Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализатор медь

    Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and o. По этому способу смесь паров формальдегида и воды (объемное соотношение 1 1) абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты (мольное соотношение 1 2) с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 "С и 70 МПа (время контакта 5 мин). В результате образуется гликолевая кислота (выход 90—95%), выделяемая перегонкой прн пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостаднйности и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расщирении производства синтез-газа. [c.274]


    Это превращение можно осуществить также с помощью парофазного окисления над металлическими катализаторами — медью или серебром. [c.381]

    Первый процесс идет в присутствии окиси алюминия, а второй — с металлическими катализаторами медью, серебром и др. [c.164]

    Жидкий метакролеин под действием кислорода под давлением 14 ат, при нормальной температуре и продолн ительности реакции 5 час. в присутствии катализатора медь — никель — ацетата дает метакриловую кислоту с 96%-ным выходом. [c.171]

    Например, для окисления этана, или еще лучше, пропана, которые сами (ПО себе легче окисляются, чем метан, имеет смысл применять в качестве катализаторов медь или ее окись. [c.435]

    Уксусная кислота, будучи пропущена при,400° над порошком меди, диссоциирует на СОз и метан с образованием некоторого количества ацетона. При 600° с катализатором медь—алюминий получаются вода, ацетон и газ. Изомасля-ная кислота в тех же условиях дает таз и жидкость, состоящую из воды, изобу-тирона и небольшого количества го/рючего продукта, жадно поглощающего бром. [c.380]

    При добавлении к катализатору меди (см. рис. 71) и никеля кокс также распределяется по сечению шарика неравномерно. Но в этом случае концентрация кокса в центре шарика меньше, чем в исходном образце, в 2 раза, и отношение содержания кокса на периферии к содержанию в центре шарика при добавлении 0,5— 0,7 вес. % металла составляет 3,0—3,4. [c.165]

    Катализатор медь на диатомите (индекс 54—1131) [43]. Используется для гидрирования кротонового альдегида в бутиловый спирт. [c.414]

    Реакцию окиси углерода с формальдегидом проводят при 150—200 " и 700 ат в присутствии серной кислоты или трехфтористого бора как катализатора [135]. Метиловый эфир гликолевой кислоты восстанавливают нри 200—225° над катализатором медь — хромит бария водородом под давлением 20-40 а/га [136]. [c.405]

    Нормальный бутиловый спирт получают парофазным гидрированием кротонового альдегида при 200—240° и атмосферном давлении над катализатором, медью на силикагеле или на пемзе. В качестве побочного продукта образуется н-масляный альдегид, количество которого зависит от температуры и активности катализатора. Кротоновый альдегид гидрируют в н-бутиловый спирт также в жидкой фазе при 100—130° и 300 агп в присутствии промотированного никель-медного катализатора. В США предпочитают гидрировать кротоновый альдегид в паровой фазе с помощью хромита никеля на носителе, поддерживая температуру 180° и давление 3 ата [7] во всех случаях выход н-бутилового спирта получается высоким  [c.302]


    Как известно, эта реакция является реакцией нуклеофильного замещения. Оиа протекает при довольно жестких условиях (высокое давление и температура, а также катализатор — медь или ее соединения).  [c.300]

    При использовании в качестве катализатора меди и давлении в пределах 30—40 МПа продуктом реакции будет метиловый спирт (2). При применении в качестве катализатора никеля и температуре 523 К реакция будет идти по пути образования метана (4). Если же помимо меди и давления в 30—40 ]МПа в систему добавить щелочь, то продуктами реакции явятся высшие спирты (3). [c.162]

    При пропускании паров спирта над нагретым катализатором (медью или серебром) происходит дегидрирование, Напишите уравнения реакций дегидрирования метилового и изопропилового спиртов, [c.50]

    Так, в присутствии катализатора меди и при давлении 300— 400 атм получают метиловый спирт (б) если же в тех же условиях добавить щелочь, то можно получить высшие спирты (в) в присутствии никеля при 250° С и нормальном давлении образуется метан и др. [c.100]

    При участии в качестве катализатора меди в этой реакционной системе синтезируется метанол  [c.103]

    Основные стадии кумольного метода — окисление кумола в гидроперекись и кислотное разлохение гидроперекиси. Окнсление проводят двумя способами 1) в водно-щелочной эмульсии при 130 °С и давлении 0,5—1 МПа кислородом воздуха до конверсии 25% 2) в жидкой фазе при 120 °<] кислородом воздуха в присутствии катализатора — меди (в виде насадки) или солей металлов переменной валентности (нафтенагы, резинаты). [c.286]

    На промышленных битумных установках газообразные продукты окисления подвергают частичной конденсации и очистке. Обычно их промывают водой либо масляной фракцией для удаления ядовитых и резко пахнущих веществ, а также для улавливания углеводородного дистиллята (отдува). Парообразные продукты окисления представляют собой тонкие аэрозоли. Они легко поглощаются при противоточной абсорбции, адсорбции или электростатическом осаждении. Наиболее удачный способ удаления этих аэрозолей — сжигание в присутствии катализатора (меди), суспензированного на гранулах окиси алюминия [407]. Преимуществом такого способа является беспламенное низкотемпературное (при 315— 343°С) окисление горючих материалов и полное сжигание даже следов этих веществ и сероводорода. [c.180]

    Прямой синтез является в настоящее время наиболее распространенным, так как он сравнительно безопасен, прост в аппаратурном оформлении и одностадиен. Реакция проводится в присутствии катализатора (меди или ее солей, иногда серебра) при температуре около 300° С [c.246]

    Для осуществления реакции между аммиаком и спиртами мож-1 0 применять н дегидрирующие катализаторы (медь, никель, кобальт, нанесенные, например, на оксид алюминия). В этом случае лгехагтзм реакции совершенно иной —вначале происходит дегидрирование спирта в альдегид, а затем конденсация альдегида с аммиаком и гидрирование образующегося имина  [c.280]

    Спустя 4—5 лет было доказано, что, применяя в качестве катализатора медь, промотироваппую некоторыми элементами, можно осуп1 ест-вить в указанных выше условиях дегидрирование ие только метилового, но и других спиртов этилового, пропилового, бутилового и т. д. Получающиеся при этом эфиры содержат в молекуле в два раза больше атомов углерода, чем исходные спирты. Ценность подобного рода реакций заключается в том, что при помощи их можно получать эфиры непосредственно из спиртов без расхода соответствующих кислот. [c.367]

    Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

    Конверсию СО проводят при избытке пара и в присутствии катализаторов. Катализаторы, применяемые в промышленности для конверсии окиси углерода, в зависимости от рабочей температуры условно разделяют на среднетемпературные (в пределах 350—550 С) и низкотемпературные (175—300°С). Основным компонентом среднете.мпературного железохромового катализатора 482 является окись железа, а низкотемпературных катализаторов— медь и ее соединения, окислы цинка, хрома, алюминия, магния и др. Активность катализатора воостапавливают газовой смесью, содержащей водород и окись углерода. Низкотемпературный катализатор на основе меди более чувствителен к отравлению сернистыми соединениями. Поэтому при работе с низкотемпературным катализатором газ, пар и конденсат должны быть более чистыми. [c.35]


    В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

    Бромированием адамантана (I) бромом в четыреххлористом углероде в присутствии катализатора — меди — получают 1-бромадамантан (И), из которого по реакции Коха-Хааера, т. е. путем карбоксилирования окисью углерода, образующейся прн взаимодействии олеума с муравьиной кислотой, синтезируют 1-адамантанкарбоновую кислоту (П1). Кислоту П1 обработкой тионилхлоридом переводят в хлорангидрид, который без выделения вводят во взаимодействие с этоксимагниймалоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием. Синтезированный таким путем 1-ацетиладамантан (V) подвергают восстановительному аминированию по Лейкарту — Валлаху формамидом с муравьиной кислотой и в условиях кислотного гидролиза с соляной кислотой переводят в 1-(а-аминоэтил)-адамантана гидрохлорид — ремантадин (VI). [c.55]

    Гексан дал 18% ацетилена. Удалось даже достичь выхода ацетилена в 33%, однако эти опыты имеют слишком малые шансы на осуществление в промышленных масштабах. Бангерт я Пихяер пропускали ацетилен над силикагелем при 600—700° и получали снача.ча метан, водород и уголь, но затем под ката- литическим воздействием последнего также и жидкие олефиновые и ароматические углеводороды. Фишер, Петерс и Кох достигли превращения ацетилена в смолу на 40—7( % при 250° и над катализатором медь — железо. [c.420]

    Первичные спирты можно окислить до альдегидов нафсвага-юм при 200...300 °С в присутствии катализатора - меди (стружки в нагреваемой трубке)  [c.30]

    В промышленности издавна ведут окисление этилового спирта кислородом возду ха в присутствии металлических катализаторов меди, серебра или таллия> з, 174 Часто применяется способ, заключающийся в присоединении воды к ацетилену в присутствии vnьфaтa ртути и 60%-ной серной кислоты .  [c.678]

    Декарбоксилирование коричной кислоты и ее производных с заместителями в ядре ведут в присутствии катализаторов (меди и ее солей) в органических основаниях. Механизм реакции еще не рполне выяснен . При одновременном присутствии сульфата меди и хинолина декарбоксилирование коричной кислоты проходит с почти количественным выходом . Некоторые производные коричной кислоты более устойчивы, чем она сама, однако этим методом можно получить нитро-, галоидо-, циан- и алкокси-производные стирола. Например, и-цианстирол получается с выходом 51% от теоретического . [c.717]

    Кроме ука.чанных выше с11нтетическнх методов получения фенола, имеет значение синтез фенола из хлорбензола, нагреванием последнего с 6—8%-ным водным раствором едкого натра при 300 и давлении 150— 200 ат в присутствии катализатора (меди)  [c.130]

    Выход ацетона на окиси церин достигает 95% (по уксусной кислоте). Другие катализаторы (медь, окись цинка) действуют менее L биpaт льнo, и выход ацетона вследствие протекания побоч-iibix реакций уменьшается до 85—907о  [c.531]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор медь: [c.259]    [c.336]    [c.318]    [c.41]    [c.89]    [c.296]    [c.363]    [c.304]    [c.13]    [c.149]    [c.321]    [c.449]    [c.466]    [c.375]    [c.68]    [c.182]    [c.435]    [c.473]    [c.491]    [c.719]   
Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.42 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.42 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адкинса катализатор (смесь окисей меди и хрома)

Висмут сплав его с медью как катализатор

Восстановленная медь как катализатор

Восстановленная медь как катализатор при пиролизе

Катализатор ацетиленид меди

Катализатор закись меди опись серебра

Катализатор карбонат меди основной

Катализатор окись меди окись хрома

Катализатор хромит меди

Катализаторы медь ацетилацетонат свинец

Катализаторы хромит меди Адкинсу

Каталитические реакции типа I, при протекании которых поверхность катализатора перестраивается взаимодействие водорода с кислородом на меди

Марганец сплав с медью как катализатор при

Меди записной соли, катализаторы изомеризации

Меди ионы в качестве катализатора

Меди хлорид как катализатор при

Медь адсорбция меркаптанов как катализатор абсорбции олефинов

Медь адсорбция меркаптанов как катализатор при гидрировании

Медь борат ее как катализатор при ароматизации

Медь бромистая как катализатор при бромировании метана

Медь галоидные соединения как катализаторы при полимеризации олефино

Медь двухлористая, катализатор для хлорирования

Медь двухлористая, катализатор реакции

Медь из отработанных катализаторов

Медь иодистая, катализатор

Медь как катализатор дегидратация этилового спирта

Медь как катализатор действие на меркаптаны

Медь как катализатор как катализатор при абсорбции

Медь как катализатор при бромировании

Медь как катализатор при бутадиена

Медь как катализатор при гидратации олефинов

Медь как катализатор при гидрогенизации

Медь как катализатор при гидролизе хлорбензола

Медь как катализатор при дегидратации спиртов

Медь как катализатор при дегидрогенизации

Медь как катализатор при пиролизе

Медь как катализатор при полимеризации ацетилен

Медь как катализатор при при окислении

Медь как катализатор при при получении ацетона из уксусной кислоты

Медь как катализатор при при реакции аммиака с окисью

Медь как катализатор свойства

Медь катализатор закись

Медь нитрат ее как катализатор при хлорировании

Медь однохлористая катализатор реакции мономерам бутадиенового тин

Медь однохлористая, аммиачная, реактив на ацетилен катализатор присоединения

Медь окись ее как катализатор как реагент в определении водорода

Медь окись ее как катализатор при присоединении хлористого водорода

Медь окись ее как катализатор при реакции окиси углерода с водородом

Медь окись ее с палладием как катализатор при

Медь окись ее с платиной как катализатор при

Медь окись ее с цинком как катализатор при

Медь окись как катализатор при гидратации

Медь окись с золотом как катализатор при

Медь окись с никелем как катализатор при

Медь окись с серебром как катализатор при

Медь полухлористая, катализатор

Медь полухлористая, катализатор реакции хлорангидридов кислот

Медь полухлористая, катализатор с реактивом Гриньяра

Медь с платиной и пемзой как катализатор

Медь с примесью цинка как катализатор

Медь силикат ее как катализатор при ароматизации

Медь соединения ее как как катализатор при гидратации

Медь соединения ее как катализаторы при

Медь соединения ее как катализаторы при ароматизации

Медь соединения ее как катализаторы при получении

Медь соединения ее как сульфат как катализатор

Медь сплавы ее как катализаторы при окислении

Медь уксуснокислая как катализатор при конденсации

Медь уксуснокислая как катализатор при окислении

Медь фосфат ее как катализатор при ароматизации

Медь хлористая в качестве катализатор

Медь хлористая катализатор полимеризации

Медь хромат как катализатор при гидрировании

Медь хромит как катализатор при гидрогенизации

Медь цианамид как катализатор при окислении

Медь, адсорбция газов катализаторы дисперсные

Медь, катализатор для гидрирования ацетилена

Медь, катализатор для гидрирования ацетилена Медь однобромистая, катализатор для реакции Гриньяра

Медь, катализатор для гидрирования ацетилена для конденсации ацетилена

Медь, катализатор для гидрирования ацетилена для образования купрена

Медь, катализатор для гидрирования ацетилена для разложения ацетилена

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном абсорбции этилена

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном аппаратуры в перегонке бутадиена

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном бани из нее

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном олефинов

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном посредством

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном при окислении

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном при пиролизе

Медь, соединения ее как катализаторы двойные соединения с олефинами

Медь, соединения ее как катализаторы дифенила

Медь, соединения ее как катализаторы как катализаторы при абсорбции этилена

Медь, соединения ее как катализаторы олефинов

Медь, соединения ее как катализаторы очистка ацетилена посредством

Медь, соединения ее как катализаторы посредством

Медь, соединения ее как катализаторы при Хромировании

Медь, соединения ее как катализаторы при абсорбции пропилена

Медь, соединения ее как катализаторы при абсорбции этилена

Медь, соединения ее как катализаторы при выделении олефинов

Медь, соединения ее как катализаторы при изомеризации окисей

Медь, соединения ее как катализаторы при окислении

Медь, соединения ее как катализаторы при пиролизе углеводородов

Медь, соединения ее как катализаторы при полимеризации этилена

Медь, соединения ее как катализаторы при реакции метана с паром

Медь, соединения ее как катализаторы при реакции хлористого этилена с сульфитом

Медь, соединения ее как катализаторы при хлорировании

Медь, соединения ее как катализаторы при этерификации амилхлоридов

Медь, соединения ее как катализаторы присоединение их к ацетилену

Медь, соединения ее как катализаторы пропилена

Медь-хромовые катализаторы

Оживление железного катализатора содержащего медь, водородом

Определение железа, алюминия, кальция, магния, меди, марганца, J кобальта, кадмия, хрома, свинца, никеля, молибдена, ванадия в я активных углях и цинк-ацетатных катализаторах на их основе

Осмий, катализаторы сплав с медью

Платина, сплав с медью как катализатор

Платина, сплав с медью как катализатор при окислении

Полимеризация ацетилена в присутствии солей одновалентной меди в качестве катализаторов

Приготовление катализатора на основе карбонатов никеля и меди

Промотированные щелочами катализаторы, содержащие медь, окись цинка и окись хрома

Промотированные щелочными металлами катализаторы, содержащие медь и окислы (или соли) цинка, хрома, марганца, кальция, свинца, алюминия, тория

Процесс на стационарном медь-хромовом катализаторе

Серебро сплав с медью как катализатор при

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена загрузка в реактор

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена механизм действия

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена носители

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена приготовление

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена промоторы

Хлорид меди как катализатор оксихлорирования этилена разбавленный

Цинк сплав с медью как катализатор при

Этилен, абсорбция однохлористой медь функция катализатора



© 2025 chem21.info Реклама на сайте