Хлор бутен

Перегруппировка может идти ио механизму 5 /1 или (обозначается как St.il ). В табл. 9.10 приведены данные для замещения хлора в 1-хлорбутене-2 и 3-хлор бутене-1 в разных условиях. [c.775]

Толуол, 1, 3-дихлорбутен-2 Фенол, 1, 3-дихлорбутен-2 Нафталин, 1, 3-ди-хлорбутен-2 Фенетол, хлористый бензил Фенол, изопентил-бромид 4-Толил-З-хлорбу-тен, НС1 4-Оксифенил-З-хлор-бутен-2, НС1 Нафтил-З-хлорбу-тен-2, НС1 4-Этоксидифенилме-тан, НС1 4-трет-Пентилфе-нол, НВг РЬ (вероятно, галогенид 0,007—0,04 г на 1 моль галоидалкила нагрев до кипения 10 ч. Выход 46,5% [532]= 0,5 ч. Выход 60% 8 ч. Выход 80% 2,5 ч. Выход 57% Выход 31% [c.393]

Гимексазол — белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, метаноле и этаноле. Получают, исходя из эфира 3-хлор-бутен-2-овой кислоты и гидроксиламина (схема 14). Реакцию проводят в щелочной среде. Необходимый для этого синтеза эфир замещенной бутеновой кислоты получают из ацетоуксусного эфира и пентахлорида фосфора. Известны и другие методы [c.542]

Смесь цис-2-хлор-бутен-2 (I), транс-2-хлорбутен-2 (И), 2-хлорбутен-1 (III), H I, Оз [c.132]

Бензоил-З-хлор бутен [c.639]

Гидролиз. 1,2-Дихлорбутен-2 взаимодействует с водной суспензией карбоната кальция при 70 °С, при этом получается эквимольная смесь 2-хлор-бутен-2-ола-1 и З-хлорбутен-З-ола-2 [c.331]

При реакции бутадиена-1,3 с бромом в тех же условиях образуется не только предполагаемый 3,4-дибромбутен-1, но также и 1,4-дибромбу тен-2. При действии НС1 вьщелен не только З-хлорбутен-1, но также и 1-хлор бутен-2. Гидрирование приводит как к бутену-1, так и к бутену-2. [c.245]

Ацетилен, хлористый /прет-бутил 3, З-Диметил-1-хлор-бутен-1 Al ls в атмосфере азота, 12 бар,— 10° С, 3,5 ч [1581] [c.235]

Бутадиен, 1-хлор-бутен-2, 3-хлорбу-тен-1 [c.364]

Бутадиен, 1-хлор-бутен-2 (I), 3-хлор-бутен-1 (II) а,а,а,со-Тетра- хлорпентан Теломеры Полико 1,5,6,10-Тетрахлор-децен-5, U Fe la в бромистом этиле, метилендихлориде, от—30 до —40 С, 3 ч, в исходной смеси 80% I и 20% П [240]. См. также [241] нденсация Fe (восстановленный) в присутствии концентрированной НС1, 60—100° С [242] [c.594]

Хлорбутен-2- окси)-толуол 4-Метил-2-(3-хлор-бутен-2-ил)-фенол Zn lj- в декалине, 120° С. 5 ч 445] [c.963]

Из сложной смеси продуктов хлорирования 1. Ш, лг-метилэтил-этилена Д. В. Тищенко выделил " два непредельных хлорида как первичные продукты реакции, именно 2-хлорметилбутен-1 (I) и 1-хлор-2-метилбутен-2 (И) в меньшем количестве—и третий х,по-рид 2-метил-3-хлор-бутен-] (П1) как результат аллильной перегруппировки [c.178]

Поли-[2-хлор(бутен-2-илеп-1,4)] [c.412]

М-(гамма-хлоркротил)-пиперидин 1-Пипе ждино-3-хлор-бутен-2/ [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология