винилпиридина. Винилниридин

Работы в области синтеза и исследования пиридинсодержащих анионитов были начаты в СССР в конце 50-х годов после промышленного освоения процессов синтеза 2-метил-5-винилниридина (I), 4-винилпиридина (II), 2-винилпиридина(III) и его гомологов. [c.74]

Реакция винилниридинов с углеводородами, у которых метиленовая группа активирована соседними двойными связями, изучена на примере индена . 2- и 4-Винилпиридины в пр исут- [c.193]

Т. к, а- и 7-углеродные атомы пиридинового цикла имеют пониженную электронную плотность по сравнению с р-атомом, 2- и 4-винилниридины более реакционноспособны они легче реагируют с нуклеофильными реагентами, чем 3-винилпиридин. В. самопроизвольно [c.208]

При гидролизе и-НФА активность К. п.— сополимеров 4-винилпиридина и 4- Винилниридина, М-алкили- ,)Овапного 1-[2 -(2-пиридил)]этилхлоридом, на не- [c.479]

В ряду исследованных винилниридинов наибольшей способностью к радиационной прививке обладает 4-винилпиридин в ряду замещен- [c.134]

Как следует из данных, приведенных в табл. 2, скорость рассматриваемых реакций существенно зависит от типа нуклеофильного реагента. Можно было ожидать возрастания скорости реакции с повышением основности амина. Действительно, константа скорости алкилирования 2-винилпиридина хлорметилированной ТФС при 30 С составляет 1.67-10 л/моль-мин., а 2-метил-5-винилниридина — 11.3-10 л/моль-мин. (значение рК для соответствующих аминов — 5.06 и 5.83 [ ]). В то же время скорость реакций алкилирования пиридина значительно выше, чем 2-метил-5-винилниридина (табл. 2), хотя его основность ниже рК =ЪЛ По-видимому, в данном случае решающее значение имеют пространственные затруднения. [c.25]

В среде 0.2 н. щелочи обработка всех изученных анионитов перекисью водорода приводит к деструкции гранул, которая усиливается с повышением температуры. При этом наблюдается деградация сильноосновных групп у анионитов АМ и АМП. Анионит ВП-ЗАп на основе у-винилпиридина в щелочном растворе перекиси водорода растворяется полностью, а аниониты ВП-1Ап и ВП-1А на основе 2,5-винилниридина после обработки 1 н. раствором перекиси водорода в 0.2 н. растворе щелочи теряют в весе до 30 %, что недопустимо нри их эксплуатации в условиях гидрометаллургических производств. [c.46]

Иначе стоит вопрос в случае сополимеризации бутадиена с основными или кислыми винильными компонентами. Из основных компонентов прежде всего интенсивно изучались винилпиридины [65], такие, как 2-вннилпиридин, 2-метил- и, соответственно, 2-этил-5-винилниридин. Сочетание этих сополимерных латексов с резорцино-формальдегидными смолами привело к существенному улучшению адгезии корда к синтетическому каучуку [66]. Замеченная в дальнейшем хорошая совместимость сополимеров с новолаками [67] и возможность вулканизации их с помощью соединений, способствующих образованию солей четвертичных оснований, привели к созданию продуктов, нашедших определенные области применения в технике [68]. В качестве таких четвертичных соединений используют чаще всего бензальхлорид, повышающий масло-стойкость иулканизата. [c.480]

Так, на скелетном N1 скорость гидрирования вирилциклогексана ниже, чем а- и р-винилниридинов, ив два раза ниже скорости гидрирования стирола. Это свидетельствует об активировании винильной группы а- и р винилпиридина (как и стирола) сопряженным с ней пиридиновым кольцом. [c.220]

Выявленное сходство позволяет предположить, что и скорость гидрирования винильной группы винилниридина обусловлена стерическими препятствиями. По-видимому, молекула винилииридина адсорбируется на поверхности катализатора не только винильной группой, но и пиридиновым кольцом. Если это положение верно, то винилпиридины должны сильно адсорбироваться на металлическом катализаторе, подобно пиридину или соответствующему алкилпиридину, и значительно сильнее, чем их углеводородный аналог — стирол. Создавая пространственное затруднение, винильная группа уменьшает возможность молекулы винил-пиридина адсорбироваться пиридиновым кольцом, и скорость ее гидрирования должна возрасти. Так как влияние стерического фактора убывает по мере удаления заместителя от атома азота, то адсорбируемость винил-пиридинов должна убывать в порядке, обратном тому, в котором скорость их гидрирования снижается. С целью проверки этих представлений в настоящей работе изучалось конкурирующее гидрирование стирола, а-, р- и 7-винилпиридинов и их адсорбционное вытеснение пиридином и этилпиридином на скелетных N1- и Со-катализаторах. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология