Аминоазотолуол

Вместо жирорастворимого темно-красного Судана IV предложен продукт взаимодействия Р-нафтола и л1-аминоазотолуола, названный жирорастворимым темно-красным Ж [c.173]

Азоамин гранатовый Ж см. о-Аминоазотолуол [c.10]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром помешают в водяную баню, установленную на газовую горелку. Загружают 14 г тонкорастертого в ступке аминоазотолуола (IV), 63 мл воды и затем при размешивании 62,5 мл конц. НС1. Смесь нагревают на кипящей бане и вносят в нее порциями по 1—2 г за 1,5—2 ч 28 г измельченной чугунной стружки. После окончания загрузки продолжают нагревание 2—3 ч, проводя контроль реакции методом ТСХ. Для этого берут пробу, помещают ее в пробирку, охлаждают холодной водой, вносят небольшое количество диэтилового эфира и встряхивают. С помощью капилляра наносят каплю эфирного экстракта на пластинку с силуфолом и хроматографируют, используя в качестве элюента бутилацетат. Отсутствие на хроматограмме пятна исходного аминоазотолуола R 0,75) свидетельствует о завершении восстановления. В колбу добавляют 150 мл воды и фильтруют еще теплую реакционную смесь на воронке Бюхнера с отсасыванием. Шлам промывают на фильтре (теплой водой 2 раза по 15 мл). Фильтрат и промывные воды, содержащие смесь гидрохлорида [c.181]

После прибавления всего количества нитрита массу нагревают до 35° и размешивают при этой температуре 4 ч. Затем ее охлаждают до 25—28°, вливают в нее 6 мл концентрированной соляной кислоты и воду до объема 100 мл. Выделившийся аминоазотолуол отфильтровывают, промывают теплой водой (60—65°) и сушат на воздухе. [c.175]

В фарфоровой ступке тщательно затирают 11,3 г (0,05 моль) аминоазотолуола с 25 мл 8%-ной соляной кислоты. Суспензию пере- [c.175]

Аминоазотолуол восстанавливают в сильно солянокислой среде. Реакция сопровождается выделением водорода. Поэтому эту стадию процесса вести в вытяжном шкафу. Нельзя нагревать реакционную колбу на плитке с открытой спиралью, а тем более на открытом огне. [c.226]

О смеси л-толуилендиамина и о-толуидина как продукте восстановительного расщепления аминоазотолуола было уже сказано выше (см. стр. 268). [c.302]

Д и а 3 о т и р о, в а н и е а м и н о а з о с о е д и и е н и й. Чаще всего диазотируют -аминоазосоединения. Простейшие из них — п-аминоазобензол и его сульфокислота, п-аминоазотолуол — содержат два бензольных ядра, связанных между собой азогруппой. Эти соединения диазотируются примерно так же, как простые амины и их сульфокислоты. [c.91]

Технические аминоазобензол и аминоазотолуол относятся к тем соединениям, при титровании которых нитритом натрия образуются интенсивно окрашенные растворы. Окраска сильно затрудняет, а иногда делает невозможным использование в качестве индикатора иодкрахмальной бумаги. [c.408]

Содержание аминоазотолуола (в %) вычисляют по формуле [c.408]

Аминоазотолуол вещество То же горючий Яд Б Л [c.222]

Аминоазотолуол солянокислый 2J,5 Спирг [c.161]

Для окраски бензинов долгое время применялись такие красители, как жирорастворимый желтый 2Ж (диметиламинобензол) и жирорастворимый темно-красный Судан IV (продукт сочетания р-нафтола с о-аминоазотолуолом). Отечественными и зарубежными исследованиями установлено, что эти красители обладают повышенной канцерогенной активностью. В связи с этим были разработаны и исследованы новые красители, не имеющие канцерогенных свойств [119]. [c.173]

Впервые красители были добавлены в топлива 50 лет тому назад для того, чтобы предостеречь потребителей от неправильного использования бензинов, содержащих ядовитый антидетонатор—тетраэтилсвинец. Длительное время основными красителями для бензинов были продукты взаимодействия Р-нафтола с о-аминоазотолуолом, известные под названием жирорастворимый темно-красный Судан IV и жирорастворимый желтый ГЖ (диме-тиламинобензол). Многочисленные наблюдения и исследования показали, что эти соединения обладают канцерогенной активностью. Поэтому были разработаны и исследованы новые красители, не имеющие канцерогенных свойств [1]. [c.248]

Вместо жирорастворимого желтого ГЖ предложен диэтиламиноазобензол, получивший название жирорастворимый желтый К. Вместо судана IV предложен продукт взаимодействия р-нафтола и Л1-аминоазотолуола, названный жирорастворимым темно-красным Ж. Новые красители прошли всесторонние испытания и в настоящее время вырабатываются и применяются для окраски [c.248]

Определены и интерпретированы главные характеристические частоты десяти наиболее известных канцерогенов — 3,4 — бензпирена, 9,10—диметил—1,2 —бензантрацена, 20—метилхолантрена, [3—нафти-ламина, 2—ацетиламинофлуорена, 2,7— диаминофлуорена, бензиди-на, 4—диметил-аминоазобензола, 3—метил—4—диметил—амииоазобен-зола, о—аминоазотолуола. Частоты могут быть использованы как аналитические для целей идентификации и изучения реакций канцерогенов с биологическими соединениями. [c.95]

Желтую суспензию дказоминосоединения(1П) нагребают в вб-дяной бане до 35°С и выдерживают прн размешивании 4 ч. Реакционную массу охлаждают до 25°С н добавляют последовательно 70 мл воды, 5 мл конц. H I. Аминоазотолуол (IV) отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают на фильтре теплой (60—65°С) водой (2 раза по 15 мл), переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над СаСЬ- [c.181]

В четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 22,5 г (0,1 моль) тонко измельченного аминоазотолуола, 100 мл воды и 100 м.1 концентрированной соляной кислоты. Смесь на электрической плитке с закрытой спиралью нагревают до 90—95" и, интенсивно размешивая, вносят в нее небольшими порциями 45 г чугунной пыли. Когда внесут весь чугун, смесь продо-тжают размешивать при кипении до полного восстановления аминоазотолуола. Реакцию считают окон- [c.226]

Необходимость экспериментальной проверки канцероген- Юсти а.минов для решения вопроса о мерах предосторожности подтверждается, в частности, тем, что в то время как 4-аминодифенил, о-аминоазотолуол и др. вызывают опухоли у подопытных животных, 4-ами нодифениламин безвреден для мышей (при зведении его под кожу)2а . [c.289]

Метод восстановления железом применим с вполне положительным эффектом не только к нитросоединениям, но и к нитрозо-(изонитрозо)-соединениям, а также для восстановительного расщепления азокрасителей. Восстановление аминоазотолуола с превращением в смесь аминов [c.268]

Исходными продуктами для получения сафранина служат солянокислый аминоазотолуол и оолянокислый анилин. [c.314]

При авосстаншлейии солянокислого аминоазотолуола чугунной стружкой в присутствии соляной кислоты получается смесь солянокислого о-толундина и солянокислого п-толуиленди-аадина [c.315]

Методика определения. Навеску аминоазобен-зола или аминоазотолуола (около 1 г) растворяют на холоду в 40 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор переносят в сосуд для титрования, включают мешалку и прибавляют для ускорения реакции раствор 5 г КВг а 5 мл концентрированной НС1 в 130 мл воды. При разбавлении образуется суспензия, которая во время титрования переходит в раствор. Ее титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия при температуре 25°. Титрование ведут не слишком быстро в начале титрования раствор нитрита натрия прибавляют порциями по 2—3 мл, далее по 0,1—0,2 мл, а вблизи точки эквивалентности раствор нитрита прибавляют по каплям. Выдержка перед измерением потенциала после очередной порции нитрита— [c.408]

Аминоазотолуол 010164 2-Аминоантипирин 010974 2-Аминобензальдегид 010170 3-Аминобенэойная кислота 010173 4-Аминобензойная кислота [c.204]

Получают 2,4-Т. восстановлением 2,4-дииитро-толуола железом в присутствии электролитов (см. Бешана восстановление) или каталитич. гидрированием, 2,5-Т. получают восстановлением 2-амино-5-нитротолуола или ири восстановлении 2, 3-диметил-4-аминоазотолуола. В последнем случае образуется смесь 2,5-Т. с о-толуидином, используемая для получения азинового красителя — сафранина. [c.105]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.175 , c.226 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.268 , c.302 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.408 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.408 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.324 , c.351 , c.428 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.268 , c.302 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.474 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.201 , c.261 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.245 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.207 , c.280 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.207 , c.222 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.118 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.96 , c.302 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.193 , c.273 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.276 , c.279 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.232 , c.248 , c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология