Фенилуксусная кислота, соли

Дибензилкетон получают сухой перегонкой также и бариевой соли фенилуксусной кислоты , взаимодействием хлористого фенилацетила с триэтиламином из фенилуксусной кислоты, пропуская ее пары над ториевым катализатором из хлористого бензила по реакции Гриньяра и из фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.721]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

Фенилуксусной кислоты свинцовая (II) соль [c.503]

Фенилин (IV) может быть синтезирован из фенилуксусной кислоты и фталевого ангидрида (1) [1—4]. Одиако более удобным оказалось получение его взаимодействием фталид а (II) с бензальдегидом в присутствии метилата натрия в этилацетате [5]. Образующуюся натриевую соль 2-фенилиндандиона-1,3 (III) действием соляной кислоты переводят в IV. Необходимый для синтеза П получают из I восстановлением цинком в уксусной и соляной кислотах [6]. [c.35]

Первая молекула реактива Гриньяра реагирует с фенилуксусной кислотой как основание, образуя соль, в которой атомы водорода метиленовой группы активированы двумя электроноакцепторными группами. Если в реактиве Гриньяра R —неопентил или изопропил, то вторая молекула его, реагируя как основание, отщепляет от этой соли протон, образуя енолят (44), который, как предполагают, через шестичленное переходное состояние реагирует с бензальдегидом по альдольному типу с образованием гидроксикислоты, имеющей два асимметрических атома углерода [c.288]

МРТУ 6—09 946—63 ч 112-00 Фенилуксусной кислоты калиевая соль [c.502]

Фенилуксусной кислоты натриевая соль, 1-водная [c.502]

Органические ингибиторы коррозии находят применение в системах оборотного водоснабжения в основном за рубежом. В качестве ингибиторов используют соли фенилуксусной кислоты, ингибитор ПБ-8/2М (продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином), некоторые соли органических ароматических кислот (салициловой, фталевой, фенилуксусной, бензойной), органические фосфаты и цинксодержащие соединения. Для подавления коррозии в системах оборотного водоснабжения используют также эмульгируемые или растворен- [c.50]

Бензиловый эфир фенилуксусной кислоты [49]. 24,3 г сереб-рЯ1[ой соли фенилуксусной кислоты смешивают с 12,7 г иола в эфире при этом происходит экзотермическая реакция, и эфир начинает кипеть. Затем растворитель отгоняют, а остаток нагревают в течение I часа при 80° и экстрагируют эфиром. Из эфирных вытяжек получают 1,35 г (10%) фенилуксусной кислоты и 9,35 г (68%) ее бензилового эфира. [c.476]

К суспензии 6,00 г (0,20 моль) гидрида натрия (80%-ная в вазелиновом масле) в 200 мл безводного циклогексана в течение 30 мин прикапывают при 60 "С и перемещивании смесь 29,2 г (0,20 моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты, 32,8 г (0,20 моль) этилового эфира фенилуксусной кислоты в 10 мл циклогексана. Через несколько минут начинается реакция с бурным выделением газа и вскипанием (если реакция идет слишком бурно, смесь следует охладить на бане со льдом). В конце прикапывания выпадает объемистый бесцветный осадок натриевой соли этилового эфира фенилщавелевоуксусной кислоты, после чего смесь нагревают еще примерно 1 ч (до окончания выделения водорода) и оставляют на 15 ч при комн. температуре. [c.218]

ДО 0° смесью льда с солью и при перемешивании приливают по каплям 125 мл (2,45 моля) брома с такой скоростью, чтобы температура на превышала 0°. По окончании приливания брома к раствору добавляют пор-, циями в течение 15 минут 270 г (2 моля) тш ательно измельченного амида фенилуксусной кислоты. Перемешивают около 1 часа. После того как амид растворится, удаляют баню с охлаждаюш ей смесью и колбу нагревают на водяной бане до 60—75° при этом происходит перегруппировка. Цвет массы из светло-зеленого переходит в темно-коричневый, и на поверхности жидкости собираются капли бензиламина. Жидкость охлаждают до 15° и в делительной вороике отделяют слой амина (примечание 1). К водному раствору постепенно, по мере растворения, добавляют 500 г поваренной солн, причем выделяется еш,е некоторое количество бензиламина. Его отделяют, а водный раствор трижды извлекают порциями по 200 мл эфира. Эфирные вытяжки соединяют с ранее выделенным бензил-амином, сушат, встряхивая с 40 г едкого кали, и оставляют на ночь над едким кали. Сырой бензиламин после удаления эфира перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 72—78°/10 мм рт. ст. (примечание 2). [c.809]

Раствор имеет pH 5, вероятно, вследствие разложения аммонийной соли фенилуксусной кислоты при испарении. [c.586]

Этот же продукт реакции был получен с неустановленным выходом при применении в качестве конденсирующего агента натриевой соли фенилуксусной кислоты (489]. [c.243]

Обрабатывая фенилуксусную кислоту хлорсульфоновой кислотой [186], можно получить л( )-сульфохлорид с выходом 35%. При нагревании фенилуксусной кислоты с серной кислотой [263 6 до 80—95° образуется смесь 2- и 4-сульфокислот. Натриевая/соль последней растворима хуже, чем первой. [c.41]

Фенилуксусной кислоты бариевая соль, 3-водная (СвН5СН2СОО),Ва-ЗНгО [c.502]

Сырой продукт (91—92 г) очищают перегонкой в вакууме из клайзеновской колбы емкостью 250 мл (примечание 6). Продукт перегоняется при 160 /5 мм] при 172°/15 мм при 200730лл в виде бесцветного масла, застывающего при охлаждении. Выход 81—82 г (82—83% теоретич., считая на взятую фенилуксусную кислоту) т. пл. 53—54°. Продукт перекристаллизовывается из метилового спирта, причем на каждый грамм берется 4 мл растворителя (примечание 7). Выход перекристаллизованного продукта с температурой плавления 55—56° составляет 55—56 г. При охлаждении фильтрата смесью льда с солью получают еще 7 г кристаллов с т, пл. 55—56°. При дальнейшем охлаждении маточных растворов выпадает около 5 г кристаллов с т, пл. 54—55°. Общий выход очищенного продукта 67—70 г (примечание 8). Дальнейшая перекристаллизация из метилового спирта не повышает точки плавления продукта выше 55—56°. [c.168]

Фенилуксусной кислоты кальциевая соль, 3-водная (СеН5СН2СОО)2Са-ЗНзО [c.502]

Взвесь 136 г (1 моля) фенилуксусной кислоты в 1 л воды помещают в фарфоровую чашку емкостью 2 л, нагревают на кипящей водяной бане и медленно нейтрализуют 60 г (0,6 моля) измельченного в порошок карбоната кальция до рН=7. Полученную взвесь кальциевой соли фенилуксусной кислоты упаривают досуха, тщательно измельчают и сушат при температуре 80—90° в течение 4 часов. Сухую соль подвергают термическому разложению в вакууме при давлении от 10 до 30 мм рт, ст. Реактором служит обычная перегонная колба емкостью 1 л, а приемником—вторая перегонная колба емкостью 250 мл, охлаждаемая снаружи водой. Температура не контролируется. Разложение проходит спсжойно соль вначале расплавляется и по мере течения реакции затвердевает. Отгоняющийся сырой дибензилкетон собирается в приемнике в виде светло-бурой жидкости. Продукт сушат над хлористым кальцием (около 10 г) и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 182—183°/25 мм рт, ст. Чистый кетон плавится при температуре 34—36°. Выход дибензилкетона составляет 70—80 г (66,7—76,2% от теоретического). [c.721]

Бензиламин из этилового эфира фенилуксусной кислоты. (Способ Курциуса и Бётцелеиа[266] с видоизменениями [37].) Смесь этилового эфира фенилуксусной кислоты (16,4 г, 0,1 моля), 85 /(,-ного гидразингидрата (7,5 мл, 0,1 моля) и абсолютного спирта (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Гидразид фенилуксусной кислоты, который кристаллизуется из охлажденной смеси, отделяют и промывают небольшим количеством холодного эфира выход 12—15 г (80—ЮОО/о) т. пл. 110—112°. Раствор 15 г (0,1 моля) гидразида в 150 мл ледяной воды, содержащей 17 мл 6 н. соляной кислоты, помещают в баню со смесью льда с солью, добавляют 100 мл эфира, а затем при энергичном перемешивании реакционной смеси медленно приливают раствор 7,5 г нитрита натрия в 15—20 мл воды. Для поддержания температуры ниже 10° в случае необходимости добавляют битый лед непосредственно в реакционную смесь. Эфирный слой отделяют, а водный слой обрабатывают свежими порциями эфира по 50 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством раствора бикарбоната натрия, затем водой и сушат в течение 5 мин. с хлористым кальцием. Эфирный раствор сливают в колбу, содержащую 40 мл абсолютного спирта, и отгоняют Эфир, пользуясь коротким дефлегматором и доводя объем оставшегося раствора примерно до 50 мл. После этого раствор нагревают на кипящей водяной бане для завершения разложения азида и удаления избытка этилового спирта. Оставшийся в колбе этил-Н-бензилуретан, застывающий в лепешку при охлаждении, весит И—13 2 (60- 70 /о). Все это количество кипятят в течение 12.—36 час. с обратным холодильником с 20 МА концентрированной соляной кислоты и Ю мл ледяной уксусной кислоты до исчезновения маслообразного слоя. Затем продукт [c.363]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (а-толуиловая к-та), СбНзСН СООН, мол. м. 136,15 блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок) т. пл. 77-78,5 "С, т.кип. 265,5 С, 144,2-144,8 С/12 мм рт. ст. df 1,228 1,450-1,454 рК 4,31 (вода, 25 С) хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях, плохо - в воде (1,бб г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится из организма в виде солей фенилпировинофадной к-ты с аминокислотами. [c.68]

Даубен [6] описал получение амида 2-фенилуксусной-2-С кислоты (общий выход 62 /о, т. пл. 159—160° при проведении реакции с 10 Л1молями получают 80%-ный выход) и фенилуксус-ной-2-С кислоты (выход 1,5% при проведении реакции с количествами веществ порядка 265 Л1молеи, т. пл. 75—76°) и получение солянокислой соли бензиламина-а-С (выход 45% при проведении реакции с количествами порядка 1 ммоля) по методу, совпадающему в основных чертах с указанным выше. Результаты, полученные при изучения продуктов декарбоксилирования над хромитом меди (см. синтез фенилуксуснои-2- кислоты, примечание 3), указывают на то, что небольшая активность сосредоточена, по всей вероятности, в положении С-1. Двуокись углерода, полученная нз амида по реакции Гофмана, содержит только 0,1 % от исходной активности. Опытным путем показано [6], что при нагревании эквимолекулярных количеств фенилуксусной-1-С кислоты и амида 2-фенилуксусной кислоты в условиях реакции Вильгеродта в результате изотопного обмена, протекающего приблизительно на 10%, образуется амид 2-фенилуксусной-1-С кислоты. [c.587]

При взаимодействии солей тория с фенилуксусной кислотой СаНвОг в широком интервале pH, от 2,8 и выше, выделяется хлопьевидный объемистый осадок, быстро осаждающийся и легко фильтрующийся даже в отсутствие электролита [бЯб, 1646]. Составосадка близок к ( sH702)3 Th(OH). Соединение растворяется в разбавленных минеральных кислотах и в растворах карбоната аммония. [c.100]

Получение а-о-нитрофенилкоричной кислоты. Смссь 16 г о-нитробснз-альдегида, 16 г натриевой соли фенилуксусной кислоты, 2 г хлористого цинка и 180 г уксусного ангидрида нагревают иа масляной баие при 120 в течение 5 час. Продукт, представляющий собой красноватую кристаллическую массу, кипятят с 180 см воды для разложения избытка уксусного ангидрида, после чего разбавляют 750 см- воды. Осадок отфильтровывают, сушат и очищают перекристаллизацией из 120 г горячего толуола. По охлаж-деиик кислота выделяется в виде почти бесцветных игл. После второй перекристаллизации продукт Плавится при 193—195° выход около 50% от тео- ретического [c.198]

Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200—220° получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие теоретических, получаются из метиларилкетонов. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология