Ортокарбоновые кислоты, сложные эфир

Ортокарбоновые кислоты, сложные эфиры 273, 274 [c.1191]

Сложные эфиры ортокарбоновых кислот [c.273]

Ортокарбоновые кислоты, как и гем-диолы R—СН2—(0Н)2, нестабильны. Их стабилизация происходит за счет потери молекулы воды. Вместе с тем простые и сложные эфиры ортокарбоновых кислот (так же как и гем-диолов) известны как устойчивые соединения, что подтверждает правильность подобного подхода к природе карбоновых кислот. [c.481]

Присоединением по С=0-связям начинаются многие другие реакции сложных эфиров, в том числе с R—MgX, приводящие к спиртам. При образовании сложных эфиров карбоновые кислоты могут выступать не только в обычной форме R OOH, но и в гидратированной форме ортокарбоновых [c.497]

Большие значения энергии прямого возбуждения р-электронов до -состояния в атомах Ы, О и р (энергии возбуждения превышают 20 эв) затрудняют образование гибридов, повышающих координационное число, а потому валентность, равная номеру группы, не достигается. Кислород и фтор не дают соединений с координационным числом выше 3 анионы, образуемые элементами второго ряда, плоски, например ВОГ, СОГ, N03. Координационное число углерода может быть по отношению к кислороду равно 4, например в эфирах ортокарбоновой кислоты С(0Н)4. Координационное число углерода по отношению к кислороду, равное 3, не объясняется только пространственными соотношениями, а зависит от более сложных влияний, заложенных в симметрии электронных облаков. Даже фтор не повышает координационное число азота выше трех. [c.336]

Полимеры ортоэфиров, те. сложных эфиров несуществующих ортокарбоновых и ортоугольной кислоты, были синтезированы как материалы, способные к гидролизу в кислой среде, но устойчивые в щелочной. Полиортоэфиры могут быть получены, например, переэтерификацией низкомолекулярных ортоэфиров с участием гликолей. В частности, были синтезированы материалы следующего строения [18, 51] [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология