Бензонитрил, полирекомбинация

Так, Паушкин и сотр. [37, 39] наряду с другими методами синтеза исследовали совместную полирекомбинацию ферроцена с ароматическими соединениями (а-бромнафталин, ге-дихлорбензол, бензонитрил), причем вместе с растворимыми сополимерами (мол. вес до 3000) получались нерастворимые. Температура размягчения обоих типов полимеров превышала 500° С. [c.393]

Полирекомбинация бензонитрила [35]. После прибавления перекиси ди-трет-бу-тила к бензонитрилу (0,1 моля) в обычных условиях (200" С, в атмосфере азота) содержимое колбы обрабатывали бензолом (50 мл) и полимер переосаждали петролейным эфиром (250 мл). После отгонки из маточника растворителя остаток перегоняли в вакууме. Широкую фракцию 95—130 С (35 мм рт. ст.), включавшую ненрореагировавший [c.404]

Интересно, что в реакцию нолирекомбинации способны подчас вступать и соединения, не содержащие, видимо, активных атомов водорода, такие, например, как дифенил, я-дихлорбензол, бепзофеион, ферроцен, бензонитрил, дифенилоксид и др. [77, 81 — 83, 88, 96[. В данных случаях это обусловлено специфичностью протекания процесса полирекомбинации. При нагревании таких соединений с перекисью т-рт-бутила происходит их предварительное метилирование посредством гомолитического замещения атомов водорода метильными радикалами, возникающими при распаде перекиси. Полимер же образуется в результате последующего отрыва атомов водорода от метильных групп продуктов метилирования. В случае дифенила начальные стадии реакции можно представить следующей схемой [81] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология