Иодирование фталевого ангидрида

Иодирование фталевого ангидрида у J(l-динитpoбeнзoлa иодом в присутствии олеума при 65 и 160 °С привсдит к образованию тетраиод-фталевого ангидрида с 80—82%-ным выходом и соответственно 1,3-ди-нитроиодбензола с выходом 67—70% (Флетчер, 1960). [c.321]

Необычная методика была предложена для иодирования фталевого ангидрида реакция, осуществляемая в присутствии серного ангидрида, дает тетраиодфталевый ангидрид (СОП, 4, 452 выход 82%) [c.68]

При бромировании фталевой кислоты в водном растворе получают 4-бромфталевую кислоту (т. пл. 173—175°), которая является лучшей, наиболее дешевой и легко доступной галоидофталевой кислотой . Тетраиодфталевый ангидрид (т. пл. 327—328°) получается при иодировании в 60% олеуме при 45—175°. Нитрование фталевого ангидрида в серной кислоте дымящей азотной кислотой уд. веса 1,51 при 100—110° дает смесь одинаковых количеств 3- и 4-нитро-фталевых кислот (т. пл. 218° и 165°, соответственно), которые разделяют дробной кристаллизацией из воды или фракционной перегонкой их эфиров. 4-Нитрофталевуф кислоту лучше получать [c.171]

При применении хлорпроизводных фталевого ангидрида во флуоресцеииовой реакции с последующим бромированием или иодированием получают ряд родственных красителей. Бенгальский розовый ОТО (Ю) представляет собой смесь три- и тетраиодпроизводных дихлорфлуоресцеина, приготовленного конденсацией резорцина с 3,5-или 3,6-дихлорфталевым ангидридом. [c.857]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология