Полиамидокислоты переамидирование растворителями

Это предположение в некоторой степени подтверждается тем, что гидролитическая стабильность полиамидокислот значительно повышается при замене протона карбоксильной группы на аммонийный катион [29]. Кроме того, следует учитывать возможность снижения молекулярного веса за счет реакций переамидирования с амидным растворителем [18]. [c.12]

Синтез полиамидокислот из диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов проводят при 50—60° С в диметиланетамиде, Ы метил пиррол идоне или диметилсульфоксиде. Степень полимериза ции достигает 140—150. Полиамидокислоты в растворе легко окисляются кислородом воздуха, причем скорость окисления возрастает с разбавлением. Столь же легко проходит гидролиз полиамидокислот в присутствии влаги. Деструкция полимера сопровождается понижением молекулярного веса и приводит к уменьшению прочности полиимида. В растворах, концентрация которых превышает 15%, внутримолекулярная циклизация начинается уже при комнатной температуре. Если в качестве растворителя применены амиды, то одновременно с имидизацией проходит и реакция переамидирования, в результате которой происходит деградация макромолекул [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология