Фталевый ангидрид иоликонденсация

Образующийся моноэфир фталевого ангидрида и дикарбонового эфира пентаэритрита является бифункциональным соединением, способным к дальнейшей иоликонденсации. Впрочем, одновременно фталевый ангидрид взаимодействует и с моноглицеридом. [c.192]

Затем к продукту иоликонденсации по гидроксильным группам боковых цепей присоединяется при 150 °С еще по молекуле фталевого ангидрида и глицидилового эфира ВИКК [c.213]

Последние стадии процесса (бутанолизацию и поликонденсацию) проводят при 90 °С и катализируют органическими кислотами (чаще всего фталевым ангидридом). Чем больше метилольных групп зТерифицируется бутиловым спиртом, тем сильнее тормозится реакция иоликонденсации. По этой причине низкомолекулярные (низковязкие) продукты всегда больше бутанолизованы, чем олигомеры с большей молекулярной массой (высоковязкие). Соотношение степеней этерификации и конденсации регулируется соотношением исходных компонентов и температурой. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология