Слабая полоса 3530 см

Спектры, снятые при изомеризации бутена-1 в присутствии уА Оз при 150.°С, представлены на рис. 19. На рисунке приведены полосы поглощения валентных колебаний связи СН— бутена-1, адсорбированного на у-ЛиОз. Вндно уменьшение интенсивности полосы 2975 см с течением времени, что свидетельствует о снижении давления бутена-1 в кювете в результате адсорбции. Как видно из спектра 3, через 40 мин интенсивность полосы 2975 см" вернулась к первоначальной величине, следовательно, можно говорить о достижении равновесия. В спектре 4 наблюдается расширение полосы 2975 см и появление слабой полосы 3025 см . В этом случае, вероятно, протекают одновременно физическая адсорбция и хемосорбция. Как видно из спектра 5, после десорбции бутена-1 в спектре более отчетливо проявляется полоса 3025 см-1. Эту полосу, в соответствии со спектрами растворов [c.154]

Измерения абсолютного выхода света в спектре разреженного водородного пламени показывают, что приблизительно на каждые 100 ООО образующихся молекул воды возникает одна возбужденная молекула гидроксила. В спектре значительно более акти-ничного кислородного пламепи окиси углерода одна возбужденная молекула возникает приблизительно на каждые 100 молекул образующегося СО2 [65]. В спектре пламени СО наблюдаются интенсивные полосы СО2 [291, с. 500—504], а также полосы ОН и слабые полосы 0 . [c.232]

Р. Некоторые полезные результаты. В газе, содержащем распыленные капли или частицы, часто можно не учитывать спектральное изменение коэффициента поглощения. Таким же образом можно рассматривать и самом грубом приближении газы типа паров И.2О с несколькими широкими и слабыми полосами. Для газа, содержащего частицы, из уравнения (24) следует, что, 7 = = ехр(—Кд1 у-), а Для паров НаО [c.498]

В ИК-спектрах растворимых в щелочи продуктов окисления появились слабые полосы поглощения в районе 3420 и 1710 см , свидетельствующие о появлении фенольных и гидроксильных групп в молекулах асфальтенов. [c.139]

Интерпретация спектров соответствует таковой в оригинальных работах [118, 176, 248]. Д.ЛЯ обеих молекул наблюдено по 9 (из общего числа 10) фундаментальных частот (табл. 16) их отнесение не вызывает сомнений. Интерпретация слабых полос, наблюденных в работе [176], много менее надежна. [c.510]

Характеристические частоты С—Н-групп (метильных, метиленовых и метиновых) находятся в областях 3000—2800 1400—1300 и около 700 см". Пики 2962 и 2872 см — симметричные и асимметричные колебания метильной группы, а пики 2926 и 2853 см — валентные колебания метиленовой группы. Метиновая группа СН имеет относительно слабую полосу поглощения при 2890 см , которая перекрывается интенсивными полосами поглощения метильной СНз-и метиленовой СНг-групп. [c.60]

Область 2000—1650 см . Все рассматриваемые соединения имеют в этой области спектра слабые полосы, соответствуютцие обертонам и комбинированным частотам внеплоскостных СН-коле-баний. [c.137]

Ранние исследования по спектрам комбинационного рассеяния были выполнены при помощи фотографической методики. Этот, метод вполне пригоден для измерения частот и для качественных ис-следоваиий, а длительные экспозиции позволяли обнаруживать в спектре очень слабые полосы. Однако пр1[ зтом имеются известные тр т -ности,, заключающиеся I сложности точных измерении интонспвности методом фотографической фотометрии. Поэтому за последиие годы различные лаборатории сконструировали приборы с пря-мы.м фотоэлектрическим отсчетом [32, 35, 211. В США [c.315]

Инфракрасные спектры гидрированного полибутадиена вполне подобны спектрам промышленного полиэтилена [IV]. Некоторое различие можно вполне логично объяснить наличием более высокой непредельности и иным ее характером в гидрированных полимерах. Имеется также определенная полоса поглощения при 12,9 /г, на которой только у полиэтилена обнаруживается широкое плечо. Это, вероятно, обусловлено наличием этильных групп, образовавшихся в результате насыщения боковыми винильными группами. Наконец, дуплет, обусловленный деформационными колебаниями водорода в метиленной группе, показывает более слабую полосу поглощения при 13,7 1, чем при 13,9 1. У полиэтилена обе эти полосы имеют обычно сравнимую интенсивность. Этот тип отклонения принят как показатель сравнительно низкой кристалличности полиэтилена. Однако такая интерпретация до некоторой степени спорная. [c.170]

Формальдегид, Н2СО, обнаруживает в ультрафиолетовой части спектра полосу сильного электронного поглощения, которую можно отнести к переходу п к (см. обсуждение этилена в разд. 13-6). Кроме того, в спектре Н2СО и всех органических соединений, содержащих карбонильную группу (С=0), обнаруживается еще слабая полоса поглощения с большей длиной волны (в области 270-300 нм). Дайте описание электронного строения и молекулярных орбиталей Н2СО и предложите объяснение и отнесение длинноволновой полосы в его спектре поглощения. [c.599]

Спектр фракции бпциклоароматпческих коиденсированных углеводородов отличается от спектра моноциклоароматических углеводородов не только наличием в нем слабой полосы прп 1040 см , но п обязательным налпчием сильной полосы при 740—750 см . [c.479]

В действительности, в ИК-снектрах двухатомных молекул кроме этой основной полосы появляются другие, хотя и более слабые полосы с частотами, приблизительно кратными основной. Это означает, что реальные молекулы колеблются не строго гармонически по мере роста ангармоничность увеличивается и кривая потенциальной энергии описывается более сложной зависимостью (рис. 74, б). Эта зависимость достаточно точно описывается функцией Морзе Еу = Оо[1где г<, — равновесное расстояние между колеблющимися атомами Во — потенциальная энергия, соответствующая диссоциации молекулы на два атома. [c.200]

Чувствительность определения примесей еще более возрастает при увеличении толщины слоя вещества и использовании дифференциального метода, при котором в основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а в кювету сравнения — эталонное вещество, не содержащее примеси. Чувствительность определения пр[1меси можно также несколько повысить, поменяв местами кюветы с веществом и растворителем. Второй спектр, записанный на том же бланке, даст отрицательный пик для примеси, что повышает точность определения слабых полос. [c.211]

Спектры кристаллических углеводородов в отношении числа и положения интенсивных полос в большинстве случаев близки к спектрам жидкостей, однако довольно часты и значительные различия между ними. Например, кристаллизация к-алканов от С и выше всегда сопровождается существенными изменениями в спектрах, как это видно на рис. 25 и 31а. Такие изменения спектров связаны с поворотной изомерией в жидкой фазе существуют в равновесии два или рюсколько изомеров, а в твердой только один, например [5, 470] Иногда в спектрах кристаллов наблюдаются новые слабые полосы, например [66, 338], и расщепляются сливающиеся в жидкости полосы и группы полос [338, 438, 441]. Для симметричных молекул в связи с наличием специальных правил отбора для кристаллов ряд более или мепее слабых полос может наблюдаться в спектре жидком и, но не в кристалле [252, 277] например, запрещенные полосы 852 и 1180 см жидкого бензола отсутствуют в спект) кристаллического бензола [253, 3381, как и в спектре паров. [c.488]

В таб.тг. 66 приведены п порядке возрастания частот боло( слабые полосы, связанные с особенностями строения алканов с длинными цепочками СН -грунп. [c.594]

Почти все характеристические полосы поглощения двойных сбязей размещаются в очень важном для структурного анализа центральном участке ИК-спектра (от 1500 до 2000 см ). В интервале частот 1640—1670 см" наблюдаются полосы валентных колебаний связей С=С, но невысокая интенсивность (или даже отсутствие) этих полос у некоторых непредельных соединений вынуждает использовать косвенные критерии наличия двойных углеродных связей — полосы валентных и деформационных колебаний групп =С—Н и =СНг(см. рис. 1.7). Сопряжение связей С=С приводит к снижению частот на 30—40 см" и резкому повышению интенсивности поглощения. Пониженные частоты имеют и валентные колебания полуторных связей ароматических колец, которые приводят к появлению трех (иногда двух) полос переменной интенсивности в длинноволновом конце рассматриваемого участка спектра — при 1500, 1580 и 1600 см" (рис. 1.8). Коротковолновый конец этого участка, (1650—2000 см 1) часто используелся для определения числа и положения заместителей в бензольных кольцах. Здесь находятся слабые полосы оберто- [c.15]

Слабая полоса. Найдена в (лвктрах п-С и выше, причем она ослабляется с ростом длины цепи. Отнесение полосы к СНз-груп-пам ненадежно иа-за сильного фона -поглощения [c.607]

Слабая полоса, иногда на краю полосы 897—909 см . Отсутствует в спектрах втоо/)-бутплбензола и 1-метил-1-фенплцик-лобутана. В спектре 2-фенилэйкозана образует плечо у полосы 905,5 а в спектре 3-фенилэйкозана сливается с аналогичной полосой, образуя один максимум V 897 см [c.616]

Во многих спектрах соедгаений с данной структурой [452а] имеются лишь слабые полосы в этой области [c.620]

Проверено по ряду слабых полос в других спектрах [452а] [c.620]

Расшифровка ИК-спектров заключается в отнесении наблюдаемых полос ногло-щения к колебаниям атомов по определенной связи или к колебаниям группы атомов. При этом пользуются экспериментальными табличными данными по положению и интенсивности характеристических частот, имеющимися в литературе. Ниже, в таОл. 24, приведены данные по положению характеристических частот в ИК-слектрах, а в табл. 25 приведены более полные данные и по их положению и интенсивности. Отметим, что некоторая, даже приблизительная оценка ингенсивности полос чрезвычайно важна для правильного их отнесения. Так, было бы совсем неправильно приписать относительно слабую полосу около 1700 см - в ИК-спектре чистого сое,1Инення на- [c.201]

Рис. 93. Спектры к-до-декана С1аНав(сплошная кривая) и к-тстракозана С84Н50 (пунктирная кривая) в области 1330— 1400 см-> 1.5—1,15/1) [214]. Только для резкой полосы 1378 сл -1 коэффициент погашения пропорционален доле СНз-групп в молекуле. Слабые полосы 1340 — 1370 л - примерно одинаковы для обоих углеводородов.

Полоса СН-групп расположена около 1340 сж—Oita хорошо идентифицируется в спектрах пяти- и пюстпчлсппых цикланов (см. рис. 68, 69 и табл. 51, 52) и труднее в спектрах алканов, где имеются другие полосы в этой области. Полоса много слабее полос 1380 см и испо.льзовать ее д.ля количественного определения СН-групи не удавалось. [c.630]

Таблитчатые кристаллы, образующие сфероиды п= 1,735. ИКС слабые полосы поглощения при 766 и 515 см . Гпл = 1750°С. Плотность 4,61 г/см 4,В4 г/см . Растворим в воде, легко гидратируется. Бурно взаимодействует с водой с большим выделением теплоты. Может быть получен обжигом при температуре 1300—1400°С стехиометрической смеси из ВаСОз и А1(0Н)з. Минерал бариевых алюминатных цементов. [c.231]

Для исследования ИК-спектров необходимо использовать растворители, максимально прозрачные в ИК области, не взаимодействующие с исследуемым веществом и с материалом кювет. Наиболее часто используют четыреххлористый углерод, имеющий сильное поглощенно только в области 700—800 Г н сравнительно слабые полосы в областях 1500—1600 см 1200—1300 см , 900—1000 см Ч В табл. 23 нере- [c.199]

Пример 4 ИК-спектр неизвестного соединения, показанный на рис. 1.14, надо использовать для получения первичной информации о природе вещества. Важнейшая особенность этого спектра состоит в отсутствии полос валентных колебаний С—Н на участке 2800— 3000 см , следовательно, вещество вообще не содержит алкильных или циклоалкильных радикалов. Две довольно интенсивные узкие полосы 3070 и 3110 см - по своему положению и контуру должны быть приписаны валентным колебаниям водорода при ароматических кольцах или двойных связях. (Повышенное значение частоты 3110 см - может рассматриваться как указание на гетероароматическую структуру.) Никаких других полос валентных колебаний водорода в спектре нет, так что несомненно отсутствуют т кие функциональные группы, как ОН, СООН, ЫН, 8Н, 51Н, PH. Огсутствуют также тройные связи, но в области двойных связей имеются две неполностью разрешенные полосы 1550 и 1580 см" , которые можно приписать ароматическим кольцам или сопряженным поли-енам. Невысокая их интенсивность свидетельствует скорее в пользу первых. В пользу ароматических структур может быть истолковано и наличие нескольких слабых полос в области 1650— 2000 см . При отсутствии водорода алкильных и циклоалкильных радикалов можно ожидать радикалов, полностью замещенных галогеном. Наличие перфторалкильных групп маловероятно, так как в области 1400— 1100 см имеются только две полосы, однако перхлоралкильные группировки могут присутствовать, поскольку в спектре имеется очень сильная широкая полоса 720 см" с неоднозначным истолкованием. Относительно бром- и кислородсодержащих группировок рас- [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Слабая полоса 3530 см: [c.129] [c.319] [c.170] [c.212] [c.210] [c.222] [c.165] [c.333] [c.484] [c.488] [c.493] [c.595] [c.628] [c.230] [c.160] [c.320] [c.15] [c.23] [c.23] [c.42] [c.59] [c.78] [c.78] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология