Иодирование

Реакция иодирования ацетона протекает по уравнению [c.363]

Иодированием ацетона щелочными гипоиодитами получают йодоформ [c.262]

Изучение скорости реакции иодирования [c.362]

Иод не реагирует непосредственно с простыми ароматическими углеводородами, и иодирование такого типа производят обычно обработкой углеводорода иодом в присутствии таких окислителей, как азотная кислота [98]. Общепризнано представление, что функцией азотной кислоты является окисление иодистого водорода, образующегося в реакции, смещая таким путем неблагоприятное равновесие. Однако с точки зрения современных результатов но реакциям хлорирования и бромирования возможно, что азотная кислота образует ион иодония 1" , а эффективность процесса действительно зависит от высокой активности.этого промежуточного вещества [104]. [c.448]

XI. ИОДИРОВАННЫЕ ПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.200]

Непосредственное взаимодействие иода с углеводородами — процесс равновесный. Прямое иодирование углеводородов встречает определенные трудности, поэтому иодпроизводные чаще получают другими путями. [c.390]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Иодированная соль - важный источник необходимого микроэлемента - иода. [c.276]

Морепродукты, иодированная пищевая соль [c.278]

Питательные добавки Повышают питательную ценность Витамины и минеральные вещества, иод и иодированная соль, мука, обогащенная витамином В [c.282]

Пример такой реакции — реакция иодирования ацетона. Уравнения (XIV,12) (XIV,14) и (XlV,16) показывают, что ирн этом размерность k определяется величиной, обратной концентрации и времени, т. е. т с [c.331]

Иодирование сульфокислот. Фенолсульфокислоты легко иодируются различными способами, но в литературе описан только один случай замещения сульфогруппы на иод. [c.222]

Изучение кинетики химической реакции по спектрам поглощения (полимеризации, реакции иодирования ацетона с различными катализаторами). [c.466]

Изучение кинетики иодирования различных кетонов. [c.466]

Иодирование ацетона также представляет собой пример автоката-литического процесса, катализируемого продуктом реакции Н1. Общее уравнение этой реакции [c.38]

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Исследование кинетики реакции второго порядка (иодирование ацетона). [c.212]

Отличительной особенностью реакции иодирования является то, что значительная часть иода (70—87%), поглощенная асфальтенами в начале процесса, извлекается затем последующей экстракцией продуктов 1-1 и 1-3, в результате чего образуются конечные продукты иодирования — 1-2 и 1-4 (табл. 44). [c.147]

Элементный состав бромированных и иодированных продуктов (вес.%) [c.148]

Катализ тщательно изучался в ряде лабораторий [49а], и было найдено, что скорость иодирования ацетона в водном растворе в ацетатном буфере дается следующим соотношением (концентрации выражены в молъ/л) [c.491]

В пользу предложенного механизма говорит тот факт, что бромирование и иодирование протекают с одинаковой скоростью. Дейтерный обмен также идет со скоростью, сравнимой по абсолютной величине. Всестороннее исследование оптически активного бто/)-бутилфенилкетона [50] С2Н5 — —СН(СНз)СОСбН5 показало, что катализированное кислотой иодирование, бромирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Было показано также, что катализированные основаниями 00 дейтерирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Эти результаты можно рассматривать [c.491]

Подобные результаты были получены [89] на системах Н0С1 + Н п 1д [- Н" [90]. В последнем случае закон скорости для иодирования анилина можно записать в виде [c.502]

Процесс протекает автокаталитнчески, так как ускоряется одним из продуктов реакции (ионами водорода). В отсутствии ионов водорода (в нейтральном разбавленном водном растворе) он протекает очень медленно. Иодирование ацетона протекает в две стадии [c.363]

Распределение бром- и иодсодержащих соединений при перегонке нефти может дать информацию о приуроченности их к тем или иным классам нефтяных соединений. Так была обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и брома [887, 967] эта связь менее выражена для силикагелевых смол [967]. Между содержанием иода и асфальтосмолистых компонентов нефтей корреляции не найдено [967]. На этом основании сделан вывод о том, что иод связан в соединения с углеводородами, а бром — с асфальтосмолистой и лишь в небольшой степени с углеводородной частью нефтей [967]. На основании УФ спектроскопии и качественного химического анализа установлено, что иод входит в состав неароматическжх углеводородов [888]. Однако в модельной реакции иодирование смеси углеводородов раствором К1 протекает преимущественно с образованием иодароматических соединений. Предполагается, что образующиеся в нефти иодаромати-ческие соединения переходят в неароматические через присутствующие в нефти сульфиды [888]. [c.178]

Подтверждением этого механизма служит то, что скорость реакции не завксит о- концентрации иода и не изменяется при замене иода на бром. Поэтому енолизация является стадией, определяющей скорость реакции, а последующее присоединение галогена происходит в быстрой тадии. Используя константы скорости иодирования ацетона, приведенные в таблице [c.423]

Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых р = q = (q — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а р — число протонов, способных отшепляться в сопряженной оснобанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид k = 7,90 10 /Са . Рассчитайте каталитическую конст.анту скорости k в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной = 34 л/(моль с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты Ка = 1,41 10". [c.423]

Гал(1генированием в широком смысле слова называют все процессы, в результате которых в органические соединения вводятся атомы галогена. В зависимости от вида галогена различают реакции фторирования, хлорирования, бромирования и иодирования. [c.97]

Как видно из приведенных данных, тепловой эффект уменьшается в ряду р2 > I2 > Вг2 > I2, причем особое место занимают реакци I фторирования и иодирования. Первые сопровождаются очень (ольшим выделением тепла, превышающим энергию разрыва связей С—С и С—Н. Если не принять особых мер, это приведет к глубокому разложению органического вещества, вследствие чего фторирование по технологии значительно отличается от хлорирования и поэтому рассмотрено в отдельном разделе главы. С другой стороны, иодирование протекает с очень небольшим или даже отрицательным тепловым эффектом и, в отличие от реакций с фтором, хлором и бромом, является обратимым. Это наряду с низкой активностью иода как реагента заставляет получать иод-пропзводные другими путями. Впрочем, они производятся в малых масштабах и не принадлежат к продуктам основного органического и нефтехимического синтеза. [c.99]

Наибольшее значение имеет синтез алифатических хлорпроизводных, в мепк шей степени используются хлорирование ароматических соединений, процессы фторирования, бромирования и иодирования. [c.389]

Галогенирование асфальтенов чаще всего осуществляется газообразным пли связанным хлором. Бромирование и иодирование асфальтенов проводится значительно реже. Галогенироваине асфальтенов ведут в растворе четыреххлорпстого углерода. Хлорирование раствора асфальтенов протекает уже при комнатной температуре, причем за первые полчаса поглощается до 37% хлора. Соотношения Н С в ис.ходном продукте и (Н- -С1) С в конечном продукте остаются постоянными, что указывает на замещение хлором водорода сначала в алкильных заместителях, а затем, через 4—8 ч, и в ароматических фрагментах асфальтенов. [c.215]

В отличие от хлорирования, бромирование при всех условиях протекает как реакция замещения — отношения И С в исходном асфальтене и (Н-)-Вг) С в конечном продукте равны. Напротив, иодирование всегда сопровождается потерей водорода, т. е. имеет место процесс дегидроиодирования. [c.216]

Иодирование проводилось перемешиванием раствора асфальтенов и иода в четыреххлористом углероде, взятых в равных весовых количествах, при комнатной температуре на рассеянном дневном свету в течение 8 час. Состав полученных галоидпроиз-водных асфальтенов приведен в табл. 43 и 44, а кинетика хлорирования — на рис. 21. [c.147]

Бромир ование происходит в основном в алкильные заместители. Иодирование сопровождается дегидроиодированием и в конечном продукте иода остается весьма мало. [c.290]

Известно также, что иод входит в состав неорганических углеводородов [372]. Однако иодирование смеси углеводородов иоди-дом калия привело к получению иодароматических соединений. [c.312]

Хлориодметансульфокислота может быть получена с выходов 60% посредством иодирования [81] хлорсульфоуксусной кислоты иодом или иодноватокислым барием при температуре 190°. Оптически активные формы рацемизируются менее легко [84, 86], чем в случае хлорбромсоединения. [c.121]

Другой метод иодирования сульфокислот состоит в обработке их иодом и окисью ртути, обычно в спиртовом растворе.. Таким путем были проиодированы 2-нитрофенол-4-сульфокис-лота [146а] и 4-нитрофенол-2-сульфокислота [1476]. В последнем случае образовалось также немного 2,6-дииод-4-нитро-фенола.. [c.223]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.321 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.179 , c.420 , c.560 , c.561 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.179 , c.210 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.179 , c.420 , c.560 , c.561 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.117 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.125 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.556 , c.557 , c.558 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.35 , c.72 , c.379 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.125 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.556 , c.557 , c.558 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.229 , c.231 , c.391 , c.392 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.280 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.67 , c.98 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.95 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.353 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.355 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.102 , c.104 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.313 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.219 , c.247 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.83 , c.84 , c.169 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.280 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.432 , c.435 , c.437 , c.463 , c.464 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.355 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.219 , c.247 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.183 , c.427 , c.573 , c.574 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.279 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.369 , c.371 , c.400 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.187 , c.188 , c.219 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.229 , c.271 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.231 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.47 , c.53 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология