Гидрирование дииитрила

Получают 2,4-Т. восстановлением 2,4-дииитро-толуола железом в присутствии электролитов (см. Бешана восстановление) или каталитич. гидрированием, 2,5-Т. получают восстановлением 2-амино-5-нитротолуола или ири восстановлении 2, 3-диметил-4-аминоазотолуола. В последнем случае образуется смесь 2,5-Т. с о-толуидином, используемая для получения азинового красителя — сафранина. [c.105]

Для получения его адипиновую к-ту смешивают с аммиаком в паровой фазе, смесь пропускают при 300—375° через дегидрирующий катализатор (напр., силикагель), в результате образуется аммонийная соль и амид адипиновой к-ты. При отщеплении воды от диамида образуется дииитрил адипиновой к-ты с выходом до 80%, считая на исходную адипиновую к-ту. Динитрил гидрируют до Г. на катализаторах медь — кобальт (125°, 600—625 ат), кобальт на силикагеле, никель Ренея (200 ат) и др. При гидрировании динитрила адипиновой к-ты происходит частичное отщепление аммиака от Г. с образованием гексаметиленимина чтобы предотвратить это, гидрирование производят в присутствии безводного аммиака. Г. получают также из бутадиена, к-рый хлорируют до [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология