винилпиридина. Винилниридин стиролом

Так, на скелетном N1 скорость гидрирования вирилциклогексана ниже, чем а- и р-винилниридинов, ив два раза ниже скорости гидрирования стирола. Это свидетельствует об активировании винильной группы а- и р винилпиридина (как и стирола) сопряженным с ней пиридиновым кольцом. [c.220]

Выявленное сходство позволяет предположить, что и скорость гидрирования винильной группы винилниридина обусловлена стерическими препятствиями. По-видимому, молекула винилииридина адсорбируется на поверхности катализатора не только винильной группой, но и пиридиновым кольцом. Если это положение верно, то винилпиридины должны сильно адсорбироваться на металлическом катализаторе, подобно пиридину или соответствующему алкилпиридину, и значительно сильнее, чем их углеводородный аналог — стирол. Создавая пространственное затруднение, винильная группа уменьшает возможность молекулы винил-пиридина адсорбироваться пиридиновым кольцом, и скорость ее гидрирования должна возрасти. Так как влияние стерического фактора убывает по мере удаления заместителя от атома азота, то адсорбируемость винил-пиридинов должна убывать в порядке, обратном тому, в котором скорость их гидрирования снижается. С целью проверки этих представлений в настоящей работе изучалось конкурирующее гидрирование стирола, а-, р- и 7-винилпиридинов и их адсорбционное вытеснение пиридином и этилпиридином на скелетных N1- и Со-катализаторах. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология