дииитро

Какое образуется соединение при нагревании 1,2-дииитро-4-хлорбензола с аммиаком [c.223]

Бензол, 1,3-дииитро-5-хлор- [c.510]

А.мино-Л ,Л -диэтиланилин Н6,60. <> 1,2-Бис (2-аминоэтил) бензол К5,202. -О 1,4-Бис(диметиламино)бензол К13,127. 5-Диметил-аминометил-1,2-дигидропирролизин М7,ХУ1,71. <> Дииитрил се-бациновой кислоты Сб,111,208 С7,1,43,75. О Тетраметил-л(и -я)-фенилендиамин Г7,У1,775,788 и С6,П,263. [c.141]

HN Цианистый водород K N + MgS04 Цианистый натрий 300—500 30° (охлажд.), в присутствии гидрохинона В водном растворе 20° В водном растворе 80° Окись кадмия или окись магния Конц, водный раствор Na N Щелочные агенты Без катализатора То же Дииитрил янтарной кислоты То же Сукцинимид 90 79—93 80 85 28 294 13, 241 242 243 [c.110]

П1тро-мета-кси1ол лает два изомера главным образом 2,4-дииитро-мета-ксилол и небааьшое количество 2,5-динитро-мста-ксилола. Изомер [c.154]

Изомер 2-иитро-пара-ксилол даст главным образом 2,6-диннтро-пара-ксилол, 2.3-дииитро-пара-ксилол. а также небадьшос количество [c.154]

Нитрованне пара-ксилола проходит труднее, чем мста-ксилола. Прн ннтрованин 3, 4- и 3,6-дииитро-орто-ксилолов образуется 3, 4, 6-трннитро-орто-кснлол, при нитровании 4, 5-динитро-орто-ксилола образуется 3,4,5-трнннтро-орто-ксилол. Прн нитровании 3,5- или 4,6-динитро-орто-кси тола образуется 3,4,5- и 3,4,6-тринитро-орто-кснлол [128, 135). [c.156]

В-круглодониую колбу (на 100 мл) с мешалкой, термометром и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой помещают 20,2 г сухого 2,4-динитрохлорбензола и 9,2 г свежеприготовленного безводного фтористого калия (примечание). Смесь нагревают на масляной бане в течение 7—8 часов при 190—200°, затем охлаждают и несколько раз обрабатывают горячим абсолютным бензолом, пока капля раствора после испарения на часовом стекле не перестанет оставлять твердого остатка. В бензольную вытяжку переходит 2,4-дииитро- [c.253]

Вторая стадия определяет также скорости реакции 1,4-дииитро- и 2,4,6-трииитрогалогеибешолоЕ с еиолят-иоиами малоиового, ацетоуксусного и цианоуксусного эфиров. Анионные с-комплексы, образующиеся из этих нуклеофилов, очень устойчивы (константы устойчнаости уст Ю л/моль). В ходе реакции оин сначала накапливаются в растворе (к велика) и постепенно исчезают при высоких степенях превращения. К таким реакциям принцип стационарных концентраций (< [М]/<гй=0) неприменим. [c.1216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология