Циклопентадиен ультрафиолетовый спектр

При добавлении триэтилфосфина к суспензии закиси меди в смеси циклопентадиена и петролейного эфира была получена циклопентадиенилтриэтилфосфинмедь (I) С5Н5СиР(С2Н5)з [70]. Ее можно кристаллизовать из петролейного эфира или возогнать при 60° в вакууме и получить в виде диамагнитных белых игл, плавящихся при 127—128°. Воздух медленно окисляет это вещество, но вода на него не действует при действии кислот освобождается циклопентадиен, а сероуглерод отщепляет триэтилфос-фин. С хлористым железом в тетрагидрофуране происходит быстрая реакция, приводящая к образованию ферроцена. Инфракрасный и ультрафиолетовый спектры в некоторых отношениях [c.276]

Свободно конденсируется о-бензохинон с циклопентадиеном [44, 45], реакция протекает при обычных условиях и сопровождается частичным осмолением. Выделенный при этом кристаллический продукт содержит одну молекулу циклопентадиена на две молекулы о-бензохинона. На основании изучения ультрафиолетового спектра и качественных реакций ему придают одну из двух возможных формул (XXIII) или (XXIV) [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология