Феноксиалкилкарбоновые кислоты

Качество воды. Определение некоторых феноксиалкилкарбоновых кислот газовой хроматографией и масс-спектрометрией после экстракции в системе твердое вещество -жидкость [c.532]

Ж. Феноксиалкилкарбоновые кислоты и их хлорпроизводные [c.226]

Микробиологическое разложение феноксиалкилкарбоновых кислот представляет определенный интерес, так как они широко используются как регуляторы роста и избирательные гербициды. Гидроксилирование этих соединений осуществляется некоторыми почвенными микроорганизмами. Например, [c.226]

ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ-ФЕНОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.197]

Феноксиалкилкарбоновые кислоты, нитрилы, производные то-луидина — до 6 месяцев. [c.50]

Окисление играет важную роль в разложении гербицидов производных феноксиалкилкарбоновых кислот. [c.55]

К настоящему времени -окисление изучено для 18 серий замещенных со-феноксиалкилкарбоновых кислот [59]. [c.418]

В отличие от рассмотренных выше гомологических рядов, нитрилы и-феноксиалкилкарбоновых кислот при попадании в пшеницу подвергаются а-окислению, в связи с чем все изученные нитрилы оказались активными при испытании на колеоптилях пшеницы [68]. [c.419]

Широко используемые гербициды ряда феноксиалкилкарбоновых кислот, например 2,4-Д, 2М-4Х, 2,4-ДМ, 2М-4ХМ, легко раз- [c.100]

Известны многочисленные указания на присутствие феноксиалкилкарбоновых кислот и их эфиров в поверхностных водоисточниках и в сточных водах. При этом биологическая активность гербицида сохраняется в течение нескольких месяцев. Первым этапом в цепи превращений претерпеваемых в воде сложными эфирами, является их гидролитическое расщепление. [c.101]

Синтез некоторых алкокси-феноксиалкилкарбоновых кислот.— Докл. АН СССР 68, 77—80. [Совместно с Н. Н. Мельниковыми К. С. Бокаревым]. [c.56]

Синтез некоторых алкокси-феноксиалкилкарбоновых кислот 715 [c.715]

СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ АЛКОКСИ-ФЕНОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.715]

Свойства полученных пами алкокси-феноксиалкилкарбоновых кислот приведены в табл. 1 и 2. Полученные кислоты представляют собой твердые [c.723]

Феноксиалкилкарбоновые кислоты представляют собой соединения с общей формулой [c.9]

Наиболее важные гербициды этого ряда приведены в табл. 1, там же даны принятые сокращенные названия этих соединений, их структурные формулы и некоторые физические свойства. Гербицид сезон не относится к числу феноксиалкилкарбоновых кислот, но его несомненно можно рассматривать вместе с ними, так как в почве сезон превращается в 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д). Помимо указанных в табл. 1 соединений, известно много других феноксиалкилкарбоновых кислот, которые также активны как регуляторы роста растений [2—4], но не имеют промышленного значения. [c.9]

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ [1] [c.10]

Многие промышленные препараты гербицидов содержат не свободные феноксиалкилкарбоновые кислоты, а их соли с металлами или аминами или эфиры [1, 6]. Считается, что эфиры становятся фитотоксичными только после того, как они гидролизуются в растении до соответствующих свободных кислот. [c.12]

В этой главе рассмотрены исследования по разложению феноксиалкилкарбоновых кислот и их производных растениями и почвенными микроорганизмами, проведенные за последние два десятилетия. Особое внимание уделено последовательности протекающих при этом реакций. [c.12]

Однако последние данные свидетельствуют о том, что реальная причина избирательного действия ароксиалкилкарбоно-вых кислот имеет более сложный характер. Существуют растения, в которых наряду с р-окислением протекает еще более быстрый процесс образования высших алифатических гомологов— вероятно, путем присоединения малонового эфира. Таким образом, феноксимасляные кислоты выводятся из растений главным образом в виде феноксиалкилкарбоновых кислот с длинной алифатической цепью. [c.498]

Бентазон хорошо проявляет себя в смесях с гербицидами на основе феноксиалкилкарбоновых кислот —дихлорпропом и мекопропом. В 1985 г. БАСФ начала продавать смесь для посевов зерновых, состоящую из бен-тазона, дихлорпропа и МЦПА. [c.78]

ААКК относятся к слабым кислотам, константы их диссоциации находятся в пределах (5,2-25)- 10 . Значение констант диссоциации возрастает при переходе от феноксиалкилкарбоновых кислот к галоген-феноксиалкилкарбоновым кислотам, особенно при введении в фениль-ную группу атомов фтора и хлора. Свойства ААКК определяются их ароматическим характером, наличием в молекулах карбоксильной и эфирной групп. [c.99]

Из синтезированных нами алкокси-феноксиалкилкарбоновых кислот 15 литературе описаны только изомерные метокси-феноксиуксусные кис.юты и 2-метокси-феиокси-а-масляная кис.тгота. Все другие соединения. получены внерв1.1е. [c.715]

Хлорзамещенные феноксиуксусные кислоты, 2,4-Д, 2М-4Х и 2,4, 5-Т, были выпущены промышленностью в качестве селективных гербицидов в конце второй мировой войны после опубликования в годы войны исследований об их рострегулирующей и гербицидной активности [5, 6]. Эти кислоты очень активны против большого числа широколистных сорняков и малоактивны против злаков и поэтому широко используются для борьбы с сорняками на хлебах и газонах [1, 6]. Для борьбы со многими широколистными сорняками успешно применяется 2,4,5-Т [1, 4]. Производство 2,4-Д, наиболее широко используемого гербицида из <ласса феноксиалкилкарбоновых кислот, превысило в 1966 г. в США 31 660 г [7]. [c.9]

Трихлорфено-кси)масляная кислота Аналоги феноксиалкилкарбоновых кислот 2, 4. 5-ТМ X, у. 2 = С1 [c.11]

Разложение гербицидных феноксиалкилкарбоновых кислот после того, как ими обработали почву или растения, имеет большое значение. Реакции разложения, катализируемые ферментами, являются, по-видимому, основной причиной отсутствия токсичности этих соединений для некоторых растений. Значение почвенных микроорганизмов для персистентности этих гербицидов очевидно. Гербицидные феноксисоединения, неактивные как таковые, могут активироваться под действием ферментов растений или микробов. [c.12]

Используя метод хроматографии на бумаге, Фосетт и сотр. [4] показали, что в присутствии тканей пшеницы и гороха незамещенные феноксиалкилкарбоновые кислоты превращаются в соответствующие оксикислоты с оксигруппой в кольце в качестве примера можно указать на 4-оксифеноксиуксусную кислоту [схема (2), п ть А]. Кроме того, высшие феноксиалкилкарбоновые кислоты претерпевают р-окисление. Такие реакции наблюдали в овсе, ячмене и кукурузе, но они не протекают в арахисе, сое и люцерне [35]. В овсе, ячмене и кукурузе высшие феноксиалкилкарбоновые кислоты с четным числом атомов углерода в боковой цепи претерпевают, по-видимому, р-окисление до феноксиуксусной кислоты, которая затем превращается в 4-оксифеноксиуксусную кислоту. Гидр- [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиалкилкарбоновые кислоты: [c.148] [c.457] [c.177] [c.307] [c.197] [c.587] [c.415] [c.417] [c.419] [c.192] [c.206] [c.9] [c.13] [c.15] [c.17] [c.19] [c.21] [c.23] [c.25] [c.29] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология