Алюминийорганические соединени бифункциональные

Если скорость вытеснения меньше скорости роста, то можно получить алюминийалкилы с длинными алкильными радикалами, а из них — высшие спирты (окислением), кислоты (карбонизацией), высшие олефины. Как теоретические, так и практические аспекты реакции роста достаточно полно освещены в литературе [2, 3, 10]. Стоит только упомянуть об очень своеобразной реакции роста на бифункциональных алюминийорганических соединениях, благодаря которой и возможен синтез высших а, со-диолефинов, диолов и двухосновных кислот. Циглер [10] указывает, что делались неоднократные попытки провести подобную реакцию. Однако они были неудачны, так как легкодоступные диолефины с 4—6 атомами углерода (бутадиен, диаллил) не могли быть использованы для получения бифунк- [c.176]

Показана возможность использования бифункциональных гомогенных каталитических систем для димеризации и диспропорционирования олефинов в жидкой фазе. В частности, возможно одновременное получение олефинов С4, С5 и Се из пропилена [13]. Для этого пропилен обрабатывают катализатором, состоящим из трех компонентов алкилалюминийгалогенида, соли никеля и соединения вольфрама в углеводородном растворителе, при температуре от —20 до 50 °С и давлении 0,12 МПа. В качестве солей никеля лучше всего использовать органические (олеат, нафтенат, ди трег-бутилбензоат). В качестве соединений вольфрама могут быть использованы продукты взаимодействия W le с донорами протонов, например с этиловым спиртом или уксусной кислотой. Наиболее подходящим активатором является трихлоруксус-ная кислота в мольном отношении к вольфраму от 0,1 1 до 2 1. Существенным являются правильные концентрации компонентов катализатора, которые нужно поддерживать в следующих пределах соль никеля от 10 до IQ- моль/л, соединение вольфрама от 10- до 10- моль/л, алюминийорганическое соединение от 10 до-1 моль/л. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология