Фенол критическая растворения

Ограниченная взаимная растворимость двух жидкостей наблюдается в системах со значительным отклонением от идеальности. Такая растворимость зависит от температуры, однако влияние температуры на разные системы различно. В одних системах взаимная растворимость жидкостей увеличивается с ростом температуры, и при этом составы двух равновесных жидких фаз сближаются. При некоторой температуре, называемой критической температурой растворения, составы обеих равновесных жидких фаз становятся одинаковыми и достигается полная гомогенность системы. Системы, состоящие из двух ограниченно смешивающихся жидкостей, взаимная растворимость которых возрастает с повышением температуры, называются системами с верхней критической температурой растворения. К таким системам относятся системы вода — анилин, вода — фенол, вода — нитробензол. [c.386]

Существуют и такие смеси, которые обладают двумя критическими температурами растворения — верхней и нижней. Примером системы, которая дает верхнюю критическую температуру, может служить система фенол — вода. Вода и фенол в жидком состоянии проявляют ограниченную растворимость, а в твердом состоянии полностью нерастворимы друг в друге. Диаграмма состояния фенол— вода представлена на рис. 90. Точки а и 6 отвечают температурам плавления фенола и льда. Кривые аВ и Со отвечают процессу кристаллизации фенола при охлаждении. Кривая Ьо соответ- [c.203]

Для системы вода — фенол критическая точка растворения К отвечает температуре к = 66,8°С и составу Хц=36%. [c.262]

По мере повышения температуры системы вода —фенол взаимная растворимость компонентов возрастает. Следователь но, участок ММ двухфазной области будет сокращаться, т. е. точки М и Л/ будут сближаться. При некоторой температуре точки М п М сольются и образуют одну общую точку К, которая называется критической точкой растворения. Температура [c.262]

Взаимная растворимость жидкостей в значительной степени зависит от присутствия третьего компонента, который может оказывать существенное влияние на критическую температуру растворения. Например, тот же самый анилин может неограниченно смешиваться с водой при всех температурах, если в растворе присутствует достаточное количество Е11. Объясняется это тем, что Ы1 в одинаковой мере хорошо растворим как в анилине, так и в воде. Если же третий компонент хорошо растворим только в одной из жидкостей, взаимная растворимость обеих жидкостей в присутствии этого компонента уменьшается, а следовательно, увеличивается критическая температура растворения. В качестве примера можно указать систему фенол —вода. Критическая температура этой системы может увеличиться на 30° при добавлении к ней 3% хлорида калия. [c.90]

Представленная на фиг. 10 а диаграмма температура рас-слоения--состав для хорошо известной системы фенол—вода состоит из двух граничных ветвей ОК и К, отделяющих гетерогенную Б жидкой фазе область частичного смешения от гомогенных областей полного смешения. Все смеси, фигуративные точки которых располагаются вне области, ограниченной кривой ОКР, являются однородными в жидкой фазе и легко реализуются практически. Смеси же, фигуративные точки которых попадают в область, ограниченную этой кривой, неустойчивы, практически нереализуемы и распадаются на два слоя, составы которых при данной температуре определяются абсциссами точек пересечения соответствующей изотермы с граничными ветвями ОК и РК кривой растворимости. Точка слияния К обеих граничных ветвей соответствует изотерме, отвечающей критической температуре растворения компонентов системы и называется критической точкой растворимости. [c.19]

Добавление бензола или толуола к таким растворителям, как сернистый ангидрид, фурфурол, фенол и др.,. резко повышает растворяющую способность их, соответственно понижается и критическая температура растворения при значительном снижении селективности растворителя. [c.184]

Реакции в жидкой фазе могут протекать и в условиях ограниченной взаимной растворимости жидких компонентов. Если при этом существует одна или две (верхняя и нижняя) критические температуры растворения, то следует иметь в виду, что давление оказывает влияние как на величину растворимости, так и на эти критические температуры. Известно, нанример, ЧТО увеличение давления с атмосферного до 1000 атм повышает критическую температуру растворения смеси фенол — вода с 66 до 71°. Рассмотрим в связи с этим случай, когда в реакции участвует вещество, растворенное в обеих несмешивающихся или ограниченно растворимых друг в друге жидкостях. Для установления величины активности этого вещества в любой из фаз воспользуемся известным положением о равенстве значе- [c.52]

Сырье с абсорбированным в нем фенолом забирается с низа абсорбера насосом 6 и через холодильник 7 направляется в среднюю часть экстракционной колонны 10 насадочного или тарельчатого типа. Температура верха колонны, поддерживаемая примерно на 8—12 °С ниже критической температуры растворения, обычно не превышает 115 С для остаточного сырья и 50 С для маловязкого дистиллятного сырья. Создаваемый температурный градиент между верхом и низом колонны составляет 10— 30 С. Обычно кратность фенола к сырью колеблется в пределах 1,2—2,2 при очистке масляных дистиллятов и 2,5—4,0 при очистке деасфальтизатов. [c.72]

Характерным примером жидкостной эмульсии являются системы типа масло — фенол или масло — фурфурол вблизи критических температур растворения. Нельзя не упомянуть о классическом типе жидкостных эмульсий — водонефтяных, исследованию которых посвящены многочисленные монографии [8, 9]. [c.11]

Таким образом, при содержании воды в фурфуроле более 1% резко понижается растворяющая способность его. Аналогично понижается растворяющая способность фенола и других подобных растворителей, что характеризуется повышением критической температуры растворения масла в этих растворителях. Так, например, дистиллят трансформаторного масла туймазинской нефти имел КТР в 100% чистого фенола 47°, а в феноле, содержащем 10% воды, КТР поднялась до 98°. [c.183]

Преимуществом фенола перед фурфуролом является его большая растворяющая опособность в отношении полициклических ароматических углеводородов, смол и серосодержащих соединений, что особенно важно при очистке высококипящих фракций и остатков. Крат, ость фенола к сырью обычно.меньше, чем фурфурола. Однако фенол несколько уступает фурфуролу по избирательности, в результате при равном расходе растворителя на очистку одного и того же сырья выход рафината фурфурольной очистки обычно выше, чем фенольной. Для очистки масляных фракций и деасфальтизатов из сернистых нефтей используют преимущественно фенол фурфурол более эффективен в тех случаях, когда из-за низких критических температур растворения с сырьем нельзя использовать сухой фенол, т. е. для низкокипящих фракций и фракций, обогащенных ароматическими углеводородами. Парный растворитель, т. е. смесь фенола и крезола с пропаном (селекто), используют в так называемом дуосол-процессе, где одновременно осуществляются процессы деасфальтизации и селективной очистки. Ввиду своеобразия этого сложного растворителя более подробно он рассмотрен в соответствующем разделе. [c.94]

Для определения критической температуры растворения фенола в воде получите у лаборанта набор из 7 пробирок, содержащих различные весовые количества двух компонентов. В каждой из пробирок находится двухфазная система (весовые количества компонентов указаны на этикетках, приклеенных в верхней части пробирок). Если одну из пробирок сильно взболтать, то в пробирке образуется мутная жидкость, которая быстро расслаивается на две прозрачные жидкости, разделенные поверхностью раздела (проделайте это с одной из пробирок). [c.61]

Фенол — типичный полярный растворитель со средней растворяющей способностью и средней избирательностью. Под влиянием силового поля молекул фенола в раствор переходят смолистые вещества, полициклические углеводороды, органические соединения серы. С увеличением кратности отношения растворителя к сырью и с повышением температуры растворяющая способность фенола повышается. При температуре, близкой к критической температуре растворения, в экстрактный раствор начинают переходить желательные ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями и нафтеновые углеводороды. [c.245]

Задания. 1. Определить температуры осветления и помутнения для ряда смесей системы фенол — вода. 2. Построить диаграмму температура расслоения — состав. 3. Определить критическую температуру растворения. 4. Рассмотреть диаграмму ио правилу фаз. [c.81]

Ограниченно растворимые жидкости с верхней критической температурой растворения (фенол — вода, анилин — вода). Прибавляя анилин (компонент В) к воде (компонент А) небольшими порциями при температуре ( и тщательно встряхивая, можно наблюдать, что до определенного состава Х (рис. 6.16, а) система остается прозрач- [c.104]

НИИ верхней критической температуры растворения исчезает. Критический состав системы при этом также меняется, причем критические точки для разных температур образуют критическую кривую (1к, заканчивающуюся в верхней критической точке к. Верхняя критическая точка растворения может быть как двойной, лежащей на грани призмы и отвечающей двойной смеси, так и тройной, т. е. лежащей внутри призмы и отвечающей некоторой определенной тройной смеси. Тройная верхняя критическая точка наблюдается, например, в системе вода — фенол — ацетон. Если рассечь пространственную диаграмму рядом горизонтальных плоскостей — изотерм и спроектировать полученные для каждой изотермы би-нодальные кривые на основание призмы, то получится плоская треугольная диаграмма (рис. 94, б), на которой роль горизонталей играют изотермические бинодальные кривые. [c.212]

Взаимная растворимость жидкостей существенно зависит от присутствия третьего компонента, часто сильно влияющего на критическую температуру растворения. Если третий компонент растворим в обоих слоях, то взаимная растворимость жидкостей в двухслойной жидкой системе растет вплоть до полного смешения. Так, анилин с водой неограниченно смешивается при всех температурах, если в системе в достаточном количестве присутствует Lil. В том случае, когда третий компонент растворим лишь в одной, из жидкостей, образующих смесь, растворимость жидкостей друг в друге обычно уменьшается, а следовательно, критическая темпе- тура растем. Так, например, критическая температура в системе вода — фенол возрастает на 30°, если растворить в ней 3% КС1. [c.141]

Критическая температура растворения (КТР) фенола значительно выше, чем крезолов. [c.361]

Определение критической температуры растворения фенола в воде. Прибор для определения критической температуры [c.104]

Феиол и вода хорошо взаимно растворимы (фнг. 59). Критическая температура растворения 68.3", выше которой фенол и вода смешиваются в. любых соотношениях. При длительном соприкосновении с воздухом фенол, окисляясь, принимает красноватую окраску, а поглощая влагу из воздуха, расплывается. [c.177]

Для каждой фракции была определена критическая температура растворения (КТ ) с использованием взятых растворителей(Ы-МП, фурфурол и фенол). Очистка проводилась в одну ступень растворителями при температурах, равноудалённых от значения КТР, а для фурфурола также с различной кратностью растворителя к сырью (табл. 2 и 3). [c.135]

Область, лежащую внутри кривой МОКЬЫ, можно назвать полем расслаивания, полем гетерогенности напротив, область, лежащую вне этой кривой,— полем гомогенности или полем растворов. Кривые, аналогичные кривой МОКЬЫ, служащие границами между двумя полями, называются пограничными кривыми. Кроме того, так как в данном случае пограничная кривая содержит в себе все концы коннод, ее еще называют Синодальной кривой. По мере повышения температуры оба слоя по составу приближаются друг к другу и в некоторой точке К становятся тождественлыми. Точка К называется критической точкой растворения, отвечающая ей температура — критической температурой растворения, а состав раствора, отвечающего ей,— критическим составом . Для системы вода — фенол критическая температура 65,85°, критический состав 34 вес. % фенола. Если нагревать смесь критического [c.29]

Корректность предложенных уравнений проверялась построением расчетных кривых критических температур растворения (КТР) для бинарных и многокомпонентных систем, а затем в процессе экстракции на системе фенол — четвертая масляная фракция и обводненный фенол — третья масляная фракция. Позднее были проведены расчеты противоточной многоступен- [c.249]

Критическая температура растворения данного сырья в нитробензоле по срав1нению с фенолом и фурфуролом самая низкая, следовательно, в этом случае нитробензол обладает наибольшей рчс- [c.52]

Благодаря более высокой растворяющей способности фенола по сравнению с фурфуролом для получения рафинатов одинакового качества кратность фенола к сырью может быть ниже, чем фурфурола. Высокая растворяющая способность фенола, приводящая к потере с экстрактом ценных компонентов масляных фракций и снижению четкости разделения, как указывалось выще, может быть уменьщена добавлением к фенолу воды. Ее количество определяется химическим составом исходного сырья и требованиями к готовому продукту. Чем выше пределы выкипания фракции одной и той же нефти, тем больше в ее составе полициклических ароматических углеводородов и неуглеводородных компонентов, отрицательно влияющих на выход получаемого продукта, и, следовательно, тем меньше должен быть обводнен фенол. При очистке сырья, критическая температура растворения которого в феноле выше 85—100 °С, обычно применяют безводный фенол. При очистке фурфуролом даже небольшая примесь воды приводит к заметному ухудшению качества рафината. [c.96]

Исследование различных растворителей, используемых в промышленности, показало, что процесс очистки остаточного сырья можно совершенствовать, заменив фенол-крезольную смесь фурфуролом. Этот растворитель имеет преимущества меньшую растворяющую способность и большую селективность (вследствие чего обеспечиваются высокий выход рафинатов), меньшую токсичность. Более высокая критическая температура растворения сырья и растворителя позволяет проводить очистку высоковязких продуктов при более высоких температурах, чем в случае применения фенол-крезйяьной смеси. Но фурфурол имеет и недостатки, главным образом малую термическую стабильность, которая однако не препятствует его широкому применению. [c.112]

Основные закономерности в отношении взаимной растворимости веществ были установлены Алексеевым. Область сосунгествопания двух жидких фаз ири различных температурах можно представить в виде зависимости температуры растворения от состава насыщенных растворов ирн постоянном давлении на примере системы фенол-вода или анилин — вода (рис. 19, а). При температуре / точки Q и К, соединенные коинодой, отвечают составу равновесных или сопряженных фаз. На кривой EL видно, что с повышением температуры состав обеих фаз сближается (точки F и D при температуре /г), так как растворимость каждой жидкости в другой увеличивается с ростом температуры. При температуре t оба слоя идентичны но состагу и сливаются в точке L. Температура i,- называется верхней критической температурой. Выше нее две ограниченно смешивающиеся жидкости становятся неограниченно смешивающимися, Кривая EL — кривая расслоения — разделяет области гомогенных и гетерогенных систем. Любая точка в области, ограниченной кривой EL и осью абсцисс (заштрихована на рис. 19, а), [c.77]

К системам с верхней критической температурой растворения относятся фенол — вода, анилин — вода, дифениламин — вода и др. Системы триэтиламин — вода, диэтиламин — вода и Р коллоидин — вода имеют нижнюю критическую температуру растворения. [c.291]

Рис. 5.35. Влияние температуры на двухфазную область системы ацетон + вода + фенол. Верхняя критическая температура растворения 92 °С. Волнистая линия — локус критических точек [S hreinemakers Z. physik. hem., 33, 75 (1900)].