Гиперицин

Производные антрахинона обладают антибактериальными и антивирусными свойствами, например гиперицин [99] [c.311]

В тех или иных случаях может происходить несколько последовательных фенольных конденсаций. Так, гиперицин является диантрахиноном, в котором мономеры соединены в трех местах. [c.117]

Сложный высший хинон гиперицин (3 37) и близкие к нему соединения обусловливают токсичность растений рода Hyperi um (зверобой) для животных. Гиперицин, по-видимому, действует на животных как фотосенсибилизатор, вызывающий фотоокисление светочувствительных белков. Такое действие может быть причиной воспалений, отеков, а в наиболее тяжелых случаях и гибели животного. [c.120]

Зверобой продырявленный Hyperi um perforatum L.) содержит флавоноиды и пигмент гиперицин, для которого установлены следующие предельные концентрации [1] [c.16]

Полиокси- и полисульфозамещенные антрахинона обладают активностью против вируса СПИДа [276-277]. Особенное значение среди них имеет антрахиноновый димер гиперицин (СУ1) [276] и его деме-тильное производное [277]. [c.71]

Брокман [7] сообщил о восстановлении обладающего фото-динамическим действием пигмента гиперицина в мезоантродиан-трен. [c.224]

Поглощение гиперицина и родственных соединений [46, 47] [c.124]

Пигмент гиперицин (9), содержащийся в растениях рода Hyperi um, накапливается в организме травоядных, поедающих это растение, и вызывает у них повышенную чувствительность кожного покрова к действию света и кислорода воздуха, в результате чего он сильно раздражается [34 ]. Однако тот же гиперицин стимулирует появление пищевого рефлекса у насекомого hrysolina brunsvi ensis [35]. Часто встречается такое явление, когда какое-то [c.31]

Из перечисленных соединений детальному биологическому исследованию подвергался гиперицин — красящее вещество крас- [c.243]

Восстановление цинковой пылью в плаве может быть также с успехом использовано для установления углеродного скелета природных соединений. Так, например, гиперицин XV был восстановлен до 1,14-бензбисантена XVI [c.167]

Запесочная и др. [67] при исследовании зверобоя пятнистого отделили диантроновые вещества гиперицин и псевдогипе-рицин от флавоноидных соединений, элюируя колонку 80— 90%-ным этанолом. [c.83]

Гидрохинон 48, 139, 183, 184, 215, 465, 848, 1209, 1389 диметиловый и диэтиловый эфиры 146 Гидроцеллюлозы 296, 1210 Г икс (инсектицид) 85 Гиперицин 1125 Гиперконъюгация 397 Гиперхромный эффект 364 Гипохромный эффект 364 Гипсохромный эффект 364, 966 Гистазарин, мопометиловый эфир 951 Гистидин 1476, 1479 и сл. [c.1585]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.103 , c.104 , c.120 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.768 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.224 , c.225 , c.231 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.124 , c.125 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.31 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.124 , c.125 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.369 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.167 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология