Фталевая кислота моноэфиры

Термореактивные смолы на основе фталевой кислоты. При взаимодействии фталевой кислоты с глицерином образуется моноэфир [c.218]

Такие факторы, как температура плавления или летучесть одного из компонентов реакционной смеси, вызывают необходимость изменения температурного режима синтеза на различных стадиях. Например, образование моноэфира и полного эфира при использовании фталевого ангидрида происходит при 230—250 °С, в то время как при использовании изофталевой кислоты моноэфир образуется при постепенном повышении температуры от 150 до 260 С, а образование полного эфира происходит при 230—290 °С. [c.17]

Авторы синтеза описали метод получения i,/-пентин-1-ола-З с т. кип. 121 —124° при 750 мм рт. ст. 3,5-динитробензоат этого спирта плавится при 91°, а моноэфир фталевой кислоты — при 72°. Последний разделен на оптические антиподы. [c.152]

Например, фениловые моноэфиры фталевой кислоты гидролизуются существенно быстрее, чем соответствующие бензоаты. [c.257]

При получении смолы из эквивалентных количеств гликоля и фталевой кислоты в начале реакции образуется моноэфир гликоля [c.262]

Длинные белые иглы. Легко сублимируется ниже температуры плавления. В 100 г воды при 20° С растворяется 0,6 г фталевого ангидрида. Лучше растворяется в горячей воде с образованием фталевой кислоты. Растворим в эфире, бензоле, хлороформе мало растворим в бензине. При растворении в спиртах образует моноэфиры. [c.40]

Моноэфиры фталевой кислоты в кислой среде дают 2е-волну, которая с ростом pH уменьшается возникающая при этом новая более отрицательная волна достигает 4е-уровня, но при переходе к нейтральным растворам падает, приобретая кинетический характер, и в щелочных растворах исчезает. Первая из этих волн отвечает восстановлению протонированного комплекса, вторая — не-диссоциированному моноэфиру механизм восстановления при потенциалах первой и второй волн, так же как и в случае кислоты, различен [86]. [c.270]

Фталевый ангидрид — это кристаллическое вещество, кристаллизующееся в виде игл, т. пл. 128 °С, т. кип. 285 °С, легко возгоняется. В промышленности фталевый ангидрид получают окислением нафталина (см. 51) и используют для разных синтезов. С спиртами он дает моноэфиры и диэфиры фталевой кислоты [c.266]

При растворении в спиртах ангидрид превращается в моноэфиры (кислые эфиры) фталевой кислоты [c.756]

Нуклеофильный катализ, протекающий по рассмотренному механизму замещения с участием карбоксилат-иона, обусловлен наличием легко уходящей группы типа фенолят-иона. Моноэфиры фталевой кислоты претерпевают гидролиз с участием карбоксилата лишь в том случае, если уходящий спирт имеет Ка < 13,5 моноэфиры фталевой кислоты, образованные менее кислыми спиртами, гидролизуются по другому механизму при содействии свободной карбоксильной группы [12]. [c.20]

Производственные сточные воды содержат соли моноэфира фталевой кислоты, эфиры серной кислоты, [c.193]

В настоящее время наметились пути использования кубовых остатков синтетических жирных кислот в качестве ингибиторов коррозии трубопроводов (типа Амба-10 ) при добыче и перекачке сернистых нефтей. На основе кубовых остатков синтетических жирных кислот предложено получать деэмульгаторы нефти. К ним относятся оксиэтилированный моноглицерид жирных кислот кубового остатка (ОМЖК), продукты оксиэтилирования смешанного глицерида жирных кислот кубового остатка и фталевой кислоты, моноэфир ксилита (КС-59) и др. Удельный расход этих деэмульгаторов при обессоливании нефти в 30 —40 раз меньше, чем расход деэмульгатора НЧК, а капиталовложения в 5—13 раз меньше. Высокоэффективен деэмульгатор ЧНПЗ-59 , приготовленный на кубовых остатках СЖК он не вымывается водой, и сточные воды не загрязняются поверхностно-активными веществами. [c.262]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Как показано при исследовании серии моноэфиров фталевой кислоты, степень участия внутримолекулярного нуклеофильного Катализа, представленного механизмом (1), существенно завпспт от уходящей спо-собности алкокси Руппы о [c.313]

Все рассмотренные до сих пор внутримолекулярные реакции протекали с участием активированных субстратных групп и представляли собой просто внутримолекулярные аналоги реакций, рассмотренных в предыдущем разделе. Перейдем теперь к реакциям с неактивированными субстратными группами. Из рассмотренных в табл. 24.1.2 примеров систем сложный эфир-карбоксил наибольшей реакционной способностью в системе обладает моноэфир фталевой кислоты. Рассмотрим теперь гидролиз не монофенилового, а монометилового эфира этого соединения. Мы вновь обнаружим катализ, хотя реакция протекает гораздо медленнее. Период полупревращения в случае гидролиза монофенилфталат-аниона составляет примерно 30 мин при 30°С, в то время как монометилфталат совершенно стабилен даже при 100°С. В этом случае, однако, гидролизуется кислотная форма с периодом полупревращения около [c.469]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Кенион с сотрудниками, исследуя гидролиз моноэфиров фталевой кислоты (/(= 1,3-10 ) и оптически деятельных а,у-двузамещенных аллиловых спиртов в слабо-щелочной среде, получил рацемические спирты [29], что указывает на разрыв связи О—К (где К—аллильный радикал) [c.447]

Некоторые аномальные карбоксилаты — моноэфир малеиновой кислоты, бензойная кислота, моноэфиры фталевой И тетрагидрофта-левой кислот — в присутствии добавок акцептора на аноде превращаются в димерные продукты реакции типа Кольбе, хотя аддитивных димеров и йе образуют. По-видимому, влияние добавок акцепторов на образование димеров Кольбе следует рассматривать как каталитический эффект [105]. [c.327]

Особенно легко и удобно получаются кислые эфиры фталевой кислоты при кипячении ангидрида фталевой кислоты со спиртами. Они хорошо кристаллизуются, трудно летучи, будучи эфпроки-слотами, образуют соли с органическими основаниями и применяются для выделения спиртов из смесей с другими веществами и для расщепления рацемических смесей несимметричных спиртов, для чего молекулу фталевой кислоты первый раз комбинируют с расщепляемым спиртом, а второй раз—с оптически активным основанием. Общий метод получения моноэфира дикарбоновых кислот, образующих ангидриды, изображается схемой [c.193]

Кенион с сотрудниками, исследуя гидролиз в слабо-щелочнор среде моноэфиров фталевой кислоты (/С=1,3 10 ) и оптически деятельных а,7-двузамещенных аллиловых спиртов, получил рацемические спирты Г20], что указывает на разрыв связи О—R (где R— аллил) [c.390]

Фталевый ангидрид. Это кристаллическое вещество, кристаллизирующееся в виде игл, темп. пл. 128° С, темп. кип. 285° С, легко возгоняется. В промышленности фталевый ангидрид получают путем окисления нафталина и используют как полупродукт для разных синтезов. Со спиртами он дает моноэфиры и диэфиры фталевой кислоты [c.260]

А. п. 357 125 358 095 Ам. п. 1 835 915 соли тяжелых металлов моноэфиров фталевой кислоты и нитрофталевой кислоты имеют смолообразный характер. А. п. 250265 Ф. п. 612 976 Ам. п. 1618209 1 742506 — 8. [c.508]

Смесь 1,2,3,4- и 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтолов можно разделить перегонкой после прибавления щелочи для превращения второго изомера в нелетучую соль или кристаллизацией из воды натриевой соли моноэфира фталевой кислоты и 1,2,3,4-тет-рагидро-2-нафтола °. [c.590]

Известно несколько типов синтетических смазочных масел. К наиболее эффективным относятся сложные эфиры ряда высших спиртов Се—С18 и некоторых двухосновных кислот — глутаровой, адипиновой, пимелиновой, азелаиновой, себациновой. В общем виде формула таких эфиров ВООС (ОНг) СООВ, где п колеблется от 3 до 8. Строго говоря, эти соединения нужно именовать диэфирами или полными эфирами в отличие от моноэфиров, или кислых эфиров. За некоторыми исключениями эти же диэфиры могут применяться и как пластификаторы. Также как и эфиры фталевой кислоты, это — густые сиропообразные жидкости, прозрачные или соломенно-желтые запах приятный, но не сильный. [c.138]

Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. Из не содержащих металл пептизаторов шлама нужно отметить лецитины и длинно-цепочечные сложные эфиры многоатомных спиртов [13]. [c.486]

Для ускорения процесса и для смягчения условий реакции можно вводить добавки, например небольшие количества концентрированной серной кислоты или сульфата никеля [158]. Из смеси окиси этилена и абсолютного этанола, взятых в молярном отношении 1 8, П. Зимаков и А. Чураков [159] при iOO° в присутствии 1% вес. концентрированной серной кислоты через 7—8 час. получили моноэтиловый эфир этиленгликоля с выходом 95— 99%. Последний является очень хорошим растворителем для нитроцеллюлозы (но не для ацетилцеллюлозы) кроме того, он хорошо растворяет алкидные смолы (смолы на основе глицерина и фталевой кислоты), обладает лишь слабым запахом и растворим в воде в любом отношении. ]3 табл. 237 приведены физические свойства некоторых важных моноэфиров этилепгли-коля (целлосольвов). [c.414]

В качестве примеров перегруппировок с изомеризацией [136] можно привести превращение четырех 1-фенил-З-метилаллиловых соединений, а именно спирта в кислых растворах (в предположении, что активным началом является сопряженная кислота), эфиров уксусной кислоты, эфира и-нитробензой-ной кислоты и моноэфира фталевой кислоты в их 1-метил-З-фенил-изомеры. При проведении этих реакций в разбавленных растворах (водная кислота для спирта, уксусная кислота для эфира уксусной кислоты, хлороформ для эфира и-нитробензойной кислоты и сероуглерод для эфира фталевой кислоты испытаны и другие растворители) было установлено, что продукты реакции не обладают или почти не обладают оптической активностью, за исключением моноэфира фталевой кислоты , который сохраняет активность вплоть до 58%. [c.704]