Нитрофенил хлор бутен

Хлор-1-(ге-нитрофенил)бутен-2 РЗ, X, 136 Сб, IV, 380. [c.174]

Во время прибавления раствора соли диазония реакционную смесь поддерживают с помощью бани со льдом и солью при температуре, лежащей в пределах от —3° до -1-2°. После того, как эта операция будет закопчена, охлаждающую баню отставляют и смесь перемешивают в течение 16 час. Затем к ней прибавляют 1 л эфира и после нескольких минут перемешивания эфирный слой отделяют, промывают четырьмя порциями воды по 1 /г и сушат над 20 г безводного сернокислого магния. После этого растворитель отгоняют в вакууме при 15 мм, нагревая раствор на паровой бане в остатке получают 187—199 г темнобурого маслянистого вещества, представляющего собой неочищенный 1-(ге-нитрофенил)-4-хлор-2-бутен (примечание 4). [c.381]

При взаимодействии хлористого п-нитрофенилдиазония с бутадиеном образуется 1-хлор-4-(п-нитрофенил)-бутен-2 [c.516]

Хлор-1-(п-нитрофенил)бутен-2-[1,4-С /2] М14, II, 335. [c.174]

ХЛОР-1-(п-НИТРОФЕНИЛ)-БУТЕН-2 ИЗ ДИВИНИЛА И. г-НИТРОАНИЛИНА , 5 [c.316]

С Н, 0.,МС1 4-Хлор-1 - (л-нитрофенил) -бутен-2 Дивинил [c.330]

Хлор-1- (ж-нитрофенил) -бутен-2 То же [c.330]

Хлор-1-(л-нитрофенил) -бутен-2 [c.330]

СиН аОаЫС 4-Хлор-2-метил-1 - (л-нитрофенил) -бутен-2 Изопрен [c.334]

Реакцию обычно проводят, смешивая раствор арилируемого оединения в воде или органическом растворителе (ацетон, акри-юнитрил, диметилсульфоксид) с частично нейтрализованным рас-вором соли арилдиазония и СиСЬ. При взаимодействии 1,3-бута-мена с диазотированным п-нитроанилином в этих условиях )бразуется 1-(п-нитрофенил)-4-хлор-2-бутен (16), который дегид-)огалогенируют метанольным раствором КОН, и получают -(п-нитро( )енил)-1,3-бутадиен (17) с выходом 57—61% [23]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология