ноглощение

Квантовый характер излучения и ноглощения энергии. Примерно в начале XX в. исследования ряда явлений (излучений раскаленных тел, фотоэффект, атомные спектры) привели к выводу, что энергия распространяется и передается, поглощается и испускается не непре-16. . . [c.16]

Так, для реактора в виде слоя без отражателя статистический вес при вариациях поперечных сечений поглощения и деления меняется как сов Бх, в то время как при вариациях в коэффициенте диффузии — как вт Вх [см. уравнение (13.71)]. Такие кривые статистического веса показаны на рис. 13.3, из которого следует, что изменения в сечениях поглощения и деления сказываются больше па изменении реактивности, когда они происходят вблизи центра реактора. Изменения же, происходящие вблизи границ, но столь существенны вследствие значительной утечки пейтронов из этих областей, так что их ноглощение не сильно влияет па последующее поколение пейтронов. [c.580]

Влажность для всех классов 1—3% водо-ноглощение для класса О — 4% для класса А —6% для класса Б— 12% [c.297]

Если применяется твердое осушающее вещество, образующее с водой определенные кристаллогидраты, то давление паров над осушающим веществом не зависит (в известных пределах) от количества уисе поглощенной им воды. Для осушающих веществ, которые поглощают воду вследствие адсорбции, как, например, А1,0з, давление паров резко изменяется (гигроскопичность уменьшается) после ноглощения сравнительно небольшого количества воды. То же самое наблюдается для веществ, образующих различные гидраты в растворе так, гигроскопичность 95%-ной серной кислоты значительно меньше, чем безводной серной кислоты. [c.87]

В отдельных случаях некоторые методы измерения оказываются непригодными так, для измерения интенсивности окраски растворов соединений, неустойчивых во времени (например, роданидных комплексов железа), неудобно применение метода шкалы, так как последняя обесцвечивается при хранении. Кроме того, индивидуальные характеристики соединения имеют значение для выбора участка спектра, в котором наиболее целесообразно измерять ноглощение света данным раствором. [c.238]

В работе [Воробьев 10. II. п др. Бюлл. Цветная металлургия , 1972, оЧ 20, с. 51 — 5 3] представлены результаты испытания активного угля марки ХПЗ-Р, содержащего 3—5% хлорирующего агента (от массы угля), в процессе ноглощения ртути из отходящих газов химического производства. Поглотитель испытывали на небольшом адсорбере производительностью по газу 0,28 м ч, состоящем пз двух колонок диаметром 22 мм, заполненных активным углем. Общая высота слоя угля была равна 1 м (высота в первой секции 10 мм). Скорость газов составляла 0,2 м/с, температура сорбции 18—25 °С. Установлено, что при начальной концентрации ртути в газе, изменяющейся от 0,48 до 19,44 мг/м , в течение 234 ч работы установки первый по ходу газа слой обеспечивал степень очистки от 92,8% (в начале испытаний) до 55,9% (в конце испытаний). Емкость активного угля по парам ртути составила 8,8% (масс.). Проскок паров ртути через весь слой не был обнаружен в течение всего периода. [c.481]

Очевидно, что процесс резонансного ноглощения возможен только тогда, когда линии испускания и поглощения перекрываются (рис. IX.3), т. е. имеет место условие < [c.181]

ОБЛАСТЬ ОТ 900 ДО 675 M . В области от 900 до 675 производные бензола обладают сильным поглощением, вызванным внеплоскостными деформационными колебаниями связей С—Н. Эти полосы ноглощения, так же как полосы поглощения в районе 2000—1650 см полезны для выяснения характера замещения в производных бензола (табл. 16-4). [c.640]

Инкременты для расчета ноглощения сопряженных диенов [c.519]

Рис. 1. Зависимость скорости ноглощения кислорода углеводородом от времени.

Таблица. 7.1. Максимумы длинноволнового ноглощения некоторых ненасыщенных углеводородов

Таблица 12.4. Электронные спектры ноглощения органических соединений в области 200-800 нм

Инфракрасные спектры углеводородов изучают в области основных колебательно-вращательных частот (2,5—25 р, соответ-< твенно 4000—400 см ). Максимумы поглощения отдельных по-шс соответствуют онределенным частотам собственных колебаний молекул. Полосы ноглощения не только характеризуют молекулу в целом, но многие из них характерны также для отдельных атомных группировок внутри молекулы. Часть этих полос пецифична для данного соединения и не повторяется у других шществ другая часть характерна для отдельных структурных олементов и повторяется у всех соединений, имеющих эти струк- урные элементы. Так, все молекулы, содержащие группу СНз, имеют nojio bi с максимумами ноглощения при частотах 2960, 2910, 2850, 1450 и 1380 см . Соединения, содержащие группу СН , имеют полосы с максимумами поглощения 2850, 2880, 2940 и 1470 Соединения, содержащие двойные связи, харак- [c.92]

Вторую серию составляли углеводороды с молекулярным весом 300—450. В нее входили углеводороды нафтенового, ароматического и парафинового рядов с 22 и 32 атомами углерода. Углеводороды этой серии, по молекулярному весу отвечающие углеводородам трансформаторных и турбинных масел, были синтезированы и в лаборатории С. Пилят (Львовскпй политехнический институт) и описаны в работах Н. Туркевича [45], Кло-са Нейман-Пилят и С. Пилят [46], Нейман-Пилят и С. Пилят [47]. Окисление углеводородов обеих серий проводилось кислородом в запаянных стеклянных трубках при 120°. По количеству ноглощенного кислорода можно было судить о склон- [c.359]

Число винильных групп в ней колеблется от 1 до 5 каждая винильная группа обусловливает смещение максимума ноглощення приблизительно на 100 mj.1 в сторону длинных воли. [c.1024]

Некоторые органические молекулы, содержащие дипольные-группы Oil, ири адсорбции на поверхности таких солей, как Сар2, ВаС)2 или Na I, ведут себя подобно молекулам воды. При нагревании они не десорбируются с поверхности в неизмененном виде, а реагируют с адсорбентом с образованием фтористого или. хлористого водорода, который удаляется с поверхности ионы же -ЭТИХ молекул остаются в виде адсорбированного слоя. Подобным образом ведут себя многие ди- и полиоксиантрахиноны, например-ализарин (111]. Реакция хемосорбции сопровождается характерными изменениями окраски, которые. можно изучать с иомощыо спектров ноглощения, если использовать совершенно прозрачные слои адсорбента, получаемые путем возгонки этих солей в вакууме. [c.73]

Ниже точки Кюри, когда исследуемое вещество находится в магнитном состоянии, спектры ноглощения представляют собой разрешенную шестерку линий, соответствующих зеемановскому сверхтонкому взаимодействию. Значение внутреннего эффективного поля на резонансных ядрах с повышением температуры уменьшается и выше точки Кюри спектр поглощения представляет собой синглетную линию, соответствующую парамагнитному состоянию вещества. Уменьшение величины внутреннего эффективного поля на резонансных ядрах с повышением температуры происходит почти пропорционально намагниченности М и онисьь вается функцией Бриллюэна. [c.214]

На рис. XI.16 приведен вид спектров ноглощения для фаз и соединений системы Аи—Зп [23]. Согласно диаграмме состояния в системе Аи—Зп существует область твердого раствора Зп в Аи (а-фаза) и -фаза, а также соединения АиЗп, АиЗпз и АиЗпд. Как [c.218]

В качестве нитратора применяли круглодонную трехгорлую олбу 1 (рис. 6), снабженную трехрогим форштоссом 3, центральный канал которого служил для прохождения оси мешалки 4 одна из боковых трубок форштосса соединялась с конденсационно-поглотительной системой, состоявшей из холодильника 5 и склянки Тищенко б с эфиром, в котором происходило Ноглощение не вошедшего в реакцию фтористого бора. Фтористый бор поступал в реакционную колбу из аппарата 7, где производили его синтез, по трубке 2, проходившей через левое горло колбы 1. Необходимый для опытов фтористый бор получался смешением 20 г ВгОз, 40 г aFa и 200 г H2SO4 уд. в. 1,84. Реакция происходит по следующему уравнению [c.451]

Предполагалось, что интермедиатом может быть кетен (9), Характеристическое ИК-ноглощение кетенов локализуется в области 2100— 2130 см- . Когда был проведен фотолиз с ИК-спектроскопическим контролем реакции, было найдено, что по мере протекания фотолиза полоса прн 2118 см- появляется, растет и затем уменьшается по интенсивности. Обнаружение этого характеристического поглощения составляет хорошее доказательство иетеяоной природы интермедиата. Как и в случае спектроскопии в УФ- и видимой области, количество интермедиата, которое можно обнаружить, зависит как от интенсивности полосы поглощения, так и от присутствия мешающих полос. В общем в данном методе чувствительность ниже, чем при использовании электронной спектроскопии в УФ- и видимой об.пасти. Для обнаружения интермедиата в концентраций порядка 10" М необходимы очень бла-гопрнятнь7е условия. [c.141]

ОБЛАСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ. Все полосы связи С = О лежат в области от 1900 до / 1550 смл . Если считать точкой отсчета 1715 см (вы скоро поймете, почему так принято), полосы ноглощения альдегида будут находиться при несколько более высокой частоте (- 1725 м" ), сложных эфиров — при еще более высокой частоте ( 1735 см" ), а валентным колебаниям карбоно-вых кислот соответствуют значительно болео высокие частоты ( 1760см" ). 1По другую сторону от 1715 м находятся полосы поглощения амидов (- 1685 см-1). [c.83]

Одна из основных стадий любого адсорбционного процесса — десорбция ноглощенных веществ — может осуществляться различными методами путем повышения температуры слоя адсорбента, снижения давления в системе, отдувки в токе газа-носителя, прилюнением вакуума и т. п., однако во всех случаях (за исключением вытеснительной десорбции) необходимым условием успешного осуществления десорбционной стадии является наличие минимального температурного уровня, обеспечивающего быстрое удаление адсорбата [1]. Теоретические основы стадии десорбции разработаны гораздо слабее, чем теория статики, кинетики и даже динамики адсорбции, в связи с чем большинство исследователей предлагают решения для частных случаев, содержащие ряд допущений [2]. [c.191]

Анализ ИК-спектров ноглощения показал наличие сильнозамещенных ароматических фрагментов в аефальтенах. [c.97]

Р и с. 1. Зависимость смещения полос ноглощения п -> п -перехода молекул анилина (1), и-фенилендиамнна (2), пиридина (5) и нитробензола (4) от отношения е/г катионов цеолита [c.200]

Абсорбция — ноглощение газа жидкостью, т. е. нроцеос, нри котором вещество нереходит из газ0(В0Й фазы в жидкую и растворяется в ней. Обратный процесс удаления из жидкости растворенного в ней газа называется десорбцией. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин ноглощение: [c.344] [c.193] [c.71] [c.92] [c.510] [c.208] [c.201] [c.208] [c.125] [c.198] [c.42] [c.146] [c.81] [c.493] [c.398] [c.90] [c.148] [c.149] [c.139] [c.150] [c.74] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология