Киндлер

ВЕЩЕСТВА, С КОТОРЫМИ ПРОВОДИЛАСЬ РЕАКЦИЯ ВИЛЬГЕРОДТА КИНДЛЕРА С 1946 г. [c.434]

Общая методика реакции Вильгеродта — Киндлера (табл. 85). [c.18]

В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль- фидом аммония при 160—200 С. Позднее было установлено, что олее высокие выходы и продукты большей степени чистоты можио получать при более низких температурах с использованием диоксана в качестве растворителя [12], либо применяя в качестве реагента смесь серы, гидроокиси аммония и пиридина [9, 13]. Последний вариант, предложенный Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Он заключается в нагревании кетона с серой и сухим амином, например морфолином [14]. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превращедия в карбоновые кислоты [c.408]

Вильгеродта — Киндлера реакция. Серя. [c.358]

Широко используют модификацию Киндлера-получение тиоамидов нагреванием исходного соед, со смесью S и амина (обычно морфолина) при 130-150 С [c.366]

Реакция, а) Реакция Вильгеродта-Киндлера метилкетонов с серой и морфолином. [c.144]

Присоединение по Михаэлю ароматического соединения Реакция Вильгеродта - Киндлера Гидролиз тиоамида [c.607]

Реакция Вильгеродта — Киндлера (111, 259—260). Проведение этой реакции прн комнатной температуре и атмосферном давлении в ДМФА обеспечивает получение тиоамидов с высоким выходом 151. [c.228]

Вильгеродта — Киндлера реакция. Серп. [c.358]

Фактически сначала получают тиамид (или амид) кислоты, который затем омыляют. Улучшенный вариант, не требующий применения давления, предложил Киндлер. Вместо раствора полисульфида используют серу и вторичный амин (чаще всего морфолин) [c.17]

Тиоамиды из арилалкилкетонов (по Вильгеродту — Киндлеру) II 17 [c.384]

Лаковые покрытия тоже являются восточноазиатским изобретением. Когда португальцы в 1515 г. приехали в Китай, они нашли там высока развитое, существующее уже более 2000 лет производство лака. Монах Атаназиус Киндлер сообщает, что китайский лак представляет собой раствор шеллака в винном спирте. Первые изделия с лаковым покрытием были доставлены из Индии в Рим ггвгустинским монахом Евстахиусом, и из Рима они начали распространяться по Европе. Однако еще в 18-м веке французы и голландцы безуспешно пытались воспроизвести японские лакированные изделия хотя бы приблизительно с таким же качеством. В 1665 г. монах-иезуит Мартини в Амстердаме впервые упомянул об искусстве нанесения лака как о возможности консервации строительного дерева и судовых досок [20]. В то время лак лишь изредка применялся в целях защиты от коррозии и предназначался преимущественно для придания красивого внешнего вида поверхности изделий. [c.30]

Для проведения модифицированной по Киндлеру реакции Вильге-родга можно с успехом применить морфолин [ЗЯ] пн дсшся, и его сравнительно высокая температура кипении (128 ) позволяет применить открытые аппараты вместо автоклавов и запаянных трубок. [c.89]

Вильгеродта-Киндлера реакция З-За Вильс.иейера формилирование И-5 Вильямсона синтез простых эфиров П-5в [c.676]

Шанц [7] описал получение фенилуксусной-2- кислоты из ацетофенона-1- по реакции Киндлера — Вильгеродта (мор-фолин) с последующим щелочным гидролизом образующегося тиоморфолида. Декарбоксилирование над железными опилками при температуре 250° приводит к образованию неизотопной двуокиси углерода. Даубен [6] оппсал аналогичный способ получения С -соединения. [c.587]

В 1926 г. Киндлер [7] заметил, что скорость щелочного гидролиза рядал1- и /г-замещенных эфиров коричных кис- [c.451]

Реакция Вильгеродта — Киндлера (1887, 1923 гг.). При нагревании алкиларилкетонов в запаянных ампулах с водными растворами полисульфида аммония или, проще, с серой и первичными или вторичными аминами (чаще всего с морфолином) образуются амиды (о-арилкарбоновых кислот или сами кислоты. Механизм этой реакции очень сложен, промежуточно образуются енамины (Майер, 1964 г.) [c.359]

Впервые пеларгонидин был получен синтетически Бильштеттером и Цехмейстером что подтверждено Вилльштеттером, Цехмейстером и Киндлером 1,3, -Триметоксикумарин (И ) был сконденсирован [c.265]

С соответствующими изменениями можно для синтеза цианидина применять ту же методику Вилльштеттера, Цехмейстера и Киндлера, что и Д.ПЯ синте.ча пелар.гонидина. [c.269]

Каталитическое восстановление нитрилов описано Киндлером, Пешке и Плудеманом [c.535]

Реакция Внльгеродта — Киндлера (реакция карбонильных соединений со вторичным амином и серой с образованием тиоамида) в ДМФ.А протекает при 50—60 с хорошим выходом пиридин дает худшие результаты [131. Манер и Бель [141 проводили реакцию в R 0 H3- -S + R R. H. R H., S R R -f-H,0 [c.348]

Реакция Внлыеродта — Киндлера (реакция карбонильных соединений со вторичным алшном и серой с образоваиием тиоамида) в ДМФА протекает прн 50—60 с хорошим выходом пиридин дает худшие результаты [131. Майер и Бель Ц4 проводили реакцию в КСОСНз- -5 + К Н Н--V НСН.Х8 И Н -[-Н,0 [c.348]

Реакция Вильгеродта — Киндлера ( И, 259—260). Проведение этой реакции при комнатной температуре и атмосферном давлении в ДМФА обеспечивает получение тиоаыидов с высоким выходом [5]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология