Пастернак дикий

Уничтожение сорняков семейства сельдерейных (дикой моркови, пастернака, купыря, сныти), а также глубокая зяблевая вспашка после уборки урожая. [c.290]

Аналогичный им кетоальдегид XL был выделен экстракцией из различных частей Pastina a sativa L. (вид дикого пастернака). В УФ-спектре он показывает интенсивный пик при 220 ммк, который исчезает при боргидридном восстановлении, что указывало на наличие сопряженного карбонила. Сравнение ИК-спектров с известным фалькариноном (выделяемым из растений того же семейства) указывает на присутствие дополнительных максимумов поглощения при 2730 и 1730 см , относящихся к альдегидной группе. На основании этих данных Джонс и сотр. [69] предложили для кето-альдегида структуру XL, которая окончательно доказана полным [c.77]

То, что ферментные системы, катализирующие р-окисление в томатах и горохе, не могут превращать некоторые феноксимасляные кислоты с четным числом атомов углерода в боковой цепи в соответствующие им феноксиуксусные кислоты, навело Уэйна [124, 127] на мысль о новых способах избирательного уничтожения сорняков. Если сорняки превращают путем р-окисления замещенную фен-оксиалкилкарбоновую кислоту в соответствующую феноксиуксусную кислоту, а культурное растение не может осуществить этот процесс, то эту феноксиалкилкарбоновую кислоту можно применять для борьбы с сорняками на данной культуре. Это обстоятельство позволяет применять для борьбы с сорняками ряд феноксимасляных кислот, например 2М-4ХМ, 2,4-ДМ и 2,4, 5-ТМ. Так, 2М-4ХМ и 2,4-ДМ токсичны для крапивы жгучей и бодяка полевого, в которых они подвергаются р-окислению, но не токсичны для сельдерея и клевера, в которых р-окисление, по-видимому, блокируется [126, 127]. Под действием 2М-4ХМ и 2,4-ДМ погибают также такие сорняки, как дымянка лекарственная, марь белая и дикая горчица, в то время как морковь, пастернак, лен и люцерна сравнительно устойчивы к этим гербицидам [127]. Уэйн [127] отмечает, что [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология