Винилбутиловый эфир

Бутилвиниловый эфир см. Винилбутиловый эфир [c.99]

Реакция винилирования (г) протекает в присутствии гидроксида калия при температуре 400—440°С. Конверсия ацетилена составляет 0,6—0,8 при расходном коэффициенте по ацетилену 0,39—0,5 т/т ВБЭ. Реакционная смесь, содержащая 75— 80% ВБЭ, около 20% непрореагировавшего бутанола, воду и легкую фракцию, перед гидролизом разделяется методами ректификации или экстракции. На гидролиз направляется фракция, содержащая 99,5% винилбутилового эфира. [c.304]

Производство ацетальдегида из ацетилена этим методом представляет двухстадийный процесс винилирования н-бутано-ла ацетиленом с образованием винилбутилового эфира (ВБЭ) [c.303]

В каком растворителе в системе винилбутиловый эфир — трифторид бора —вода — растворитель скорость полимеризации и степень полимеризации образующегося полимера максимальны [c.202]

Таким образом, применение потенциометрического метода позволяет из одного опыта надежно установить лимитирующую стадию процесса, энергию активации реакции и наметить пути оптимизации процесса. Для нитробензола и диметилкарбинола повышение активности катализатора может быть достигнуто увеличением энергии связи водорода с поверхностью (введение в катализатор добавок Р1, 1г). При гидрировании винилбутилового эфира, наоборот, необходимо ослабить энергию связи водорода с поверхностью, увеличить плотность адсорбции гидрируемого вещества, что можно сделать, в частности, подбором растворителя. При гидрировании нитробензола в реакции участвует практически вся поверхность катализатора, при гидрировании карбинола активная доля поверхности близка к 60% и, наконец, для винилбутилового эфира около 207о поверхности. [c.198]

Для реакции брали по 0,4 мл винилбутилового эфира (0,31 г) для полного его насыщения необходимо 69,8 мл го-дорода. [c.23]

В колбу А помещали 2,40 г этилового эфира гидробензоина и 250 мл абсолютного винилбутилового эфира в колбу Б вносили натриевую проволоку и 200—250 мл винилбутилового эфира. Обе колбы погружались в бани, нагрев которых регулировался реостатами, чтобы уровень интенсивно [c.28]

Величины радиационно-химического выхода инициирования стирол (0,4—0,6), метилметакрилат (3—5), винилацетат (5—9), метилакрилат (4), акрилонитрил (5,0), винилбутиловый эфир (4,8). [c.213]

Установлено, что винилирование лри 93—94 заканчи вается за 10—12 час для метилового эфира пидробензоина и за 7—10 час для этилового эфира. Оптимальное количество ацетата ртути составляло 30% по весу от винилируемого спирта, и вносилось равномерно малыми порциями в течение всего процесса. При этом выходы винилатов достигали соответственно 23 и 61%. Увеличению выходов способствовал большой избыток винилбутилового эфира и непрерывность процесса. Затягивание последнего во времени сопровождалось образованием больших количеств побочных продуктов за счет уменьшения выходов виниловых эфиров при сокращении сроков реакции часть исходного спирта оставалась без изменений. [c.28]

Гидрирование винилбутилового эфира (рис. 43, в) сопровождается смещением потенциала всего на 0,040 В. В ходе реакции поверхность примерно на 80% [(0,200—0,040) -100/0,200 = 80] заполнена водородом. Теперь уже концентрация непредельного соединения па поверхности недостаточна для проявления катализатором оптимальной активности, и можно говорить об активации непредельного соединения как лимитирующей стадии процесса. [c.198]

Триэтиламин Цианистый бензил Винилбутиловый эфир Сероводород Хлористый метилен Гидразин [c.91]

В трехгорлую колбу, емкостью 0,5 л, снабженную ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают 90 г (1 г-мол) молочной кислоты (примечание 1). Реакционную колбу помещают в водяную баню. В колбу из капельной воронки добавляют в течение двух часов 100 г (1 г-мол) винилбутилового эфира (примечание 2). [c.31]

Винилбутиловый эфир несколько раз промывают водой, сушат над поташом и перегоняют, затем обрабатывают металлическим натрием и снова перегоняют т. кип. 93,7—93,8°. [c.32]

В качестве вязкостных присадок применяются и поливинилалкиловые эфиры. Поливинилалкиловые эфиры получают катионной полимеризацией простых виниловых эфиров в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или Циглера — Натта. Полимеры винилбутилового эфира (виниполы) выпускаются двух марок ВБ-2 и ВБ-3, которые различаются молекулярной массой [c.141]

Поливиниловые эфиры выпускают под различными условными названиями и применяют для пластификации, модификаций смол, сополимеризации, тепловой сенсибилизации бутадиенового каучука (например, буна М) и обработки кожи. Многие виниловые эфиры полимеризуются в прозрачные бальзамообразные жидкости или стеклообразные массы. Особый интерес представляет винилбутиловый эфир, известный под названием бальзам Фаворского . Он обладает замечательной способностью стерилизовать раны, стимулировать заживление их, регенерировать ткани при тяжелых ожогах и т. д. [c.617]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

Винилбутиловый эфир дважды лерегнан над натрием и имел т. кип. 93,5—94" и 1,4032. [c.28]

В последующих опытах выяснялась зависимость выхода винилэтилового эфира 1Гидробензоина от условий винилиро-ва,ния. Выходы целевого продукта возросли с 15,1 ло 41,0"/о при увеличении навески катализатора с 0,2 до 0,7 г на 125. ил винилбутилового эфира и 2,40 г этилового эфира гидробен-зоина. Большие количества ацетата ртути действовали отрицательно (при навеске 1,2 г—выход 35,0%). Резкое снижение выхода (20,3%) наблюдалось цри увеличении времени реакции до 18 час. То же происходило при температуре кипения смеси 80° (выход 22,9%), достигаемой применением слабого разрежения (гребенка от холодильников прибора через осушительную кол Онку и маностат подключалась к водоструйному насосу). [c.29]

Пример 2. Эквивалент,ные количества винилдецпло-(вого и винилбутилового эфиров (92 я 50 г) помещаются в колбу. Сополимеризацию. проводят аналогично примеру 1-При этом через холодильник отгоняется небольшое количест- Во мономера винилдецилового эф,ира. [c.95]

Хлорбромпропан Р-Этоксипропионитрил Диоксан Диэтиламин Толуол Хлороформ Гексафторпропилен Изопропилбензол Сероуглерод Хлористый метилен Винилбутиловый эфир [c.88]

В отсутствие ингибиторов А. способен при комнатной т-ре к взрывной полимеризации с образованием неплавкого и нерастворимого диакрила. Ингибиторы полимеризации-полифенолы. При нагр. до 150°С А. димеризуется с образованием 2-формил-2,3-дигидропирана. А. сополимеризуется с разл мономерами, напр, с акриламидом, акрилонитрилом, винилацетатом, 2-винилпиридином, винилбутиловым эфиром. Полимеризуется в присут. как радикальных, так [c.71]

Среди др. сополимеров винилхлорида наиб, широко применяют сополимеры с винилацетатом и мономерам, содержащим эпоксидные группы (напр., глицидилметакрилатом), а также с винилиденхлоридом или винилбутиловым эфиром. Во мн. случаях второй сомоиомер играет роль внутр. пластификатора. [c.387]

Синтез хлорида 1-(п-бромфенил)-6-бромхинальдиния. В ампулу вносят 15 г (0,06 моль) 4,4 -дибромдифениламина, 15 мл соляной кислоты, 15 мл винилбутилового эфира и 30 мл диоксана. Ампулу запаивают и после тщательного взбалтывания нагревают на кипящей водяной бане 16—18 ч. Затем летучие компоненты отгоняют с водяным паром. Массу фильтруют, фильтрат кипятят с небольшим количеством активированного угля и снова фильтруют. При охлаждении фильтрата до О °С выпадают желтоватые кристаллы четвертичной соли. После перекристаллизации из воды с добавкой активированного угля получают 5,3—6,3 г продукта т. пл. 262—263 °С, выход 28—33% (от теоретического). , [c.106]

Нами предложен более простой метод получения винили-зоамилового эфира из винилбутилового эфира в присутствии ацетата ртути. [c.38]

При циклизации о-нитроанилина в качестве второго компонента реакции применяют паральдегид [2, 3], кротоновый альдегид [3], винилбутиловый эфир [1]. Выход 8-нитрохинальдина составляет от 20% [2] до 44% [1]> при использовании в качестве окислителя мышьяковой кислоты — 627о [3]. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилбутиловый эфир: [c.304] [c.194] [c.22] [c.27] [c.29] [c.202] [c.202] [c.197] [c.99] [c.112] [c.112] [c.112] [c.238] [c.254] [c.301] [c.149] [c.95] [c.98] [c.26] [c.127] [c.177] [c.131] [c.72] [c.21] [c.61]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.312 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.399 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 , c.158 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.209 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.146 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.222 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.73 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.71 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.236 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.174 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.342 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.744 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.149 , c.194 , c.195 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.196 , c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология