Нитроиодбензол

При получении 4,4 -динитродифенила приходится применять р-нитроиодбензол, так как при параположении нитрогруппы к галоиду очень мало ослабляется связь последнего с ядром, причем не применяется разбавитель (нитробензол или даже песок) и реакция протекает при 220—235° [c.372]

Иодирование фталевого ангидрида у J(l-динитpoбeнзoлa иодом в присутствии олеума при 65 и 160 °С привсдит к образованию тетраиод-фталевого ангидрида с 80—82%-ным выходом и соответственно 1,3-ди-нитроиодбензола с выходом 67—70% (Флетчер, 1960). [c.321]

Выход продукта 60% от теоретического. Из орто-нитроиодбензола выход достигает 95% от теоретического [Ш]. [c.149]

З-Метокси-2-нитроиодбензол 88% из З-метокси-2-нитроани-лина в ледяной уксусной кислоте, нитрита калия, концентрированной серной кислоты и воды при низкой температуре с последующим добавлением иодистого калия) [1401. [c.393]

Динитроиодбензол был получен нитрованием о- или и-нитроиодбензола , взаимодействием сернокислого 2, 4-динитро-фенилдиазония с иодистым калием и реакцией иодистого натрия с 2,4-динитрохлорбензолом в кипящем этиленгликоле". Описанная выше методика является модификацией последнего способа. [c.49]

Нитроиодбензол быстро восстанавливается тетрагидроборатом натрия в ДМСО, содержащем 20 % ВгО, с образованием 2-дей- [c.334]

Дэви (1948) удалось несколько повысить выход 2,2 -динитродифе-нила (65%), исходя из о-нитро,иодбензола. Гор и Хьюз (1959) применили медный катализатор, который они приготовили осаждением меди в виде порошка при добавлении цинковой пыли к слабо подкисленному раствору сернокислой меди осадок промывали водой, а потом ацетоном. Постепенно добавляя при 190 °С высушенную медь (при 100 °С) к о-нитроиодбензолу и затем повышая температуру до 240 °С, эти авторы получили 2,2 -динитродифенил с выходом 96%. [c.326]

Непрозрачная слоистая пленка, содержащая алюминиевую фольгу, сравнительно непроницаема, но все же насекомые часто проникают через нее [32]. Прозрачная слоистая пленка, состоящая из сарана толщиной 0,04 Mj4 и плиофильма толщиной 0,03 мм, наиболее непроницаема для насекомых. Непроницаемость полиэтиленовой пленки зависит от ее толщины. Пропитанная 1—2%-ным раствором сульфата меди, трихлорфенола, хлоргидрохинона, бензол-гексохлорида, ДДТ, нитроиодбензола, терпинеола, хинолина, [c.153]

Кроме того, ожидали, что на состав продуктов гидролиза несимметрично замещенных иодониевых солей определенным образом повлияют природа и положение заместителей, что, возможно, позволит сделать различие между гидролизом по механизму 5дг1 и 8 2. Влияние заместителей в 5 1-гидролизе должно быть таким же, как и при разложении солей диазония по механизму 5 1 [1]. Наоборот, местом атаки при механизме 8 2 был бы преимущественно 1-углерод с наименьщей электронной плотностью [5]. Таким образом, ожидали, что ж-нитро-дифенилиодониевые соли дадут. ад-нитроиодбензол и фенол при 5]у1 Гидролизе, но иодбензол и л4-нитрофенол при 5д 2-гидролизе. [c.135]

Гидролиз фторида 3-нитродифенилиодония в водном растворе в отсутствие медных солей дал очень похожие результаты образовалась сложная смесь л -нитрофе-нола, фенола, иодбензола, ж-нитроиодбензола и дифе-ниловых эфиров. [c.138]

Смешивают 12 г и-нитрофенола, 5 г я-нитроиодбензола, 4 г прокаленного поташа и 0,2 г медного катализатора и тщательно растирают в ступке, после чего переносят в двухгорлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным воздушным холодильником и термометром, шарик которого погружен в реакционную смесь. Колбу нагревают 6 час при 225° (температура реакционной смеси) на силиконовой бане. По охлаждении к реакционной массе добавляют 25 мл воды и образовавшуюся суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера. Твердый продукт промывают на фильтре 10%-ным едким натром для удаления непрореагировавшего п-нитрофепола, а затем водой, высушивают на воздухе и экстрагируют хлороформом в аппарате Сокслета (прибор 9 в приложении 1) 12 час. После отгонки растворителя получают 3 2 (60% от теоретического) и,п -дннитродифс-нилового эфира, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл. 143—144°. [c.160]

Замещение диазониевой группы на иод происходит при добавлении к раствору соли диазония раствора иодида калия. Так как ион иода ( Т) очень легко окисляется, то избыток азотистой кислоты до введения иодида калия удаляют из раствора добавлением мочевины. Таким способом получают, например, иодбензол, л-иодтолуол, о-нитроиодбензол. [c.138]

В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов (анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, и-нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбнруемостью. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология