционных процессов различных типов могут быть не одинаковыми. Применительно к пенам это не доказано, хотя, как следует из дискуссии в разделе IX-1-5, в насадочных колоннах это явление несомненно существует. [c.225]

Не производя интегрирования, можно качественно описать характер изменения во времени концентраций реагентов в процессах различных типов. К первому типу отнесем процессы, включающие ряд [c.68]

Разность потенциалов такого гальванического элемента довольно велика и составляет 1,36 В, а так как потенциал нормального водородного электрода равен О, то стандартный потенциал хлора будет равен 1,36 В. Зависимость от концентрации и температуры сохраняется и для этих электродов, но появляется новый фактор — давление газа. Если хлор заменить кислородом, получим водороднокислородный гальванический элемент, но в этом случае Аё не будет постоянной величиной, так как молекула кислорода вызывает в зависимости от условий окислительно-восстановительные процессы различного типа [c.277]

Точное знание полного количества летучих в горючей массе топлива, а равно и твердого углеродного коксового остатка весьма существенно для анализа выгорания твердого топлива в процессах различного типа. Роль летучих, [c.33]

Для процессов по типу II и III сток жидкой фазы отсутствует. Отходящий поток твердой фазы в общем случае делится на сток непосредственно из слоя (выгреб, перелив) и унос (для процесса по типу I принимается равным нулю)—часть или все количество твердой фазы, выносимое из КС (из кристаллизатора-гранулятора) потоком псевдоожижающей среды (газом, парогазовой смесью). Распределение твердой фазы в процессах различного типа представлено в табл. 6.5. [c.328]

Таблица 6.5. Распределение твердой фазы в процессах различного типа

В зависимости от строения исходных веществ поликонденсация может быть представлена химическими процессами различных типов этерификацией, аминированием, амидированием, циклизацией и т. д. Поликонденсация является основным методом получения гетероцепных полимеров. [c.63]

Из ионообменных процессов различных типов бинарный обмен, скорость которого определяется скоростью гелевой диффузии, изучен наиболее подробно и, как считают многие исследователи, наиболее полно рассмотрен теоретически. Действительно, на протяжении последнего десятилетия теория обычно шла немного впереди эксперимента. Большинство последних экспериментальных работ посвящено проверке и подтверждению теоретических предсказаний, сделанных на основе модели Нернста — Планка, которая пришла на смену первым моделям, использующим постоянные коэффициенты взаимной диффузии. Одновременно с этим были предприняты попытки уточнить теорию (см. также раздел 1У.4). [c.292]

Наиболее перспективным направлением в реакционном формовании на основе поликонденсационных процессов является формование пленок и волокон, так как в этом случае легко обеспечить хороший отвод выделяющихся побочных продуктов реакции. В табл. 68 приведены примеры реакционного формования изделий, блоков, пленок и волокон на основе поликонденсационных процессов различных типов. [c.284]

На рис. 1 приведена технологическая схема блока, а на рис. 2 — структурная схема. Особенностью всех типовых блоков является одинаковая структура материальных потоков, несмотря на разное аппаратурное оформление процессов (различные типы центрифуг, сушилок, выпарка либо вакуум-кристаллизация и т. д.). Различие ТБ как объектов моделирования состоит лишь в том, что в каждом из блоков выделяются из раствора разные соли. При этом состав образующихся осадков определяется на основе физико-химических данных о растворимости в многокомпонентной солевой системе. Эти данные должны быть представлены в формализованном виде, удобном для ввода в ЭВМ. [c.21]

Гетерогенно-каталитические реакции, протекающие на твс р-дых катализаторах, так же как обычные, а также гомогенно-каталитические реакции протекают по двум известным типам механизма гомолитическому и гетеролитическому. Из-за сложности и разнообразия явлений единой общепринятой теории гетерогенного катализа в настоящее время не существует, но создан целый ряд взаимосвязанных концепций, которые в разной степени отраясают основные закономерности гетерогеннокаталитических процессов различных типов, и отдельных теорий, отличающихся исходными посылками и модельными представлениями о механизме явлений. [c.294]

ПО довольно сложному закону (см. рис. 62), характер которого определяется особенностями процесса образования ядер фазы твердого продукта реакции, изменением во времени размеров реакционного пространства — поверхности раздела твердых фаз, и рядом других факторов, которые мы пока не будем рассматривать. Наблюдаемая кинетическая кривая такой реакции содержит, соответственно, информацию о совокупности процессов различного типа, для описания которых требуются разные модели. [c.269]

Информацию о применении формально-кинетического метода для анализа полимеризационных процессов различного типа, О возможности определения кинетических параметров полимеризации, составлении кинетических уравнений и об определении механизма реакции мс кно найти в специальной литературе [45, 60]. [c.123]

Результатом использования метода математического моделирования являются полученные во время составления адекватной математической модели знания о регуляторных механизмах и кинетических характеристиках процесса, а также сама модель, которая может быть использована в целях оптимизации производственных процессов различных типов (периодический, непрерьшный, пол у периодический, отъемно-доливной и т.п.). [c.158]

Уровень информации об элементарных процессах различного типа, естественно, варьирует в широких пределах. Это связано с целым рядом факторов, таких как величина сечения процесса, кинематические характеристики, возможность. детектирования данных продуктов и т. п. Поэтому основные усилия экспериментаторов в этой области направлены на создание источников пучков с максимально возможной интенсивностью при хорошо охарактеризованном распределении (или с селекцией) внутренних и поступательных степеней свободы, а также детекторов с чувствительностью, достаточной для определения углового распределения продуктов рассеяния с анализом их распределения по скорости и состояниям. В этом отношении наилучшая детализация достигнута в исследованиях взаимодействия атомов щелочных металлов с галогенами и рядом галогеносодержащих соединений, которые характеризуются большими абсолютными значениями сечений (больше 10 А ), а также возможностью использования детекторов с поверхностной ионизацией. [c.110]

Влияние приэлектродных химических реакций в случае обратимой электрохимической стадии проявляется и при полярографировании с наложением переменного тока. Так, с использованием метода Брейера (наложение на электрод наряду с постоянным небольшого синусоидального напряжения и фиксирование зависимости переменной составляющей тока от линейно изменяющегося потенциала электрода [250—252]) изучался электродный процесс восстановления и(У1) до и(У) с дисмутацией и(У) на 11(У1) и 11(1У) [253]. Однако измеряемый по методу Брейера переменный ток является суммой активной и емкостной составляющих и поэтому не поддается количественной оценке получаемые по этому методу данные носят лишь качественный характер. Ценную количественную характеристику обратимых электродных процессов с химическими реакциями позволяют получить методы с разделением емкостной и активной составляющих переменного тока (при помощи моста или вектор-цолярографа). Теоретическому разбору этих методов в приложении к электродным процессам различных типов посвящено много работ. Так, например, Г. Геришер рассмотрел фараде-евский импеданс для электродных процессов с предшествующей химической реакцией [254] В. Г. Левич, Б. И. Хайкин и [c.51]

Алифатические амиды образуют в гексансвых и диоксановых растворах окись углерода, водород и олефины [157]. Так же как и в случае фотолиза альдегидов и кетонов, для объяснения общих свойств этих реакций разложения предполагается [ 157] наличие первичных процессов различных типов. Предполагаемыми процессами являются а) разложение на окись углерода и первичный амин б) распад на более простой амид и этиленовый углеводород. Так, например, для -бутирамида [c.262]

Не производя интегрирования, можно качественно описать характер изменения со временем концентраций реагентов в процессах различных типов. К первому типу принадлежат процессы, включающие ряд параллельных необратимых реакций, например процесс, следующий системе стехиоглетрических уравнений [c.90]

Анализ кинетического закона в терминах уравнения Аврами позволяет сделать вывод [27] о соотношении и взаимосвязи процессов, приводящих к структурным и химическим превращениям в системе. Так, если скорости обоих процессов соизмеримы, экспериментальная зависимость глубины превращения от времени позволяет получить информацивэ как о физическом, так и о химическом процессе. Если скорость химического процесса существенно ниже, чем физического, кинетика реакции отражает истинно химическую сторону процесса. В противоположном случае, когда процесс структурирования запаздывает, он все же может оказать косвенное влияние и на химический процесс через изменение подвижности молекул, диэлектрической проницаемости среды, экранирование активных центров и т. п. В работе [27] приведены примеры процессов различного типа применение растворителя, изменение температуры, проведение процессов полимеризации в присутствии агентов передачи цепи — все эти способы позволяют переводить процесс из одного режима в другой. Что касается трехмерной полимеризации, то на примере диметакрилатов триэтиленгликоля (ТГМ-3) и бш -триэтиленгликоль-фталата (МГФ-9) показано, что в широком интервале глубин превращения [c.100]

И, наконец, скорость химических стадий электродных процессов различных типов может быть оценена путем сопоставления обычных и производных вольт-амперограмм с линейным изменением потенциала [58]. Метод пригоден как для процессов с обратимой, так и необратимой электрохимической стадией с предшествующей или последующей химической реакцией. Решения даны в виде таблиц для токов пиков обычных и производных вольт-ам-перограмм [58]. [c.147]

Приведите примеры экстракционных процессов различных типов. Напишите соответствующие уравненич реакций экстрагирования. [c.199]

Химическое сопротивление, как уже говорилось в гл. IV, является функцией света и температуры. Однако два эти фактора воздействуют на совершенно разные участки фотосинтетической химической системы. Скорости фотохимических реакций, как правило, почти не зависят от температуры общее количество образующихся в таких реакциях продуктов прямо пропорционально количеству поглощенного света, т. е. произведению интенсивности света на время. С другой стороны, скорости обычнык химических реакций (иногда называемых темповыми реакциями, потому что они не зависят от света) заметно изменяются с температурой, увеличиваясь обычно в 2—3 раза при каждом повышении температуры на 10° С (то же справедливо и для реакций, катализируемых ферментами, хотя и в более узких температурных пределах, зависящих от свойств данного фермента). Это отношение (отношение скорости при (0°+1О°) к скорости при 0°) называется температурным коэффициентом и обозначается через Ою- Отметим попутно, что Рю для таких физических процессов, как диффузия, равен приблизительно 1,1. Для фотохимических реакций, которые от температуры не зависят, Qio равен 1,0. Таким образом, величина Сю дает ключ к распознаванию типа исследуемого процесса, но только при условии, если у нас есть уверенность в том, что полученная в результате измерении величина не является усредненным значением Qlo для ряда процессов различных типов. При измерении скорости фотосинтеза -такое затруднение может встретиться. Обойти его удается в том случае, если сопротивление какой-либо из стадий процесса настолько велико по сравнению с сопротивлениями других стадий, что именно оно главным образом и лимитирует скорость всего процесса в целом. [c.195]

Хлор можно заменить кислородом — тогда получим водороднокислородный гальванический элемент, но в этом случае Аё не постоянна, так как молекула кислорода дает в зависмости от условий окислительно-восстановительные процессы различного типа [c.259]

Наблюдаемая шнетическая кривая содержит, таким образом, информацию о совокупности процессов различного типа, для описания которых следует использовать разные модели . [c.39]

Для разных пр одуктов, образующихся в процессах различного типа (напр имер, моно- или бимолекулярных), эффекты,, связанные с изменением фазового состояния, по-видимому, могут быть различными. Это видно при сопоставлении состава продуктов разложения уксусной кислоты в жидком [57] и твердом [58] состояниях под действием а-частиц. В то время как выходы Нг, СО, СН4 в обоих случаях приблизительно одинаковы, выходы СО2 различаются в жидкой фазе G( 02)=4, в твердой G( 02)=2,8. Возможно, что в твердой фазе реакция декарбо ксили рования пр о исходит менее эффектвио, чем в жидкой. Причина этого может состоять в том, что отщепление СО2, по-в идимому. про исходит не в результате первичной дис- [c.328]

В этой главе авторы не ставили своей целью дать сколько-нибудь полный обзор современных данных о механизме ионной но кимери-зации. Как и ранее, основное внимание уделяется вопросу применения кинетического метода - анализа. Поэтому относительно подробно рассмотрены различия (в кинетическом аспекте) между рч,-дикальной и ионной полимеризацией. Примеры из области изучения конкретных процессов различного типа даны весьма кратко. На примере истории изучения механизма полимеризации триоксана авторы попытались проследить, как на протяжении десяти лет развивались представления о катионных процессах и как одни й те же. кинетические данные получали разное толкование. [c.199]

В книге дано краткое изложение теоретических представлений о строении двойного слоя на границе электрод раствор. На многочисленных примерах проиллюстрировано влияние двойного слоя на характеристики полярогра еских волн, втвеча-ющих электродным процессам различных типов. В доступной форме на уровне современных знаний показано, как с учетом влияния строения двойного электрргческого слоя добиться получения правильной информации из полярографических данных. [c.2]

Для увеличения удельной мощности (интенсивности перемещивания) в аппаратах устанавливают пристенные радиальные отражательные перегородки (рис. 3.3.5), которые также исключают образование поверхностной воронки и радиальную сепарацию взвешенных частиц, капель или пузырьков газа. Ввиду отсутствия в настоящее время общепринятого универсального критерия интенсивности перемещивания при масщтабном переходе от модельного к промыщленному аппарату с мещанкой опираются на практический опыт, накопленный при исследовании процессов различных типов. На основании этого опьгга в случае приготовления суспензий условием масштабного перехода по интенсивности перемешивания является %кр onst, а при диспергировании капель и пузырьков газа или интенсификации массообмена - в виде NjV = = onst. [c.329]

В табл. 6 и 7 сопоставлены в весьма обобщенном виде некоторые данные о максимальных концентрациях радикало в, образующихся ъ процессах различных типов, и основные характеристики существующих методо(в изучении радикалов и 1аз0 В0й фазе. Как видно из этих данных, свободные радикалы в обычных термических радикальных процессах и даже в неразветвленных цепных реакциях присутствуют в столь малых концентрациях, что ни один из имею1цихся методов не позволяет пока получать надежных данных. [c.81]

Было показано, что радиационнохимические превращения адсорбированных веществ не могут быть правильно поняты, если не учитывать передачу энергии от адсорбента к адсорбированному веществу. Передача энергии эффективно происходит только в первый адсорбированный слой [135]. Имеются некоторые данные, показывающие, что передача энергии связана с возникновением в твердых телах малоустойчивых образований типа захваченный электрон-гдырка [128]. Согласно этому, полупроводники с относительно малой шириной запрещенной зоны оказались неэффективными для процессов, сопровождающихся диссоциацией адсорбированных молекул, как это было показано на примере реакции дегидрирования циклогексана на 7пО и N10, а диэлектрики, например 8102, А12О3, наоборот, являются более активными [136]. В то же время для процессов, происходящих в результате реакций образовавшихся на поверхности ионов, по-ви-димому, не требуется большой ширины запреп],енной зоны. В общем, этот вопрос является чрезвычайно сложным, и не исключена возможность, что для процессов различных типов механизм передачи энергии может быть существенно различным [1281. [c.357]

Изложены физико-химические основы мембранных процессов различного типа (электродиализ и электролиз, обратный осмос и ультрафильтрация, газоразделение). Рассмотрен трансмембранный перенос ионов и молекул в квазиравновесных и в сильно не )авновесных условиях, выявлены зависимости функциональных свойств мембран от их субмикроструктуры, намечены пути создания мембран с требуемыми параметрами, сопоставлены процессы переноса в синтетических и биологических мембранах. [c.239]

Изомеразы. Ферменты данной группы изменяют положение како-го-либо атома или группы атомов в пределах одной молекулы или же изменяют пространственное строение молекул, как, например, раце-мазы, которые осуществляют взаимное превращение L и D стереоизомеров, или цис-транс-томеразы. К изомеразам относятся также ферменты, осуществляющие внутримолекулярные процессы различных типов окислительно-восстановительные процессы (шифр 5.3), сопровождающиеся перестройкой молекулы субстрата, внутримолекулярный транспорт ацильных, фосфорильных и других групп (шифр 5.4). Среди изомераз есть даже одна внутримолекулярная лиаза (общий шифр 5.5) — муконат-циклоизомераза 5.5.1.1. Особенность номенклатуры изомераз состоит в том, что систематическое название фермента, помимо изомераза , может содержать рацемаза и эпимера-за . Шифры изомераз определяют общий тип процесса (вторая цифра) и характеризуют субстрат (третья цифра). [c.57]

Устанавливается линейная связь между скоростями процессов различных типов (например, потоком згнергии, потоком вещества, силой тока и т. д.) и величинами термодинамических сил . Эти силы олжны быть связаны с причинами, вызывающими соответствующий поточ. Очевидно, что они должны быть связаны со степенью отклонения системы от равновесия. Как было указано, эти причины должны определять я градиентами концентрации, потенциала, температуры, давления.. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология