Фенол винилбутиловым эфиром

Винилбутиловый эфир, ROH (ROH — фенол или п-крезол) 1-Бутокси-1-арок- сиэтан AI I3 <50° С, 3 ч. Выход 68—70%, без катализатора реакция идет при 100° С [1538] [c.231]

Винилбутиловый эфир, фенол (п-крезол) 1-Фенокси-1 -буто-ксиэтан Sn U безводн. <50° С (при 100° С реакция идет без катализатора) [378] = [c.379]

Рассмотрим результаты для винилбутилового, дпвинилового и диэтилового эфиров (см. pi[ . 1). Серный эфир дает обычный спектр ноглощения растворенного в нем фенола. Интереснее данные для винил-н.бутн-лового и дивинилового эфиров. Как известно [10, 11], эти эфиры могут существовать в виде нескольких поворотных изомеров. Вероятность существования отдельнь[х изомеров нам неиэвестяа, поэтому нельзя заранее предполагать, сколько типов водородных связей дает фенол с этими соединениями. Но, видимо, даже в случае водородной связи с различными изомерами ее энергия должна меняться сравнительно мало. При растворении фенола в винил-н.бутиловом эфире в спектре ноглощения появляется полоса с максимумом при 3448 см (смещение 163 см ). Эта полоса явно асимметрична и вытянута в коротковолновую сторону. Можно предполагать, что это явление вызвано наличием слабой полосы поглощения, соответствующей ассоциации фенола на двойную связь. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология