Фенилацетамид

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

АЦЕТАНИЛИД (Ы-фенилацетамид, антифебрин) [c.61]

Если требуется получить фенилуксусную кислогу, то поступают следующим образом. Суспензию фенилацетамида, перемешивая ее, кипятят с обратным холодильником, причем фенилацетамид вновь переходит в раствор. Примерно через полчаса смесь становится мутной и вещество начинает выделяться в виде масла. По истечении [c.500]

Очищают ацетанилид перекристаллизацией из воды Ацетанилид (Л -фенилацетамид, антифебрин, Л -аце-тиланилин, фениламид уксусной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе, метиловом спирте, трудно растворим в холодной воде. Температура плавления 114°С, температура кипения 305°С, 1° [c.108]

Ацетанилид, используемый как болеутоляющее средство и промежуточный продукт органического синтеза, является К-фенилацетамидом. Какая из приводимых ниже формул изображает это соединение [c.193]

Б). Вы правы. К-фенилацетамид является продуктом реакции между эта-новой (уксусной) кислотой н анилином [c.193]

Среде, кроме указанных соединений, образуются также К-фенилацетамид и бензойная кислота [c.26]

Ацетанилид (Н-фенилацетамид, антифебрин, Ы-ацетиланилин, фениламид уксусной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Из воды кристаллизуется в виде ромбических листочков. Растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе, этиловом спирте (36,9 г в 100 мл), умеренно растворим в воде (0,56 г в 100 мл при 25°С и 3,5 г в 100 мл при 80°С). Т. п. 114°С. [c.170]

С/10 мм рт. ст. ri ° 1,5280—1,5320 раств. н сп., не раств. в воде to n 143°С, КПВ 0,41 — 1,05%. Получ. взаимод. фенилацетальдегида с глицерином в присут. Н3РО4. Душистое в-во (запах ландыша) в парфюмерии. ФЕНИЛАЦЕТАМИД eHs Ha ONH , л 157 С, [c.612]

Дибазол (IV) может быть получен при нагревании о-фенилендиами-на (I) с фенилуксусной кислотой (II) и при 150—160° под давлением в присутствии 20% соляной кислоты,- ндавленнем I и II при 180° с последующим переводом основания III в гидрохлорид IV, а также конденсацией I с фенилацетамидом [1—3]. [c.171]

Ацетилацетон и хлорацетамид, фенилацетамид, цианистый бензил [392] или а-цианпропионамид [393]. [c.242]

Подобно реактивам Иванова ведут себя магнийгалоге-нопроизводные, полученные из , 7-ненасыщенных и а-хлор-замещенных алифатич. к-т, фенилацетонитрила, а-замещенных фенилацетамидов, фенилметансульфокислоты, напр. [c.177]

А). Неправильно- Это не формула Ы-фенилацетамида. Из названия видно, что ацетанилид родственен ацетамиду СНзСОМНз. Он является продуктом реакции между уксусной кислотой и анилином [c.193]

В). Нет, ЭТО не формула Ы-фенилацетамида. В формуле (В) с азотом связаны две фенильные группы. Есть ли у вас осиоваиия думать так, судя по названию Если нет, значит выбранная вами формула неверна. Вернитесь и найдите другой ответ. [c.193]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.883 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.275 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.88 , c.99 , c.101 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.290 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.612 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.553 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.175 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.297 , c.626 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.84 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.21 , c.86 , c.172 , c.178 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.47 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.364 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.80 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология