Вильгеродта и Киндлера реакции, примеры

Процесс получения фенилацетамида из ацетофенона основан на превращении кетонов в амиды с тем же числом атомов углерода действием водных растворов полисульфида аммония при нагревании и давлении (реакция Вильгеродта). Наряду с основным продуктом (амидом) всегда получается некоторое количество аммонийной соли фенилуксусной кислоты. Киндлер установил, что вместо водного раствора полисульфида аммония можно использовать серу и сухие амины. Механизм реакции Вильгеродта был предметом длительных исследований. На примере ацетофенона, имеющего в карбонильной группе радиоактивный углерод С , согласно полученным данным, основная реакция, как н предполагалось ранее, не сопровождается перегруппировкой углеродного скелета. При превращении продукта реакции в бензиламин установлено, что радиоактивность сохраняется. [c.180]

Вариантом осернения органических соединений в присутствии основных катализаторов является реакция Вильгеродта— Киндлера на примере взаимодействия арилалкилкетонов с элементной серой п вторичными аминами [И4] [c.41]